【正文】 質(zhì)量驗收制度和藥品出入庫管理制度，確保在庫藥品質(zhì)量合格。 5．對麻醉藥品及毒性藥品的保管、使用，必須嚴格執(zhí)行特殊藥品管理有關規(guī)定。嚴格遵守交接班制度。5．發(fā)藥時，應將病人姓名，用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。4．嚴格執(zhí)行毒、麻、精神、貴重藥品的管理制度，確保安全，嚴防差錯，并監(jiān)督臨床安全使用。5．各藥房、庫房等部門必須嚴格遵守各自工作制度和操作規(guī)程。6．對發(fā)出的藥品，原則上不予退回，如特殊情況確須退藥時，需經(jīng)院長簽字后方可退回，并按要求進行登記。12．非本室人員不得擅自入內(nèi)。 6．藥房應配備復核員，認真核對配方有為漏配、錯配等問題。4．藥庫工作人員應做好在庫藥品的貯存，養(yǎng)護工作。2．購進毒性中藥飲片必須從毒性中藥飲片的定點生產(chǎn)企業(yè)或具有經(jīng)營毒性中藥飲片資格的批發(fā)企業(yè)購進。中藥飲片調(diào)劑臺及加工間每天清掃，保持清潔。 4．藥學專業(yè)技術人員應在藥劑科簽名留樣。9．處方調(diào)配完畢后，調(diào)配人員應按處方要求進行復查，確認無誤后簽字，交復核人員復核、簽字后方可發(fā)藥。 2．藥品經(jīng)過驗收后，由藥品會計開具 入庫單，一式三聯(lián)，并由采購員、庫房保管員簽字方可入庫。 3．庫房配備干、濕溫度計，庫管員要做好庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。 8．對庫存藥品應每季養(yǎng)護一次，并做好記錄。5．不合格藥品的確認與存放：(1)在藥品購進驗收時發(fā)現(xiàn)不合格藥品，驗收員應填寫《藥品拒收通知單》，報質(zhì)量負責人進行復核，經(jīng)質(zhì)量負責人確認為不合格的藥品，應通知保管員將其存放在紅色標志的不合格藥品庫區(qū)。6．出現(xiàn)群發(fā)藥品不良反應／事件，應立即向市藥監(jiān)局、衛(wèi)生局報告。7．交接手續(xù)要清楚。每年對進貨情況進行質(zhì)量評審一次，認真總結進貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題，提出意見和改進措施，加以分析改進。(4)一般抽樣數(shù)量：片劑、膠囊等抽樣100片(粒)；注射液120ml抽樣200支，50ml或50ml以上抽樣20支(瓶)：散劑3袋(瓶)、顆粒劑5袋(塊)；酊劑、水劑、糖漿劑等分別為10瓶：氣霧劑、膏劑、栓劑分別為20瓶(支、粒)。藥品陳列管理制度陳列的藥品必須是購進的合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的合法藥品。凡違反上述規(guī)定，將在質(zhì)量考核中處罰。 醫(yī)生應當根據(jù)醫(yī)療需要合理使用麻醉藥品和精神藥品，嚴禁濫用，除特殊需要外，麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過三日用量，連續(xù)使用不得超過七天；一類精神藥品的處方，每次不超過三日用量；二類精神藥品的處方，每次不超過七日用量。 4．藥房、庫房內(nèi)外應無積水、無污染源。 B．科主任組織本科醫(yī)師對申請引進的新藥進行討論。（3)藥事委員會評審 A．藥械科將“新藥”申請資質(zhì)審核整理后，提交藥事委員會評審，參加會議的人數(shù)須超過應到人數(shù)的2／3。 2．因臨床需要必須使用“特殊用藥”的臨床科室，須填寫《特殊用藥申請表》，“特用藥”申請量一次一般情況下，不得多于單人份5日用量。對病情嚴重或細菌性感染不能排除者，可針對性的選用抗生素。，應嚴格掌握臨床指征。（二）抗生素的管理：，根據(jù)藥物的適應癥狀，藥代動力學，藥敏實驗，合理選用。 4．藥械科收到《特殊用藥申請表》后，盡快采購所申請藥品，藥品入庫后立即通知藥房及申請科室，并由申請?？埔淮涡灶I取。 C．在“新藥”評審中，以藥品質(zhì)量、價格、病人需求、藥品的臨床更新?lián)Q代為依據(jù)，必須嚴格職業(yè)道德規(guī)范，嚴禁相關人員收受禮品、有價證券及現(xiàn)金，違者按有關規(guī)定嚴肅處理，并立即取消“新藥”評審資格。如藥品的名稱、規(guī)格、藥理作用、申請理由、醫(yī)保情況等?；加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤芳膊〉娜藛T不得從事直接接觸藥品的工作。調(diào)配器具應，專用專管。貴重藥品是指：一些名貴、價昂的藥品?！岸?、麻、精、放”和戒毒類等特殊管理的藥品應按照國家有關規(guī)定管理。中藥飲片應有包裝、并附有質(zhì)量合格標志。發(fā)生一次質(zhì)量事故，取消采購資格。醫(yī)療機構采購藥品時，必須審核供貨單位的合法性，并索取以下資料留存?zhèn)洳椋?1)加蓋供貨單位印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的復印件；(2)注明質(zhì)量條款的書面合同或質(zhì)量保證協(xié)議書；(3)企業(yè)法人代表授權銷售人員銷售藥品的“委托授權書”(應加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法人代表簽字或蓋章)； ；(4)銷售人員的身份證復印件及市級以上藥品監(jiān)督管理部門的培訓證明；(5)合法票據(jù)。值班、交接班管理制度1．值班人員在值班時間內(nèi)必須堅守工作崗位，不得擅自離崗。6．對于使用過