【總結(jié)】1檢檢驗驗標(biāo)標(biāo)本本采采集集手手冊冊吉林大學(xué)第一醫(yī)院檢驗科2020年11月重要警示語將每一份標(biāo)本都看作是無法重新獲得、唯一的標(biāo)2本,必須小心地:采集、保存、轉(zhuǎn)運(yùn)。醫(yī)學(xué)實驗室都接受ISO15189:2020的認(rèn)可CAP
2024-10-25 11:39
【總結(jié)】涂裝檢驗與質(zhì)量控制在整個涂裝過程中,質(zhì)量控制和檢查工作將貫穿于以下重要階段:(1)車間底漆施工時;(2)表面預(yù)處理的檢查;(3)施工前和施工中的檢查;(4)施工后的檢查。在質(zhì)量控制和檢查過程中,應(yīng)該檢查并記錄下當(dāng)時的工作情況,是否按良好的施工工藝進(jìn)行,是否符合涂料供應(yīng)對于產(chǎn)品的要求。如果沒有按要求施工,要及時進(jìn)行修正措施,并在工作繼續(xù)進(jìn)行前進(jìn)行
2025-07-14 00:50
【總結(jié)】血栓與止血檢驗分析前的質(zhì)量控制基礎(chǔ)理論衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)出、一、血管壁的止血功能1、收縮反應(yīng)增強(qiáng):傷口縮小,血流減慢。2、血小板的激活:形成血小板血栓,堵塞傷口。3、凝血系統(tǒng)的激活:激活Ⅻ,啟
2025-02-21 14:22
【總結(jié)】血栓與止血檢驗的質(zhì)量控制溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院王明山一、檢測系統(tǒng)的要求二、室內(nèi)質(zhì)量控制的方法及要求三、血凝儀之間的比對試驗四、參考范圍的確定五、標(biāo)本采集說明六、凝血結(jié)果復(fù)查規(guī)則七、凝血常見異常結(jié)果分析一、檢測系統(tǒng)的要求血凝儀的試劑、校準(zhǔn)品、消耗品配套使用:使用非配套分析系統(tǒng)的實驗室應(yīng)按照NCCLS-EP9的要求與配套分析系
2025-01-20 17:50
2025-01-20 17:35
【總結(jié)】制造業(yè)過程質(zhì)量控制與檢驗基礎(chǔ)(提綱)梁國明中國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會中國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會歡迎您上篇目錄第1章 引言第2章 產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)過程質(zhì)量控制第3章 設(shè)計評審控制第4章 工藝評審控制第5章 產(chǎn)品質(zhì)量評審控制第6章 首件鑒定控制第7章 關(guān)重件控制第8章 外購產(chǎn)品及采購過程控制第9章 生產(chǎn)過程質(zhì)量控制
2025-01-18 16:15
【總結(jié)】檢驗標(biāo)本的采集與運(yùn)送規(guī)范(護(hù)理)一、血液常規(guī)采集與運(yùn)送規(guī)范(一)、常用真空采血管的種類1、促凝管/分離膠促凝管(橙色/黃色):用于醫(yī)學(xué)檢驗中生化學(xué)、免疫學(xué)、血清學(xué)、各種病毒檢測及血庫檢查血液標(biāo)本的采集與盛裝。管壁經(jīng)特殊處理,防止掛壁及溶血現(xiàn)象。2、枸櫞酸鈉1:9(藍(lán)色)管:用于凝血機(jī)制等檢查,按抗凝劑與血樣體積比為1:9設(shè)定的真空采血管,具有準(zhǔn)確的血液量與抗凝劑總量,
2025-04-09 01:44
【總結(jié)】微生物檢驗的質(zhì)量控制溫州醫(yī)學(xué)院檢驗醫(yī)學(xué)院溫州醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院周鐵麗微生物檢驗的質(zhì)量控制質(zhì)量控制(Qualitycontrol)是臨床微生物學(xué)實驗室為了保證檢驗結(jié)果實事求是地反映客觀存在而建立的操作程序體系。室內(nèi)質(zhì)量控制室內(nèi)質(zhì)量控制是由實驗室內(nèi)部制定并實施的,是質(zhì)量保證的核心和基礎(chǔ)。
2025-03-04 16:31
【總結(jié)】臨床檢驗分析前質(zhì)量保證分析?近年來,檢驗醫(yī)學(xué)發(fā)展迅速,檢測技術(shù)不斷提高,項目不斷增加,這不僅要求檢驗人員要不斷學(xué)習(xí)、掌握新知識,同時臨床醫(yī)師和護(hù)士也應(yīng)該了解檢驗技術(shù)的新發(fā)展,使得檢驗新技術(shù)、新方法、新項目在應(yīng)用過程中得到充分有效的利用,提高診斷和治療的準(zhǔn)確性和有效性。檢驗報告不僅是醫(yī)師進(jìn)行診斷的重要依據(jù),同時還是記錄醫(yī)療過程和效用的重要資料。因此
2025-02-13 20:18
【總結(jié)】檢驗分析前中后質(zhì)量控制檢驗科何正海檢驗分析前中后質(zhì)量控制?醫(yī)院的檢驗科已經(jīng)從原來的‘以標(biāo)本為中心,以檢驗結(jié)果為目的,只見標(biāo)本不管人’的陳舊醫(yī)學(xué)檢驗?zāi)J?,升華為‘以患者為中心,以疾病診治為目的,檢驗結(jié)果應(yīng)與臨床資料綜合分析’的現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)的學(xué)科發(fā)展理念。所以說,加強(qiáng)檢驗實驗室與臨床診治的密切交流與結(jié)合是兩者共同發(fā)展的雙
2025-02-11 18:29
【總結(jié)】臨床檢驗標(biāo)本采集規(guī)范薛靈檢驗醫(yī)學(xué)是一項細(xì)致的工作,臨床檢驗的目的是為臨床診斷和治療疾病提供診斷依據(jù)和治療效果。因此臨床檢驗結(jié)果直接關(guān)系到患者診斷和治療的準(zhǔn)確性。但檢驗結(jié)果受臨床標(biāo)本的影響,標(biāo)本的采集和運(yùn)送直接關(guān)系到檢驗結(jié)果的正誤,因此在標(biāo)本采集、送檢、保存等各個環(huán)節(jié)都要規(guī)范操作、嚴(yán)格控制,這是確保檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提。
2025-05-26 01:37
【總結(jié)】?臨床免疫檢驗的?質(zhì)量控制第一節(jié)概述為保證病人臨床診療或臨床實驗研究的有效性,臨床實驗室采取一系列有效的措施證明其測定數(shù)據(jù)能夠達(dá)到所確定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),這就是質(zhì)量保證的內(nèi)容。?質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計劃的和系統(tǒng)的措施。
2025-02-09 09:21
【總結(jié)】第三章空間數(shù)據(jù)的采集和質(zhì)量控制§3-1概述§3-2空間數(shù)據(jù)的地理參照系和控制基礎(chǔ)§3-3空間數(shù)據(jù)的分類和編碼§3-4空間數(shù)據(jù)的采集§3-5GIS的數(shù)據(jù)質(zhì)量§3-6空間數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)§3-1概述第三章空間數(shù)據(jù)的采集
2025-01-12 23:00
【總結(jié)】臨床檢驗標(biāo)本采集要求臨床檢驗樣本拒收的準(zhǔn)則1.盛樣本的容器和/檢驗申請單上信息缺失或不符樣本容器上無標(biāo)識或標(biāo)識不清;樣本容器上標(biāo)簽與檢驗申請單不符;臨床檢驗申請單上未寫患者姓名、檢測項目和檢測材料中任何一項;檢驗申請單上送檢項目本科未開展和/或?qū)倏蒲许椖康词孪嚷?lián)系確認(rèn)。2.樣本不合要求未使用合適的抗凝劑或樣本類型不當(dāng);送檢樣本容器
2025-08-09 15:34
【總結(jié)】第一篇:臨床檢驗標(biāo)本采集規(guī)范 臨床檢驗標(biāo)本采集規(guī)范 一 血常規(guī)檢驗標(biāo)本用EDTA-2K(EDTA-K22H2O)~(EDTA抗凝管、紫色帽)采血。 .2注意事項: A按抗凝管刻度準(zhǔn)確采血至2...
2024-11-16 02:34