規(guī)范化藥房相關(guān)制度(存儲版)
【正文】 責(zé)人。即：專人負責(zé)、專用帳冊、專用處方、專柜加鎖、專冊登記。 2．藥劑人員要注意個人衛(wèi)生，做到著裝整潔、勤洗澡、勤剪指甲，上班期間不得佩戴首飾。 (三)“新藥”購進程序及要求 1．程序 臨床科室根據(jù)臨床需要提出申請—藥械科審核—陽光醫(yī)院藥事委員會集體評審。 B．收集“新藥”資質(zhì)材料 對臨床科室申請的“新藥”，由藥房通知經(jīng)營部提供以下資質(zhì)材料： a．藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、GMP證書； b．藥品生產(chǎn)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價格批文； c．藥品包裝批文； d．藥品樣品，與樣品同批號檢驗報告書。 3．對于在臨床使用過程中嚴(yán)重違反醫(yī)院有關(guān)行風(fēng)規(guī)定所涉及的藥品，藥事管理委員會有權(quán)作出停止使用的決定。（三）合理使用抗生素的規(guī)則：。，并具體落實定期為臨床醫(yī)務(wù)人員提供有關(guān)抗生素的信息。6．以“特殊用藥”名義過量申購藥品，又無正當(dāng)理由造成所申購藥品的積壓或失效，其損失由申購科室承擔(dān)。 (四)“新藥”進院后的管理 1．“新藥”購入后，藥械科應(yīng)及時通知相關(guān)臨床科室使用。 (2)藥械科審核 A．審核內(nèi)容：a：是否是招標(biāo)品種。 “新藥”購進管理制度 (一)“新藥”的范圍 ”新藥”未在 “基本用藥目錄”未收載為通遼陽光醫(yī)院用藥范圍內(nèi)的品種。八、財務(wù)人員應(yīng)認真做好特殊藥品的記帳工作，財務(wù)、業(yè)務(wù)和庫管人員密切聯(lián)系，經(jīng)常核對，按季盤點，發(fā)現(xiàn)問題及時清查，保證帳、卡、貨絕對相符。 使用麻醉藥品的醫(yī)療機構(gòu)，必須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后，憑《麻醉藥品印鑒卡》方，可使用。裝斗前應(yīng)進行質(zhì)量復(fù)核，飲片斗前必須寫正名正字。驗收新藥品種，應(yīng)當(dāng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書。依據(jù)入庫通知單驗收藥品，驗收員先按照購貨合同規(guī)定的條款及進貨憑證、法定標(biāo)準(zhǔn)，依照程序進行驗收，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格或可疑的藥品，應(yīng)拒收，懸掛警示標(biāo)志，并填表上報主管負責(zé)人抽樣原則：(1)外觀質(zhì)量檢查抽樣。采購員須具有醫(yī)、藥或者相關(guān)專業(yè)知識并經(jīng)市藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)合格，取得上崗證，方可持證上崗。3．值班時間不得帶非工作人員進入值班室閑談、留居。2．各臨床科室要嚴(yán)格監(jiān)測本科室使用藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑不良反應(yīng)，監(jiān)測信息員應(yīng)詳細記錄，并按規(guī)定認真填寫《藥品不良反應(yīng)／事件報告表》，按規(guī)定上報。不合格藥品管理制度 1．不合格藥品指：藥品質(zhì)量(包括外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量和內(nèi)在質(zhì)量)不符合國家藥品法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求的藥品。 5．搬運和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。 6．藥品出庫，必須堅持“先進先出，近效期先出”的原則，不得人為造成藥品積壓失效。 13．處方由藥劑科負責(zé)妥善保存。 8．藥劑人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。12．如違反規(guī)定，工作失職，將在質(zhì)量考核中處罰處方審核調(diào)配管理制度 1．藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。 6．毒性、麻醉、貴細中藥飲片應(yīng)專庫或?qū)９翊娣牛瑢嵭袑Ｈ藢９?、專冊、專帳管理，并有明顯的毒性、麻醉藥品標(biāo)志。7．堅持定期盤點，減少誤差，做到帳物相符。10．非本室工作人員不得擅自入內(nèi)。急診處方優(yōu)先調(diào)配。10．對麻醉藥品，毒性藥品及精神藥品的使用、保管、調(diào)配，必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)管理辦法。 3．收方后，對處方認真執(zhí)行“四查十對”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯誤時，應(yīng)拒絕調(diào)劑，并及時告知處方醫(yī)師，但不得擅自更改或者配發(fā)代用藥品，急診處方優(yōu)先調(diào)配。藥械科工作制度1．在院長的領(lǐng)導(dǎo)下，科室實行科長負責(zé)制，科長通過各科室負責(zé)人對全科的各項工作統(tǒng)一管理，并依據(jù)醫(yī)院下達的各項任務(wù)指標(biāo)安排工作，各專業(yè)技術(shù)人員嚴(yán)格執(zhí)行崗位責(zé)任制。2．調(diào)劑人員要以認真負責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。 9．藥房應(yīng)根據(jù)臨床需要，有計劃地領(lǐng)藥，防止積壓、失效。 3．收方時認真審查處方內(nèi)容，無誤后方可調(diào)配，如發(fā)現(xiàn)有不妥之處或因缺藥不能全部配齊時，應(yīng)與醫(yī)師聯(lián)系修改后，再行調(diào)配。 9．定期打掃衛(wèi)生，保持調(diào)劑室環(huán)境整潔。6．對麻醉藥品，毒性藥品及精神藥品的使用、保管，必須嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)管理辦法。5．驗收毒性中藥飲片必須再次查驗生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)是否具有生產(chǎn)、經(jīng)營毒性中藥飲片資格。11．處方調(diào)配后應(yīng)進行復(fù)核，內(nèi)容應(yīng)有藥味的復(fù)核、每味劑量及調(diào)劑總量的抽查、打碎、另
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