規(guī)范化藥房相關(guān)制度-wenkub
2023-04-27 04:22:36 本頁(yè)面
【正文】 、經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否具有生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)毒性中藥飲片資格。中藥飲片管理制度1．中藥飲片必須從具有合法證照的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。6．對(duì)麻醉藥品，毒性藥品及精神藥品的使用、保管，必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)管理辦法。3．藥庫(kù)工作人員要嚴(yán)格執(zhí)行藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度和藥品出入庫(kù)管理制度，確保在庫(kù)藥品質(zhì)量合格。 9．定期打掃衛(wèi)生，保持調(diào)劑室環(huán)境整潔。 5．對(duì)麻醉藥品及毒性藥品的保管、使用，必須嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品管理有關(guān)規(guī)定。 3．收方時(shí)認(rèn)真審查處方內(nèi)容，無誤后方可調(diào)配，如發(fā)現(xiàn)有不妥之處或因缺藥不能全部配齊時(shí)，應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改后，再行調(diào)配。嚴(yán)格遵守交接班制度。 9．藥房應(yīng)根據(jù)臨床需要，有計(jì)劃地領(lǐng)藥，防止積壓、失效。5．發(fā)藥時(shí)，應(yīng)將病人姓名，用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在藥袋和瓶簽上，并應(yīng)耐心地向病人交待清楚。2．調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。4．嚴(yán)格執(zhí)行毒、麻、精神、貴重藥品的管理制度，確保安全，嚴(yán)防差錯(cuò)，并監(jiān)督臨床安全使用。藥械科工作制度1．在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，科室實(shí)行科長(zhǎng)負(fù)責(zé)制，科長(zhǎng)通過各科室負(fù)責(zé)人對(duì)全科的各項(xiàng)工作統(tǒng)一管理，并依據(jù)醫(yī)院下達(dá)的各項(xiàng)任務(wù)指標(biāo)安排工作，各專業(yè)技術(shù)人員嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制。5．各藥房、庫(kù)房等部門必須嚴(yán)格遵守各自工作制度和操作規(guī)程。 3．收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時(shí)告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，急診處方優(yōu)先調(diào)配。6．對(duì)發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時(shí)，需經(jīng)院長(zhǎng)簽字后方可退回，并按要求進(jìn)行登記。10．對(duì)麻醉藥品，毒性藥品及精神藥品的使用、保管、調(diào)配，必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)管理辦法。12．非本室人員不得擅自入內(nèi)。急診處方優(yōu)先調(diào)配。 6．藥房應(yīng)配備復(fù)核員，認(rèn)真核對(duì)配方有為漏配、錯(cuò)配等問題。10．非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。4．藥庫(kù)工作人員應(yīng)做好在庫(kù)藥品的貯存，養(yǎng)護(hù)工作。7．堅(jiān)持定期盤點(diǎn)，減少誤差，做到帳物相符。2．購(gòu)進(jìn)毒性中藥飲片必須從毒性中藥飲片的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)或具有經(jīng)營(yíng)毒性中藥飲片資格的批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。 6．毒性、麻醉、貴細(xì)中藥飲片應(yīng)專庫(kù)或?qū)９翊娣?，?shí)行專人專柜、專冊(cè)、專帳管理，并有明顯的毒性、麻醉藥品標(biāo)志。中藥飲片調(diào)劑臺(tái)及加工間每天清掃，保持清潔。12．如違反規(guī)定，工作失職，將在質(zhì)量考核中處罰處方審核調(diào)配管理制度 1．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 4．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)在藥劑科簽名留樣。 8．藥劑人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”。9．處方調(diào)配完畢后，調(diào)配人員應(yīng)按處方要求進(jìn)行復(fù)查，確認(rèn)無誤后簽字，交復(fù)核人員復(fù)核、簽字后方可發(fā)藥。 13．處方由藥劑科負(fù)責(zé)妥善保存。 2．藥品經(jīng)過驗(yàn)收后，由藥品會(huì)計(jì)開具 入庫(kù)單，一式三聯(lián)，并由采購(gòu)員、庫(kù)房保管員簽字方可入庫(kù)。 6．藥品出庫(kù)，必須堅(jiān)持“先進(jìn)先出，近效期先出”的原則，不得人為造成藥品積壓失效。 3．庫(kù)房配備干、濕溫度計(jì)，庫(kù)管員要做好庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。 5．搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。 8．對(duì)庫(kù)存藥品應(yīng)每季養(yǎng)護(hù)一次，并做好記錄。不合格藥品管理制度 1．不合格藥品指：藥品質(zhì)量(包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量)不符合國(guó)家藥品法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的藥品。5．不合格藥品的確認(rèn)與存放：(1)在藥品購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗(yàn)收員應(yīng)填寫《藥品拒收通知單》，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)核，經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)為不合格的藥品，應(yīng)通知保管員將其存放在紅色標(biāo)志的不合格藥品庫(kù)區(qū)。2．各臨床科室要嚴(yán)格監(jiān)測(cè)本科室使用藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，監(jiān)測(cè)信息員應(yīng)詳細(xì)記錄，并按規(guī)定認(rèn)真填寫《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》，按規(guī)定上報(bào)。6．出現(xiàn)群發(fā)藥品不良反應(yīng)／事件，應(yīng)立即向市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局報(bào)告。3．值班時(shí)間不得帶非工作人員進(jìn)入值班室閑談、留居。7．交接手續(xù)要清楚。采購(gòu)員須具有醫(yī)、藥或者相關(guān)專業(yè)知識(shí)并經(jīng)市藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)合格，取得上崗證，方可持證上崗。每年對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審一次，認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，提出意見和改進(jìn)措施，加以分析改進(jìn)。依據(jù)入庫(kù)通知單驗(yàn)收藥品，驗(yàn)收員先按照購(gòu)貨合同規(guī)定的條款及進(jìn)貨憑證、法定標(biāo)準(zhǔn)，依照程序進(jìn)行驗(yàn)收，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑的藥品，應(yīng)拒收，懸掛警示標(biāo)志，并填表上報(bào)主管負(fù)責(zé)人抽樣原則：(1)外觀質(zhì)量檢查抽樣。(4
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