第十二章羧酸-wenkub
2022-08-18 01:39:21 本頁面
【正文】 = 2 . 9H O O C C H 2 C O O + H +H O O C C H 2 C O O p K a 2 = 5 . 7 O O C C H 2 C O O + H +二元羧酸的酸性： pKa1 pKa2 , 解離常數(shù) Ka1 Ka2 O O C C H 2 C O O H羧基的 I效應(yīng)利于第一個羧基的氫離解。 Cl 的 吸電子作用通過靜電的誘導(dǎo)沿著碳 鏈傳遞的電子偏移叫誘導(dǎo)效應(yīng)。 1–環(huán)戊 烯 甲酸 (1cyclopentene carboxylic acid) 對甲基苯甲酸 (pmethylbenzoic acid) C O O H12345C H 3 C O O H英文命名： 后綴為“ oic acid” 二元酸：稱“某二酸” H O C C H 2 C H C H 2 C H 2 C H C H 2 C O HO OC H 2 C H 3C H 33–甲基 –6–乙基 辛二酸 C H 2 C O O HC H 2 C O O H1,2–苯二乙酸 反 –1,2–環(huán)戊烷 二甲酸 C H C O O HO H2–苯基 –2–羥基 乙酸 (扁桃酸 ) C O O HC O O HHH 羧酸的制法 羧酸的工業(yè)制合成 羧酸的結(jié)構(gòu)（略） 由烷基苯氧化 制備 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 K M n 4 / H + C O O H由伯醇、醛的氧化制備： C H 3 ( C H 2 ) 4 C H 2 O H K M n 4 / H + C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HC H 3 ( C H 2 ) 4 C H O K M n 4 / H + C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HH O O C ( C H 2 ) 4 C O O HH N O 3OB r M g乙 醚 M g B r ① C O 2② H3 O +C O O H由腈的水解制備： 由碘仿反應(yīng)制備： C H 3 ( C H 2 ) 4 C C H 3 C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HOI 2 / N a O HC H 3 ( C H 2 ) 4 C N C H 3 ( C H 2 ) 4 C O O HH 2 O / H +用 Grignard試劑與 CO2反應(yīng)制備 R C H 2 M g X + C O 2 回 流 R C H 2 C O M g X H 2 O / H+R C H 2 C O O H醚 Kolbe–Schmitt 反應(yīng) 制備酚酸 O K+ C O 21 8 0 ~ 2 5 0 ℃2 . 0 2 M P aO HC O O KH 3 O +O HC O O HO N a+ C O 2 1 5 0 ℃0 . 5 M P aO HC O O N a H 3 O+9 0 %O HC O O H 羧酸的物理性質(zhì) 兩個羧酸分子間 形成的氫鍵 羧酸與 H2O分子 形成的氫鍵 OOR CO HH OC ROR CO H OHHH OH羧酸的 IR特征： νC=O 1760~1710cm1 νOH 3
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1