醫(yī)藥衛(wèi)生海綿ppt課件-wenkub
2022-12-23 03:36:39 本頁(yè)面
【正文】 ils得到的降倍半萜 polyfibrospongols A（ R=H）、 B（ R=OH）（ 5）都具有； 從海綿 Axinyssa sp中得到的含異硫氰基的倍半萜()9isothiocyanatopupukaenane（ 6）具有一定的體外抗瘧疾活性； 從海綿 Dysidea herbacea中得到的三環(huán)倍半萜 γhydroxybutenolide（ 7）可以作為防污劑。 形狀、大小和顏色的變化很多，在體表面有許多小的入水口（ Ostia）， 使水進(jìn)入身體，并通過(guò)水溝系進(jìn)行循環(huán)，在水溝系中，浮游生物和有機(jī)顆粒被濾出并食用。水溝系和相對(duì)柔軟的骨架使大多數(shù)海綿動(dòng)物具有海綿的獨(dú)特特征，海綿動(dòng)物被劃分為一個(gè)單獨(dú)的門，稱作多孔動(dòng)物門（ Porifera）。 5 二萜化合物 種類： 一類是牻牛兒基伽羅木醇的衍生物， 一類是環(huán)狀的 isoagathicacide的衍生物。 生理活性作用： 人體腫瘤細(xì)胞有毒性 蛋白致活酶的抑制劑 抗炎劑 salmahyrtisol A 細(xì)胞毒性 小鼠白血病性（ p 388 ） ，人肺癌（ 1 549 ） ，與人類結(jié)腸癌（羥色胺 29 ） 紅海海綿 hyrtios 7 三萜化合物 OR OR =O H( 33)海綿的代謝產(chǎn)物雖然以豐富的萜類化合物為特征，但是三萜類卻很罕見(jiàn) 對(duì)結(jié)腸腫瘤細(xì)胞都表現(xiàn)出較好的毒性和選擇性 抗白血病活性 磷脂酶 C抑制劑 抑制海星原胚胎的形成。 甾體化合物主要包括 單羥基、多羥基甾醇，甾酮 及 甾醇的硫酸鹽、硫酸酯，甾醇皂苷、甾醇苷等甾體衍生物 官能團(tuán)和成鍵類型 Clathsterol 從 Clathria屬海綿中得到抗 HIV1 RT的磺化甾醇 clathsterol 三、海綿生物堿化合物 海綿中的生物堿種類繁多，結(jié)構(gòu)獨(dú)特，生理活性表現(xiàn)各異，其生理活性大致分為細(xì)胞毒性、抗腫瘤活性、抗菌活性、抗炎活性及對(duì)心血管和神經(jīng)系統(tǒng)的活性等。 特別在神經(jīng)酰胺類化合物被發(fā)現(xiàn)可能行使第二信使的功能后，神經(jīng)酰胺類化合物日益引起人們的關(guān)注，而海綿則是神經(jīng)酰胺類化合物的一個(gè)重要來(lái)源。在海綿中，以 heterodetic型的肽類為主，并常含有新的氨基酸，或肽中含有非氨基酸的結(jié)構(gòu)片段。最近，利用海綿共生微生物的培養(yǎng)來(lái)獲得多種活性化，物的研究已引起世界各國(guó)科學(xué)家的興趣。 分離 第 2 組分 (石油醚 /乙酸乙酯 3∶ 1 洗脫部位 ) 用葡聚糖凝膠 ( Sephadex LH20)柱層析以 85 %甲 醇作為洗脫溶劑 ,得到 Fr. 221至 Fr. 227組分。 13CNMR譜給出 27 個(gè)碳 信號(hào) ,結(jié)合 DEPT譜 ,推測(cè)分子組成為 C27 H40O4。 H12 的寬單峰信號(hào)提示為 β構(gòu)型取代。 O , 1 4 . 9 31H NMR(CDCl3): (1H ,d , J = Hz , ) , (1H ,d , J = Hz ,H20) , (1H ,br s ,H12) , (1H ,dd ,J = , Hz ,H16) , (3H , s ,COCH3 ) , (3H , s ,CH325) , (3H , s , CH324) , (3H ,s ,CH321) , (3H ,s ,CH323) , 0183(3H , s ,CH322) 。 3 對(duì)處于 S期增殖期細(xì)胞的作用最敏感，對(duì)抑制RNA及蛋白質(zhì)合成的作用較弱。 不良反應(yīng) Vidarabine ①?gòu)浬⑿约⊥椿蛳轮⊥?，常發(fā)生于用藥結(jié)束時(shí)。 。③嗜睡、乏力，偶見(jiàn)中樞系統(tǒng)反應(yīng)，如震顫、眩暈、幻覺(jué)、共濟(jì)失調(diào)、精神變態(tài)等。 藥物代謝 Vidarabine 靜脈注射后迅速?gòu)难邢В?40％可通過(guò)血腦屏障，藥物在體內(nèi)主要在肝中代謝為無(wú)活性的阿糖尿苷，70％～ 90％通過(guò)腎排泄。 第四節(jié) 海綿藥物阿糖腺苷 Vidarabine, Arbinrf
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