【正文】 在確定首營品種之前，先對法定資格和質(zhì)量保證體系進(jìn)行審核，在購進(jìn)首營品種時先填寫“首次使用藥品審批表”，經(jīng)藥劑科嚴(yán)格審核和醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)后，才進(jìn)貨使用。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計(jì)劃，采取自學(xué)講解的方式，提高人員素質(zhì)，對從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管等直接接觸藥品的人員每年都進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。藥品安全自查報(bào)告 我院藥劑科根據(jù)我省藥品監(jiān)督管理局《轉(zhuǎn)發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)藥品安全專項(xiàng)整治檢查評估工作指導(dǎo)意見的通知》的要求，對我院藥品使用安全進(jìn)行了全面自查，分管院長親自帶領(lǐng)藥劑科主任、副主任、藥房負(fù)責(zé)人對照《XX省藥品使用單位安全專項(xiàng)整治自查自評情況表》逐一自查，逐一對照，整個藥劑科人員都做了大量細(xì)致的自查工作，自查報(bào)告如下： 一、藥劑科概況 XX縣區(qū)人民醫(yī)院藥劑科主要包括有：藥劑科辦公室、藥庫、病房藥房、門診西藥房、中藥房，主要負(fù)責(zé)的工作任務(wù)有：藥品儲存保管和質(zhì)量管理、藥品調(diào)劑分發(fā)、藥品咨詢服務(wù)、藥學(xué)培訓(xùn)教育、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告等，科內(nèi)設(shè)立的工作組有：藥品質(zhì)量管理小組，處方點(diǎn)評工作組，藥品調(diào)劑質(zhì)量管理組，藥品情報(bào)資料組等，人員配備：藥劑科主任副主任各1人，藥房負(fù)責(zé)人3人，藥學(xué)專業(yè)人員27人，會計(jì)2人，其他5人。 四、設(shè)施與設(shè)備 藥庫、藥房內(nèi)藥品各自分區(qū)明顯，藥庫中藥品狀態(tài)分區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風(fēng)，照明，溫濕度調(diào)節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設(shè)施設(shè)備一應(yīng)俱全，能確保在庫藥品按其儲存條件合理儲存并保證藥品的質(zhì)量。醫(yī)院在編制購貨計(jì)劃時以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，嚴(yán)格通過XX省藥品集中采購網(wǎng)簽署購銷合同，明確質(zhì)量條款，作為采購藥品進(jìn)貨憑據(jù)。對質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性的管理，嚴(yán)格按規(guī)定的程序上報(bào)、查明質(zhì)量不合格原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時處理并制定預(yù)防措施，并對不合格藥品的確定、報(bào)告、報(bào)損、銷毀都有完善的手續(xù)和記錄并歸檔可查。無論是藥房還是藥庫，在庫藥品嚴(yán)格按養(yǎng)護(hù)管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序執(zhí)行，藥劑人員（保管員）對藥品的儲存條件進(jìn)行監(jiān)測檢查，每天定時對庫房的溫、濕度進(jìn)行記錄，發(fā)現(xiàn)庫房的溫、濕度超出規(guī)定范圍時，及時采取調(diào)控措施，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄。麻醉藥品，一類精神藥品設(shè)有專柜存放，雙人保管，專帳記錄，專車登記，賬物符合。 九、藥品調(diào)配 藥房調(diào)配藥品時，嚴(yán)格把關(guān)處方，必須是注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方才能進(jìn)行調(diào)配，調(diào)配、拆零藥品，根據(jù)臨床需要設(shè)立獨(dú)立的調(diào)配、拆零專用操作臺，調(diào)配拆零場所定期清潔消毒，保持工作環(huán)境衛(wèi)生整潔，并對所用容器和工具定期清 洗消毒，防止污染藥品；拆零時不得裸手直接接觸藥品，對直接拆零藥品的包裝材料，保持清潔衛(wèi)生，并在包裝上表明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、批號、醫(yī)院名稱、拆零日期等內(nèi)容，并對拆零藥品做好詳細(xì)記錄。 十、不良反應(yīng)報(bào)告 我院制定了藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，設(shè)立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測站，有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報(bào)告工作，配備了專用微機(jī)進(jìn)行網(wǎng)上填報(bào)。 一是領(lǐng)導(dǎo)重視，機(jī)構(gòu)健全。做到了組織落實(shí)、人員落實(shí)、場所落實(shí)。食品藥品安全工作重在監(jiān)管、首在宣傳。先后召開了全鎮(zhèn)衛(wèi)生室醫(yī)生業(yè)務(wù)培訓(xùn)會、全鎮(zhèn)農(nóng)村家宴廚師法規(guī)政策宣講和業(yè)務(wù)培訓(xùn)會、全鎮(zhèn)餐飲單位負(fù)責(zé)人等專題會議。 突出重點(diǎn)，開展好專項(xiàng)整治活動。 二是在重點(diǎn)領(lǐng)域開展各項(xiàng)專項(xiàng)整治活動。截止目前，我鎮(zhèn)食安辦接到農(nóng)村家宴申報(bào)20余次，無一例農(nóng)村家宴事故發(fā)生。三是專項(xiàng)資金不足，對于有些整治活動不能很好的開展。 xx2014市xx區(qū)xxx鎮(zhèn)人民政府年7月20日篇三：危險藥品自查報(bào)告 中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室藥品安全自查報(bào)告 為加強(qiáng)學(xué)校危險化學(xué)品的使用、管理，保障師生的生命財(cái)產(chǎn)安全，我校對化學(xué)藥品安全使用、管理進(jìn)行了檢查，現(xiàn)匯報(bào)如下： 一危險、劇毒藥品的采購 危險、劇毒藥品的采購由學(xué)?；瘜W(xué)教師和實(shí)驗(yàn)室工作人員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求，參照《其他中學(xué)教學(xué)儀器配備目錄》提出申購計(jì)劃，報(bào)請學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。藥品柜、櫥門上貼上櫥簽，藥品容器上貼標(biāo)簽，所有標(biāo)簽寫明藥品的類別、名稱、純度等級、數(shù)量及購入日期，標(biāo)簽保持字跡清晰。劇毒藥品的管理嚴(yán)格執(zhí)行“四雙制度”，即“雙人驗(yàn)收、雙人雙鎖、雙人領(lǐng)用、雙本帳冊”。 、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)、教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。 易燃品、易爆品有專門的柜子存放并加鎖。 儀器室藥品不全。在做計(jì)劃時，應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量。實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)對危險、劇毒藥品要作經(jīng)常性檢查。嚴(yán)格保管好各類化學(xué)危險品和劇毒品，做到人離門鎖。 ，必須遵守操作規(guī)程，嚴(yán)格落實(shí)安全防護(hù)措施。注：危險、劇毒藥品的具體范圍 ： ①易燃液體汽油、乙醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、乙醇、1，2二氯乙烷、己烷、二甲苯、原油、煤油。硝酸、發(fā)煙硫酸、硫酸、過氧化氫、溴、三氯化鋁、鹽酸、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、氧化鈣（生石灰）、硫化鈉、氫氧化鈣、堿石灰、苯酚、甲醛。品種略（如苦味酸、氰化物、磷化鋅、碳酰氯等）試劑的存放。一般有以下幾種保存方法： ，特別是揮發(fā)性的物質(zhì)（如硝酸、鹽酸、氨水）以及很多低沸點(diǎn)有機(jī)物（如乙醚、丙酮、甲醛、乙醛、氯仿、苯等）必須嚴(yán)密蓋緊。 光照或受熱容易變質(zhì)的試劑（如濃硝酸、硝酸銀、氯化汞、碘化鉀、過氧化氫以及溴水、氯水）要存放在棕色瓶里，并放在陰涼處，防止它分解變質(zhì)。容易侵蝕玻璃而影響試劑純度的試劑，如氫氟酸、含氟鹽（氟化鉀、氟化鈉、氟化銨）和苛性堿（氫氧化鉀、氫氧化鈉），應(yīng)保存在聚乙烯塑料瓶或涂有石蠟的玻璃瓶中。 危險、劇毒藥品的采購由學(xué)?；瘜W(xué)教師和實(shí)驗(yàn)室工作人員根據(jù)教學(xué)大綱和教材要求，參照《XX省中學(xué)教學(xué)儀器配備目錄》提出申購計(jì)劃。 易燃品、易爆品有專門的柜子存放并加鎖。 化學(xué)實(shí)驗(yàn)廢液處理有記錄。 六、改進(jìn) 學(xué)校將針對存在的問題，及時解決。 天寧初級中學(xué) 2014年6月4日篇五：醫(yī)院藥品安全自查報(bào)告 醫(yī)院藥品安全自查報(bào)告