7藥品質量管理自查報告4-資料下載頁
2025-09-19 10:24本頁面
【正文】 質。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。 四、建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。驗收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報藥品監(jiān)督部門。 五、實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。 六、按照藥房規(guī)范化建設要求規(guī)范管理，藥庫藥房面積達標，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。 七、藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放。 八、藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。 九、精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，專賬記錄，賬物相符。 十、認真執(zhí)行藥品不良反應監(jiān)測報告制度，有專人負責信息的收集和報告工作。 藥品質量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織職工學習藥品質量管理實施方案，同時利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關知識，讓全院職工明白藥品質量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作： （一）加強院與組兩級管理，提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。 （二）提高服務意識，改善服務態(tài)度，加強醫(yī)患溝通，構建和諧醫(yī)患關系。 （三）建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行藥品質量管理法律法規(guī)。 （四）醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度；認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告；重點監(jiān)測高風險制劑、生物制品及注射液的不良反應報告，嚴禁藥品不良反應遲報、漏報和隱瞞藥品不良反應資料等現(xiàn)象發(fā)生。 （五）加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 金星鄉(xiāng)衛(wèi)生院二〇一二年二月二十七日 第五篇：4實施藥品使用質量管理規(guī)范自查報告實施藥品使用質量管理規(guī)范自查報告臨淄食品藥品監(jiān)管分局：為實施藥品使用質量管理規(guī)范，根據(jù)《XX省藥品使用條例》及《XX省藥品使用質量管理規(guī)范》，對照我單位實際情況進行了認真自查，并進行了相應修改，為使我院的藥品使用質量管理標準化、規(guī)范化。 設置了專門的質量管理人員負責藥品質量管理工作； 完善藥庫藥房的基礎設施，建立了完善的藥品購進、驗收、保管、養(yǎng)護和處方調(diào)配記錄，確保藥品購進合格、保管養(yǎng)護到位、使用規(guī)范； 對庫存藥品進行了清查，確保無過期、失效藥品，并建立了對庫存和陳列品的質量進行定期檢查制度，及檢查養(yǎng)護報告； 對藥品儲存設備建立了定期檢查和養(yǎng)護檔案； 建立了完善的用藥人員定期檢查和養(yǎng)護檔案； 完善各項醫(yī)療機構藥品質量管理制度，并制作上墻。對照標準我單位做了以上工作，不足指出還望領導指出，以待進一步完善，保證藥品使用市里管理規(guī)范實施，確保人民群眾健康生臨淄xx診所 命安全。 第14頁 共14頁
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