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正文內(nèi)容

8d標(biāo)準(zhǔn)教材-wenkub

2023-03-22 01:17:57 本頁(yè)面
 

【正文】 ●目標(biāo):寫(xiě)下小組的目標(biāo) ● 角色:選定一位 leader ? Discipline 2 Describe the problem ● 問(wèn)題的定義能被正確的描述清楚,那麼問(wèn)題可說(shuō)是解決了一半 。 D2 描述問(wèn)題 ? Discipline 3 – Implement and verify interim containment action ● 執(zhí)行並驗(yàn)證暫時(shí)措施 定義並執(zhí)行暫時(shí)措施來(lái)將問(wèn)題所產(chǎn)生的影響與內(nèi)部 /外部顧客隔離, 直到改正行動(dòng)已被執(zhí)行為止,並驗(yàn)證暫時(shí)措施之有效性。相對(duì)問(wèn)題說(shuō)明及測(cè)試數(shù) 據(jù)以測(cè)試每一項(xiàng)潛在性之可能原因來(lái)隔離並驗(yàn)證肇因,鑑別替代改正措施 以消除肇因。 您可能想到超過(guò)一種改變方式會(huì)有可能引起這項(xiàng)影 響 , 而為您所關(guān)切 , 請(qǐng)全部寫(xiě)下 。 找出根本原因的工具 ● 將「改變」與「改變」結(jié)合 某些問(wèn)題不是由任何單一的改變來(lái)產(chǎn)生,它們可能由兩個(gè)或更多 的改變一齊作用而引起,將各改變予以結(jié)合,試著做新的假設(shè)看 一個(gè)改變加上一個(gè)或更多的其他改變?nèi)绾文芤鹞覀兯吹降膯?wèn) 題(影響)。 ●在執(zhí)行各對(duì)策之前先驗(yàn)證各項(xiàng)改正措施。 D5 驗(yàn)證改正措施 D5 驗(yàn)證改正措施 ● 確定測(cè)試之問(wèn)題 ? ?您是否可以使用這些指標(biāo)來(lái) 量度 問(wèn)題的嚴(yán)重性? (小時(shí)、日、週、月)? ,您能否決定怎麼辦呢?您 是否要採(cǎi)取原因、行動(dòng)或驗(yàn)證方法呢? ? /使用者的評(píng)估予以?xún)?yōu)先次序排列? ,及預(yù)測(cè)長(zhǎng)程上之成果? D5 驗(yàn)證改正措施 ● 驗(yàn)證各項(xiàng)問(wèn)題 ? ? ? ? ? ? Discipline 6 –Implement validate permanent corrective action ●修正管理系統(tǒng)、操作系統(tǒng)、實(shí)作, 以及作業(yè)程序以防止本問(wèn)題及所有類(lèi)似的問(wèn)題的再發(fā)生。 ●視需要修訂管理系統(tǒng)、實(shí)際作業(yè)及操作程序。 167。實(shí)行面上 167。 ● 瞭解本團(tuán)隊(duì)在解決問(wèn)題上之集體努力。 D8 恭禧你的團(tuán)隊(duì) D8 恭禧你的團(tuán)隊(duì) ● 問(wèn)題 (譬如亨利福 特技術(shù)獎(jiǎng))? 7D之所有團(tuán)隊(duì)組員表示感謝呢? ? ? ? 發(fā)出部門(mén) 時(shí)機(jī) QA ?IPQC製程檢查不合格時(shí) FMEA(Critical) (IPQC) ?製程發(fā)生無(wú)預(yù)警重大異常時(shí) QA ?OQC連續(xù)異常 (OQC) ? 新發(fā)現(xiàn)之異常 QA ?信賴(lài)性測(cè)試判定不合格時(shí) . (AT) QA ?TOP 1品質(zhì)未達(dá)目標(biāo)值 . QA ?客戶(hù)抱怨發(fā)生時(shí) ◎依 QS9000半導(dǎo)體補(bǔ)充教材規(guī)定: ※ 客戶(hù)抱怨 /重大異常發(fā)生時(shí)於 24小時(shí)內(nèi)提出圍控計(jì)劃, 48 小時(shí)內(nèi)根因分析, 10天內(nèi)鑑別出真因及矯行動(dòng)執(zhí)行 8D使用時(shí)機(jī) Q、 什麼時(shí)候您該寫(xiě)一份 8D呢? Ans:● 一個(gè) 8D之填報(bào)在原因不明之情況就適宜, 但如果一利害關(guān)係僅用於決策或僅用於預(yù)防 問(wèn)題時(shí)就不適於填報(bào)。 c)評(píng)估措施的需要 ,以確保不符合不再複發(fā)生 。 d)所採(cǎi)取措施之結(jié)果的記錄 (見(jiàn) ) e)審查所採(cǎi)取的預(yù)防措施 . Customer Audit Check List ?For OQC, is there a documented control system for nonconformity? (. CAR, CIP…etc) 出貨檢驗(yàn)時(shí) ,是否有不合格品的文件管制系統(tǒng) ?(例 :矯正行動(dòng)報(bào)告 ,持續(xù)改善計(jì)劃 … 等 ) ?Is FA carried out properly and within 1 day for the failure found? 發(fā)現(xiàn)缺陷時(shí)是否可在一日內(nèi)完成缺陷分析 ? ?Is CAR issue for th
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