甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法-wenkub
2022-09-02 10:10:16 本頁面
【正文】 Na2S2O3）－硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； －二氧化硫（1/2SO2）的摩爾質(zhì)量。記錄滴定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V。放置2~3h后標(biāo)定。硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度按下式計(jì)算： C＝*式中：C－硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； V－滴定所消耗硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml。如溶液呈現(xiàn)混濁，必須過慮。⑽碘酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C（1/6KIO3）＝：（KIO3，優(yōu)級純，經(jīng)110℃干燥2h）溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。⑺碘貯備液C（1/2I2）＝：（I2）于燒杯中，加入40g碘化鉀和25ml水，攪拌至完全溶解后，用水稀釋至1000ml，貯于細(xì)口瓶中。⑷甲醛緩沖吸收液：用水將甲醛緩沖吸收液貯備液稀釋至100倍而成，臨用現(xiàn)配。⑴試驗(yàn)用蒸餾水及其制備：水質(zhì)應(yīng)符合實(shí)驗(yàn)室用水質(zhì)量二級水（或三級水）的指標(biāo)。吸收瓶的阻力和吸收效率應(yīng)滿足相應(yīng)的技術(shù)要求?！?。在樣品溶液中加入氫氧化鈉使加成化合物分解，釋放出的二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫紅色化合物，根據(jù)顏色深淺，用分光光度計(jì)在577nm處進(jìn)行測定。本方法的主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。當(dāng)用10ml吸收液采氣樣10L時(shí)，；當(dāng)用50 ml吸收液，24h采氣樣300L取出10ml樣品測定時(shí)。②分光光度計(jì)：可見光波長范圍380~780nm?？捎谜麴s、反滲透或離子交換方法制備。⑸氫氧化鈉溶液C（NaOH）=。⑻碘使用液C（1/2I2）＝：量取碘貯備液250ml，用水稀釋至500ml，貯于細(xì)口瓶中。⑾鹽酸溶液（1+9）。⒀硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C（Na2S2O3）＝：，置于500ml容量瓶中，用新煮沸并已冷卻的水稀釋至標(biāo)線，搖勻。⒁%（m/V）乙二胺四乙酸二鈉鹽（Na2EDTA）溶液： Na2CDTA（C10H14N2O8Na2此溶液每毫升相當(dāng)于320~400ug二氧化硫。，用同法進(jìn)行空白試驗(yàn)。在標(biāo)定出準(zhǔn)確濃度后。放置過夜后使用，避光密封保存。樣品的采集、運(yùn)輸和貯存的過程中應(yīng)避光。再逐管迅速將溶液全部倒入對應(yīng)編號并裝PRA使用溶液的B管中，立即具塞搖勻后放入恒溫水浴中顯色。SO2/12ml； a－回歸方程式的截距（）。正確掌握其顯色溫度、顯色時(shí)間，特別在25~30℃條件下 ，嚴(yán)格控制反應(yīng)條件是實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。%，搖勻。放置10min以除去氮氧化物的干擾，以下步驟同標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。說明①環(huán)境空氣樣品采樣時(shí)吸收液溫度應(yīng)保護(hù)在23～29℃。若監(jiān)測亭內(nèi)溫度高于氣溫，采氣管形成“煙囪”，排出的氣體中包括
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