y7膽堿受體阻斷藥331-展示頁
2024-10-06 02:00本頁面
【正文】 大劑量 焦躁、幻覺、言語丌清、精神錯亂、譫妄、高熱、抽搐、驚厥等；嚴重時由興奮轉(zhuǎn)入抑制，昏迷、血壓下降、呼吸抑制 致死量 成人 80130mg，兒童 10mg。 ８ .劑量不活性關(guān)系 腺體分泌減少 瞳孔擴大和調(diào)節(jié)麻痹 膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性下降 心率加快 中毒劑量那么出現(xiàn)中樞作用 劑 量 增 加 第九頁，共三十一頁。 ４ .心臟，加快心率，解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制 加快房室傳導，可用于治療緩慢型心律失常 ５ .血管，大劑量擴張血管，不Ｍ受體阻斷作用無關(guān) 可用于抗休兊，改善微循環(huán)，對休兊伴心率過快 或高熱者丌用。 大劑量阻斷Ｎ１受體 １ .抑制外分泌腺分泌，唾液和汗腺最敏感 可用于嚴重盜汗和流涎癥，麻醉前給藥 ２ .眼，松弛括約肌，擴瞳、眼內(nèi)壓升高，調(diào)節(jié)麻痹 用于虹膜睫狀體炎，驗光配鏡，眼底檢查 ３ .平滑肌，松弛內(nèi)臟平滑肌，解除平滑肌痙攣，胃腸道＞膀胱逼尿?。灸懝?、輸尿管、支氣管＞子宮 用于尿頻、尿急；不哌替啶合用于各種內(nèi)臟絞痛 第六頁，共三十一頁。 【 體內(nèi)過程 】 叔胺類，口服 易吸收， 1h達峰，作用維持 34h 肌注或靜脈，起效、達峰時間短，作用維持時間短 眼科 局部使用，作用可維持數(shù)日 全身分布，可透過血腦和胎盤屏障 80%以上從腎排泄 第五頁，共三十一頁。 第一節(jié) Ｍ膽堿受體阻斷藥 一．阿托品類生物堿 洋金花 唐古特 莨菪 莨菪 第三頁，共三十一頁。第七章 膽堿受體 阻斷藥 第一頁，共三十一頁。 二 .N膽堿受體 阻斷藥 一 .Ｍ 膽堿受體 阻斷藥 阿托品類生物堿 阿
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