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ts16949品質(zhì)管理手冊-wenkub

2023-04-27 00:31:44 本頁面
 

【正文】 加值活動 信息流程 : (1)品質(zhì)管理系統(tǒng):包括一般要求、文件化要求。以專業(yè)知識與素養(yǎng),滿足顧客最大之需求,促使公司在穩(wěn)定、扎實中成長。并期望藉由ISO/TS16949 2002版品質(zhì)管理與品質(zhì)制度的推行,對國家產(chǎn)業(yè)提升盡一份心力。 (2)管理階層責(zé)任:包括管理者承諾、顧客導(dǎo)向、品質(zhì)政策、規(guī)劃、責(zé)任職權(quán)與溝通、 管理審查。 ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊版 本:A頁 次:4/35管 理 過 程(M1,M2)管理職責(zé)預(yù)防措文件控制內(nèi)部稽核矯正和預(yù)防措施不合格品控制經(jīng)營計劃管 理 審 查品質(zhì)體系規(guī)劃法規(guī)符合産品安全記錄控制品質(zhì)成本持續(xù)改善ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊版 本:A頁 次:5/35核心過程(産品實現(xiàn)過程/C1—C7))支援過程(S1—S7)顧 客 滿 意工 程 變 更顧客溝通/産品安全産品設(shè)計過程設(shè)計交付、服務(wù)包裝、儲存特殊製程控制環(huán)境控制製程控制生 産 制 造採 購供應(yīng)商選擇評價和開發(fā)顧客訂單生産計劃産 品 批 準産品和過程審查、驗證市場調(diào)研合同審查設(shè)施、設(shè)備規(guī)劃有效性控制人力評估試實驗室控制標識與追溯數(shù)據(jù)分析過程和産品品質(zhì)控制人力資源監(jiān)測和測量裝置控制人力資源識別進料品質(zhì)控制設(shè)備控制工裝控制培訓(xùn)與開發(fā)預(yù)防性維護ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊版 本:A頁 次:6/35過程類型過程名稱程序文件管理過程M1:經(jīng)營管理過程1. 經(jīng)營計劃程序2. 品質(zhì)成本管理程序3. 流程績效管理程序M2:品質(zhì)體系規(guī)劃與管理過程4. 內(nèi)部品質(zhì)審核程序5. 管理責(zé)任程序6. 管理審查程序7. 組織與任務(wù)職掌程序8. 品質(zhì)系統(tǒng)管理程序核心過程C1:市場開發(fā)/合同管理過程9. 合約審查管理程序C2:產(chǎn)品實現(xiàn)過程10. 產(chǎn)品實現(xiàn)規(guī)劃程序11. 產(chǎn)品核準管理程序12. 制程失效模式(PFMEA)程序13. 量測系統(tǒng)分析管理程序14. 新產(chǎn)品試做管理程序C3:生產(chǎn)計劃過程15. 生產(chǎn)計劃管理程序C4:采購管理過程16. 供方評鑒管理程序17. 采購管理程序18. 進料檢驗管理程序C5:生產(chǎn)管理過程19. 制程能力評估管理程序20. 制程檢驗管理程序21. 最終檢驗管理程序22. 特采申請管理程序23. 抽樣計劃管理程序24. 制程管制程序C6:貯存、防護和交付過程25. 品防護、貯存和交付管理程序ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊版 本:A頁 次:7/35核心過程C6:貯存、防護和交付過程26. 領(lǐng)退料管理程序27. 成品入庫出貨管理程序C7:服務(wù)和顧客溝通過程28.顧客服務(wù)管理程序29.顧客滿意度管理程序30. 溝通作業(yè)程序 支持過程S1:文件和記錄管理過程31.文件管理程序32.品質(zhì)記錄管理程序33.工程變更管理程序34 . 工程技術(shù)文件管理程序S2:法規(guī)和安全管理過程35.安全衛(wèi)生管理程序36.工作環(huán)境管理程序37. 突發(fā)事件管理程序S3:設(shè)施、設(shè)備和工裝管理過程38.設(shè)備維修保養(yǎng)程序39.設(shè)備管理程序40 . 量規(guī)儀器校驗管理程序41 . 顧客財產(chǎn)管理程序S4:監(jiān)視和測試管理過程42.試驗室管理程序43.產(chǎn)品鑒別與追溯程序S5:統(tǒng)計管理過程44.統(tǒng)計技術(shù)管理程序S6:矯正、預(yù)防和持續(xù)改進程序45.不合格品管理程序46.矯正與預(yù)防措施管理程序47.持續(xù)改善管理程序S7:人力資源管理過程48.人力資源開發(fā)管理程序49.數(shù)據(jù)分析管理程序50. 專業(yè)人員鑒定程序ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊版 本:A頁 次:8/354. 品質(zhì)職能職責(zé)對照表 ISO/TS16949要素品質(zhì)職能名稱董事長副總經(jīng)理製造部生管部品保部管理部生技部品質(zhì)體系文件控制○○○★○品質(zhì)記載○○★○○管 理職責(zé) 管理職責(zé)★★○○○○業(yè)務(wù)計劃★○★○○○法津法規(guī)★★品質(zhì)成本○★資源管理61. 設(shè)施設(shè)備規(guī)劃○★人力資源開發(fā)★產(chǎn)品安全產(chǎn)控制★○○○○產(chǎn)品實現(xiàn) 產(chǎn)品實現(xiàn)規(guī)劃○○○○★生產(chǎn)件批淮○○○★合約評審和營銷規(guī)劃○★○○○採購控制○★供應(yīng)商控制○○★生產(chǎn)計劃★程序控制★○○設(shè)備控制○★ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊版 本:A頁 次:9/35產(chǎn)品實現(xiàn)產(chǎn)品標識和可追溯性★○服務(wù)和顧客溝通★○檢驗測量試驗設(shè)備控制○★產(chǎn)品儲存防護★○○測量分析和改進統(tǒng)計技術(shù)○○★顧客滿意度○★○○○內(nèi)部稽核★監(jiān)控和測量○★不合格品控制○○★數(shù)據(jù)分析○○○○★持續(xù)改進○○★○○矯正和預(yù)防措施○○★○★為責(zé)任部門 ○為配合部門ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次:10/35 第一章 一般要求 一.目的:確保本公司品質(zhì)管理系統(tǒng)的建立與維持符合ISO/TS16949︰2002版國際標準之要求。 、資源提供、產(chǎn)品實現(xiàn)和量測、分析及改進。3. 6. 適切、有效的實施與持續(xù)改善這些過程所需要的行動。 二?范圍:相關(guān)品質(zhì)管理系統(tǒng)文件化之一般要求、品質(zhì)手冊、文件管理與品質(zhì)記錄管理作 業(yè)均適用。 ISO/TS16949︰2002版標準所要求的書面化程序。 。各單位制定文件于編碼后,按文件之制定、 ,應(yīng)蓋廢止文件章后,由文管人員保存。ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊5. 頁 次:12/355. 工程規(guī)范:”合約審查管理程序”、”新產(chǎn)品開發(fā)管制程序”、”設(shè)計變更管制程序”之規(guī)定及時審查等,時間不能超過兩個工作周。作。 ,超過保存期限之品質(zhì)記錄,經(jīng)申請獲準后,由文件管制中心統(tǒng)一銷毀。 四?作業(yè)程序描述: 本公司由董事長及管理代表藉由以下的做法展示其承諾發(fā)展和改善品質(zhì)管理系統(tǒng)的依據(jù) 。 。 二?范圍:產(chǎn)品有關(guān)要求的確定與滿足顧客的要求均屬之。 四?并保證本公司產(chǎn)品符合顧客需求。相關(guān)文件: 二.范圍:本公司品質(zhì)政策之訂定與宣導(dǎo)均屬之。本公司董事長應(yīng)確保品質(zhì)政策必須符合下列要求: 。 。本公司以專業(yè)知識與素養(yǎng)、堅守職場敬業(yè)的工作精神,以誠實信用的態(tài)度服務(wù)顧客,關(guān)心顧客的需求及了解市場動向以顧客滿意為服務(wù)目的,持續(xù)改善制造條件及提升本身能力,創(chuàng)造穩(wěn)定的品質(zhì),才能保持企業(yè)的生命?!      ? 三?權(quán)責(zé):董事長。 。品質(zhì)政策 專業(yè)、誠信、客戶滿意、持續(xù)改善。品質(zhì)目標本公司每年依據(jù)市場及客戶要求和自身發(fā)展狀況制定品質(zhì)目標,各級管理者必須按目標頻率和實際工作情況進行監(jiān)控,以持續(xù)改進品質(zhì)及提高勞動生產(chǎn)率。 四 。 董事長: 年 月 日 五?相關(guān)文件: ( QP002 )ISO/TS16949文件編號:QA001品 質(zhì) 手 冊頁 次:15/35第五章 品質(zhì)政策 一?目的:確保品質(zhì)政策與整體經(jīng)營政策一致,以實現(xiàn)品質(zhì)保證的承諾及持續(xù)改善與顧客 滿意。?作業(yè)程序描述: 。?目的:確保品質(zhì)目標及品質(zhì)管理系統(tǒng)的規(guī)劃與品質(zhì)政策相一致,已達所有利害相關(guān)者之滿意度水準。 四.作業(yè)程序描述: ,以作為全公司執(zhí)行品質(zhì)政策之依據(jù)。規(guī)劃的結(jié)果應(yīng)以文件化。: (1)在品質(zhì)管理系統(tǒng)所要求之過程,考慮可允許被刪減的條文。 五.相關(guān)文件 ( QP002 )    ( QP009 )    ( QP033 )    ( QP006 )
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