【正文】 進行大排查。 二、存在的困難和不足。 三、下一步改進措施 （一）加強協(xié)管員日常巡查管理機制，做好每月兩次巡 查并要求巡查記錄詳實，讓各經(jīng)營場所正規(guī)有序的經(jīng)營各種產(chǎn)品。 二、危險、劇毒藥品的管理與使用 、劇毒藥品帳冊，從購進、入庫、領(lǐng)用、使用、處理都及時作好記錄，做到帳物相符。確保藥品容器的密封性。 、劇毒藥品時，必須填寫“危險及劇毒藥品領(lǐng)用單”，交化學(xué)科教研組長批準(zhǔn)后，才向管理員按所需數(shù)量領(lǐng)取。 三、廢棄危險、劇毒藥品的處置 實驗后的危險及劇毒藥品廢液或殘渣等應(yīng)集中存放，由學(xué)?；瘜W(xué)教師定期安全處理和銷毀。 危險化學(xué)品有專柜，柜上有兩把鎖。 六、改進 學(xué)校將針對存在的問題，及時解決。申購計劃應(yīng)由教研組組長審核，報請學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。藥品柜、櫥門上應(yīng)貼上櫥簽，藥品容器上應(yīng)有標(biāo)簽，所有標(biāo)簽均應(yīng)寫明藥品的類別、名稱、純度等級、數(shù)量及購入日期，標(biāo)簽應(yīng)保持字跡清晰。劇毒藥品的管理應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行“四雙制度”，即“雙人驗收、雙人雙鎖、 雙人領(lǐng)用、雙本帳冊”。 、劇毒藥品發(fā)現(xiàn)丟失、被盜時，應(yīng)當(dāng)立即報告學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)、教育主管部門和當(dāng)?shù)毓膊块T。 ②易燃固體：紅（赤）磷、硫粉、鎂條、鋁粉、黃（白）磷。 。 化學(xué)試劑在貯存時常因保管不當(dāng)而變質(zhì)。有些吸濕性極強或遇水蒸氣發(fā)生強烈水解的試劑，如五氧化二磷、無水a(chǎn)lcl3等，不僅要嚴(yán)密蓋緊，還要蠟封。 具有易發(fā)生爆炸、燃燒、毒害、腐蝕和放射性等危險性的物質(zhì)，以及受到外界因素影響能引起災(zāi)害性事故的化學(xué)藥品，都屬于化學(xué)危險品。 劇毒品必須存放在保險柜中，加鎖保管。在做計劃時，應(yīng)嚴(yán)格控制易分解、易變質(zhì)、劇毒等藥品的一次采購量。 危險化學(xué)品有專柜，柜上有兩把鎖。 儀器室有急救箱。對過期藥品，我們將與相關(guān)部門聯(lián)系，予以處理。健全完善藥品質(zhì)量管理制度，定期對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；嚴(yán)格遵守全省藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購的規(guī)定，按照藥品的招標(biāo)、采購制度和程序，堅持按主渠道進藥，把好質(zhì)量安全關(guān)；嚴(yán)格執(zhí)行驗收、保管和調(diào)配制度，及時做好記錄，分類保管，查對仔細(xì)，認(rèn)真做好防火、防盜、防藥品污染及變質(zhì)失效等工作，無假劣藥品及不合格藥品，無保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強特殊藥品管理，嚴(yán)格審批制度，麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一權(quán)”管理（五專：專櫥加鎖、專冊登記、專賬消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)，一權(quán)：麻醉處方權(quán)）和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，落實專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。按《實施藥品質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查項目》逐一自查，逐一對照，認(rèn)真實施自查工作。藥品按批號、有效期集中堆放按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆放，對近效期藥品每月填報效期表。 開展藥品不良反應(yīng)報告成立管理機構(gòu)，在促進臨床用藥的同時，指導(dǎo)了新藥研發(fā)的方向和思路，有利于提高藥物治療水平和醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。安全性，作為診斷、預(yù)防、治療疾病的藥物，由于其特殊的藥理、生理作用而具有兩重性，即有效性和不安全性，包括毒副作用，不良反應(yīng)等；有效性，“藥到病除”是藥物的治療目的；經(jīng)濟性，盡可能少的藥費支出換取盡可能大的治療收益，合理使用有限醫(yī)療衛(wèi)生資源，減輕患者及社會的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。為盡快治愈病人，在可供選擇的同類藥物中，應(yīng)首選療效最好的藥。 聯(lián)合用藥問題。 當(dāng)鋪地衛(wèi)生院 2011年7月28號 第三篇：藥品安全自查整改報告藥品安全自查整改報告 王洼市場監(jiān)督管理所： 我店在接到貴所關(guān)于“醫(yī)療機構(gòu)藥品安全自查”通知后，根據(jù)自查整改表8項32條要求，對我店情況進行了認(rèn)真的自查與整改，其中達標(biāo)項24條，合理缺項5條，未達標(biāo)項3條。合法取得藥品經(jīng)營許可證及營業(yè)執(zhí)照，并按規(guī)定的許可范圍執(zhí)業(yè)，無超范圍經(jīng)營現(xiàn)象；所有從業(yè)人員均取得健康證且健康證在有效期內(nèi)。庫存藥品建有溫濕度監(jiān)測記錄，并按要求每日兩次登記；藥品按同批號堆碼，無混堆及席地存放現(xiàn)象。 藥品使用。 二、自查合理缺項。 沒有無菌植入等一次性醫(yī)療器械經(jīng)營權(quán)限。發(fā)現(xiàn)此項未達標(biāo)項后，及時與縣市場監(jiān)督管理局聯(lián)系，已 2取得上報網(wǎng)址及賬號密碼，以后每發(fā)現(xiàn)一起不良反應(yīng)都會及時上報。未建立中藥飲片養(yǎng)護記錄，并抓緊補齊以前短缺的養(yǎng)護記錄，并對今后中藥飲片養(yǎng)護指定專人負(fù)責(zé)，以做到及填寫。健全完善藥品質(zhì)量管理制度，定期對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查和考核；嚴(yán)格遵守全省藥品網(wǎng)上集中招標(biāo)采購的規(guī)定，按照藥品的招標(biāo)、采購制度和程序，堅持按主渠道進藥，把好質(zhì)量安全關(guān)；嚴(yán)格執(zhí)行驗收、保管和調(diào)配制度，及時做好記錄，分類保管，查對仔細(xì)，認(rèn)真做好防火、防盜、防藥品污染及變質(zhì)失效等工作，無假劣藥品及不合格藥品，無保健品、化妝品等非藥品冒充藥品現(xiàn)象；加強特殊藥品管理，嚴(yán)格審批制度，麻醉藥品嚴(yán)格執(zhí)行“五專一權(quán)”管理（五專：專櫥加鎖、專冊登記、專賬消耗、專用處方和專人負(fù)責(zé)，一權(quán)：麻醉處方權(quán)）和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，落實專庫專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，賬物相符，毒性藥品嚴(yán)格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》執(zhí)行，保證了用藥安全。現(xiàn)將有關(guān)情況報告如下： 一、強化宣傳動員，精心安排部署 根據(jù)《京藥監(jiān)【2009】 58號》文件精神，我院召開了由院長主持，院委會成員、各相關(guān)科室全體人員參加的專項自查題專題會議，具體安排部署本次自查的相關(guān)工作。以深入開展平安北京建設(shè)為契機，緊密結(jié)合以病人為中心，以提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量為主題的醫(yī)院管理年活動，積極推進藥品和醫(yī)療器械，特別是毒麻精放等特殊藥品的安全使用管理，針對在藥品和醫(yī)療器械使用容易出現(xiàn)突出問題或薄弱環(huán)節(jié)，進行認(rèn)真細(xì)致的自查。對于生物類藥品嚴(yán)格檢查儲存環(huán)境的溫度、濕度。 通過開展上述一系列工作安排。 制定了藥品質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)章制度，并定期檢查。 購進的藥品嚴(yán)格按照規(guī)定逐一驗收，并建立了真實，完整的藥品購進驗收記錄。 第27頁 共27頁