醫(yī)藥衛(wèi)生海綿ppt課件-wenkub
2022-12-23 03:36:39 本頁面
【正文】 ils得到的降倍半萜 polyfibrospongols A（ R=H）、 B（ R=OH）（ 5）都具有； 從海綿 Axinyssa sp中得到的含異硫氰基的倍半萜()9isothiocyanatopupukaenane（ 6）具有一定的體外抗瘧疾活性； 從海綿 Dysidea herbacea中得到的三環(huán)倍半萜 γhydroxybutenolide（ 7）可以作為防污劑。 形狀、大小和顏色的變化很多，在體表面有許多小的入水口（ Ostia）， 使水進入身體，并通過水溝系進行循環(huán)，在水溝系中，浮游生物和有機顆粒被濾出并食用。水溝系和相對柔軟的骨架使大多數(shù)海綿動物具有海綿的獨特特征，海綿動物被劃分為一個單獨的門，稱作多孔動物門（ Porifera）。 5 二萜化合物 種類： 一類是牻牛兒基伽羅木醇的衍生物， 一類是環(huán)狀的 isoagathicacide的衍生物。 生理活性作用： 人體腫瘤細胞有毒性 蛋白致活酶的抑制劑 抗炎劑 salmahyrtisol A 細胞毒性 小鼠白血病性（ p 388 ） ，人肺癌（ 1 549 ） ，與人類結(jié)腸癌（羥色胺 29 ） 紅海海綿 hyrtios 7 三萜化合物 OR OR =O H( 33)海綿的代謝產(chǎn)物雖然以豐富的萜類化合物為特征，但是三萜類卻很罕見 對結(jié)腸腫瘤細胞都表現(xiàn)出較好的毒性和選擇性 抗白血病活性 磷脂酶 C抑制劑 抑制海星原胚胎的形成。 甾體化合物主要包括 單羥基、多羥基甾醇，甾酮 及 甾醇的硫酸鹽、硫酸酯，甾醇皂苷、甾醇苷等甾體衍生物 官能團和成鍵類型 Clathsterol 從 Clathria屬海綿中得到抗 HIV1 RT的磺化甾醇 clathsterol 三、海綿生物堿化合物 海綿中的生物堿種類繁多，結(jié)構(gòu)獨特，生理活性表現(xiàn)各異，其生理活性大致分為細胞毒性、抗腫瘤活性、抗菌活性、抗炎活性及對心血管和神經(jīng)系統(tǒng)的活性等。 特別在神經(jīng)酰胺類化合物被發(fā)現(xiàn)可能行使第二信使的功能后，神經(jīng)酰胺類化合物日益引起人們的關(guān)注，而海綿則是神經(jīng)酰胺類化合物的一個重要來源。在海綿中，以 heterodetic型的肽類為主，并常含有新的氨基酸，或肽中含有非氨基酸的結(jié)構(gòu)片段。最近，利用海綿共生微生物的培養(yǎng)來獲得多種活性化，物的研究已引起世界各國科學家的興趣。 分離 第 2 組分 (石油醚 /乙酸乙酯 3∶ 1 洗脫部位 ) 用葡聚糖凝膠 ( Sephadex LH20)柱層析以 85 %甲 醇作為洗脫溶劑 ,得到 Fr. 221至 Fr. 227組分。 13CNMR譜給出 27 個碳 信號 ,結(jié)合 DEPT譜 ,推測分子組成為 C27 H40O4。 H12 的寬單峰信號提示為 β構(gòu)型取代。 O , 1 4 . 9 31H NMR(CDCl3): (1H ,d , J = Hz , ) , (1H ,d , J = Hz ,H20) , (1H ,br s ,H12) , (1H ,dd ,J = , Hz ,H16) , (3H , s ,COCH3 ) , (3H , s ,CH325) , (3H , s , CH324) , (3H ,s ,CH321) , (3H ,s ,CH323) , 0183(3H , s ,CH322) 。 3 對處于 S期增殖期細胞的作用最敏感，對抑制RNA及蛋白質(zhì)合成的作用較弱。 不良反應(yīng) Vidarabine ①彌散性肌痛或下肢肌痛，常發(fā)生于用藥結(jié)束時。 。③嗜睡、乏力，偶見中樞系統(tǒng)反應(yīng)，如震顫、眩暈、幻覺、共濟失調(diào)、精神變態(tài)等。 藥物代謝 Vidarabine 靜脈注射后迅速從血中消失， 40％可通過血腦屏障，藥物在體內(nèi)主要在肝中代謝為無活性的阿糖尿苷，70％～ 90％通過腎排泄。 第四節(jié) 海綿藥物阿糖腺苷 Vidarabine, Arbinrf
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