紅外分光光度法irppt課件-wenkub
2023-05-27 12:56:24 本頁面
【正文】 8 ?? cmsOC?12 3 4 9 ?? cmasOC?16 6 7 ?? cmOC? 1667 ?? cmOC?26 1?? V ?? ?L三、基頻峰與泛頻峰 分子吸收紅外輻射后，由振動能級的基態(tài)（ V＝ 0）躍遷至第一激發(fā)態(tài)（ V=1）時所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。為折合質(zhì)量 BMAMBMAMμ??39。主要用于定性鑒別 及結(jié)構(gòu)分析 8 167。 1 概述 紅外線：波長為 ~300μm的電磁波 紅外分光光度法 (紅外吸收光譜法 )： 依據(jù)物質(zhì)對紅外輻射的特征吸收而建立的一種分析方法。屬于分子吸收光譜 3 特點： 具高度的特征性。 2 原理 紅外光譜的特征主要包括 : ● 吸收峰的位臵（峰位） ● 吸收峰的個數(shù)（峰數(shù)） ● 吸收峰的強度（峰強） 9 一、振動能級與振動頻率 振動能級 圖 6 2 諧振子振動示意圖圖 諧振子振動示意圖? ? 2021 rrkU ??U為位能 。振動頻率 ???? k1 3 0 715 雙原子基團的基本振動頻率取決于 K和 μ39。 吸收紅外線的頻率等于振動頻率 ?? VL △?27 ν ( C H )ν ( O H )ν ( N H )ν C C( )ν C N( )ν ( )C Cν ( )C Nν ( )C Cν ( )C Hν ( )C Oν ( )C Oβ ( )C Hβ ( )O Hβ ( )N H γ ( )N Hγ ( )C Hγ ( )O H 3 4 5 6 7 8 9 1 0 1 5 2 0 4 0 0 0 3 6 0 0 3 2 0 0 2 8 0 0 2 4 0 0 2 0 0 0 1 9 0 0 1 8 0 0 1 7 0 0 1 6 0 0 1 5 0 0 1 400 1 3 0 0 1 2 0 0 1 1 0 0 1 0 0 0 9 0 0 8 0 0 7 0 0 6 00 5 0 0 4 0 0 σ ( c m 1) λ ( μ m ) 基頻峰分布略圖 28 多為弱峰（躍遷幾率?。?，增加光譜的特征性 2022～ 1667cm1區(qū)間的泛頻峰，主要由苯環(huán)上碳氫鍵面外彎曲的倍頻峰構(gòu)成 包括倍頻峰及組頻峰 (合頻峰 ,差頻峰 ) 29 30 四、特征峰與相關(guān)峰 : 凡能證明某官能團的存在又易辨認(rèn) 的吸收峰 正癸烷 、 正癸腈 、 正癸烯－ 1的紅外吸收光譜 31 2．相關(guān)峰 :由一個官能團所產(chǎn)生的一組相互 依存的特征峰 通常用一組相關(guān)峰來確定一個官能團的存在 32 ?? VL ??0???五、吸收峰的峰數(shù) ②振動前后偶極矩產(chǎn)生變化，即 CO2分子的 νs（ 1388cm1）為對稱伸縮振動，偶極距變化為零，屬紅外非活性振動，不產(chǎn)生吸收峰。 43 當(dāng)兩個相同的基團在分子中靠的很近或共用一個原子時，其特征吸收峰常發(fā)生分裂，形成兩個峰 基團的對稱與反對稱伸縮振動頻率 酸酐、丙二酸、丁二酸及其酯類，羰基分裂成雙峰 44 還有一種振動偶合稱為費米共振。 （二）外部因素 46 極性基團的伸縮頻率，常隨溶劑的極性增大而降低。中強峰（ m） 。 3 基本光譜 一、脂肪烴類 二、芳香烴類 三、醚、醇、酚類 四、羰基化合物 五、含氮化合物 51 （一）烷烴 主要特征峰為 : 52 氫伸縮振動 ① 3asCHν2 9 6 2 177。 1 0 c m 1 ③ 次甲基 ( C H) ， ν C H 2890 177。 71 酰氯 νC=O ～ 1800 cm1,比酮、醛大 二乙酮、丙醛及丙酰氯的紅外光譜圖 72 2．酸、酯及酸酐類 羧酸 νOH （ 3600～ 2500cm1） νC=O（ 1740～ 1680 cm1） 羧酸中羰基峰鈍，是較明顯的特征 νCO峰較強， 1320～ 1200cm1 73 酯類 ： νC=O～ 1735cm1,νcO1280～ 1100cm1 νCO峰出現(xiàn) 和 as COC ??? s COC ???74 酸酐： 羰基發(fā)生振動偶合， 1700峰一分為二，是鑒別酸酐的特征峰。 5 應(yīng)用與示例 一、定性鑒別 1．官能團鑒別 2．未知化合物鑒別 （ 1）與已知物對照 （ 2）核對標(biāo)準(zhǔn)光譜 96 二、純度檢查 三、定量分析 97 四、結(jié)構(gòu)分析 4000～ 1250cm1 吸收峰的數(shù)目少、特征性強、易鑒別 1250～ 600cm1 峰密集，對分子結(jié)構(gòu)的變化十分敏感 98 波數(shù) /cm 1 波長
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