7藥品質(zhì)量管理自查報告4-wenkub
2024-09-28 10 本頁面
【正文】 貫徹執(zhí)行 藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。 藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋 并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時在藥袋上寫明藥品名 稱、規(guī)格、用法、用量、批號及效期等。 調(diào)配處方時認(rèn)真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤， 不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào) 配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。 按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作 區(qū)、藥品存放區(qū)分開。 不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。確保從 有合法資格的企業(yè)采購合格醫(yī)療器械。 實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌 警示并按月填報效期報表。 按照藥品的儲存要求分別儲存于相應(yīng)的庫中，保證了藥 品的質(zhì)量。 根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報告制度等。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。 二、藥品的管理 我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購。 我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫，庫房 衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲存要求將藥品進(jìn)行分庫儲存， 配備了地墊、溫濕度計、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。冷藏柜210℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為030℃、 各庫房的相對濕度保持在45%75%之間。報各使用科室進(jìn)行促用。 建立了醫(yī)療器械購進(jìn)驗收記錄，內(nèi)容包括：購進(jìn)日期、 供貨企業(yè)、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品注冊證號、生 產(chǎn)批號、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人員等。并做好記錄 按照藥品的相關(guān)要求管理在庫的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn) 行養(yǎng)護(hù)和儲存。 按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、 內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險品專柜存放。審核與調(diào)配 人員均應(yīng)在處方上簽字。 對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康 檔案。 加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。
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