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y7膽堿受體阻斷藥331-文庫吧資料

2024-10-06 02:00本頁面
  

【正文】 除極 肌肉收縮 復(fù)極 Ach+N2受體 離子通道開放 Ach快速水解 第二十二頁,共三十一頁。 作用機制:藥物不運動終板膜上的 N2膽堿受體相結(jié)合,產(chǎn)生不乙酰膽堿相似但較持久的除枀化作用,使終板丌能對乙酰膽堿起反響,骨骼肌因而松弛。 ③ 除枀化: 細(xì)胞在刺激作用下發(fā)生興奮時,由于鈉通道的開放, Na+順濃度梯度從膜外進(jìn)入膜內(nèi),使膜內(nèi)負(fù)電位迅速轉(zhuǎn)為正電位。骨骼肌 70 ~ 90mv。 極化態(tài) 除極 復(fù)極 超極化 1 2 3 4 Na k 第十九頁,共三十一頁。 第十七頁,共三十一頁。 ,阻斷神經(jīng)肌肉接頭的 N2膽堿受體 阻礙神經(jīng)沖動的傳遞,產(chǎn)生神經(jīng)肌肉阻滯作用 使骨骼肌松弛的藥物,也稱神經(jīng)肌肉阻滯藥。 ①季胺類 溴丙胺太林〔普魯本辛〕 A 選擇性作用胃腸平滑肌幵抑制胃液分泌 B 丌易透過血腦屏障,中樞作用丌明顯 胃、十二指腸潰瘍;遺尿癥;妊娠嘔吐 ②叔胺類 貝那替嗪〔胃復(fù)康〕 A 緩解平滑肌痙攣,抑制胃液分泌 B 安定作用 適于兼有焦慮癥的潰瘍病 ,胃酸過多、腸蠕動 亢進(jìn)或膀胱刺激病癥者 第十四頁,共三十一頁。 ,可用于帕金森病〔苯海索〕 、升高眼壓作用強 〔二〕山莨菪堿 〔三〕東莨菪堿 、血管平滑肌痙攣,強度相似 , 1/21~1/10 ,中樞作用丌明顯 和阿托品相比 和阿托品相比 第十二頁,共三十一頁。 一般解救+毛果蕓香堿/新斯的明 【 中毒解救 】 【 禁忌癥 】 青光眼 眼內(nèi)壓高 前列腺肥大患者 排尿困難,尿潴留 老年人慎用 排尿困難 第十一頁,共三十一頁。 過
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