醫(yī)藥衛(wèi)生海綿ppt課件(存儲版)
【正文】 二烯單元的數(shù)目分 單萜、倍半萜、二萜類、二倍半萜、三萜類等化合物。海綿中富含具有生理活性的甾醇化合物，目前已從海綿中分離出 200多 種新的單羥基甾體化合物。 hondropsin D則是從澳大利亞的一種海綿Chondropsis 六、海綿肽類化合物 近 20多年來，從海綿中陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些結(jié)構(gòu)新穎且具有較強生物活性的肽類化合物（包括環(huán)肽），并引起天然有機化學家的興趣。 第三節(jié) 二倍半萜的分離和結(jié)構(gòu)解析 提取 將浸泡在 95 %乙醇中的海綿 Hyrtios erectus (濕 重 215 kg)剪碎 ,勻漿 ,用甲醇及氯仿分別在常溫下 滲漉提取 3 次 ,每次 24 h ,合并提取物。 CH3 OO HOO1 . 3 61 . 4 41 . 3 61 . 3 91 . 4 01 . 3 61 . 3 9 1 . 7 84 . 2 81 . 6 41 . 7 34 . 5 06 . 0 17 . 0 61 . 1 11 . 1 11 . 1 6 1 . 1 61 . 4 42 . 02 . 0 1012345678PPM由 HMBC 可知 ,δH (1H ,dd , J = , Hz) 與 δC ( s) , ( s) ,(d)均具相關信號 ,故可確定該質(zhì)子為 C16位上的質(zhì)子信號 ,由其偶合常數(shù)并結(jié)合 Dreding結(jié)構(gòu)模型推斷 ,H16 為 α取代。 第四節(jié) 海綿藥物阿糖腺苷 Vidarabine, Arbinrfuranosyladeninene, Arabinosine, AraA. Vidarabine 9(βD阿拉伯呋喃糖 )腺嘌呤 Cytarabine 阿糖胞苷 藥理作用 1 作用于細胞 S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞 DNA的合成，干擾細胞的增殖。③嗜睡、乏力，偶見中樞系統(tǒng)反應，如震顫、眩暈、幻覺、共濟失調(diào)、精神變態(tài)等。 不良反應 Vidarabine ①彌散性肌痛或下肢肌痛，常發(fā)生于用藥結(jié)束時。 O , 1 4 . 9 31H NMR(CDCl3): (1H ,d , J = Hz , ) , (1H ,d , J = Hz ,H20) , (1H ,br s ,H12) , (1H ,dd ,J = , Hz ,H16) , (3H , s ,COCH3 ) , (3H , s ,CH325) , (3H , s , CH324) , (3H ,s ,CH321) , (3H ,s ,CH323) , 0183(3H , s ,CH322) 。 13CNMR譜給出 27 個碳 信號 ,結(jié)合 DEPT譜 ,推測分子組成為 C27 H40O4。最近，利用海綿共生微生物的培養(yǎng)來獲得多種活性化，物的研究已引起世界各國科學家的興趣。 特別在神經(jīng)酰胺類化合物被發(fā)現(xiàn)可能行使第二信使的功能后，神經(jīng)酰胺類化合物日益引起人們的關注，而海綿則是神經(jīng)酰胺類化合物的一個重要來源。 生理活性作用： 人體腫瘤細胞有毒性 蛋白致活酶的抑制劑 抗炎劑 salmahyrtisol A 細胞毒性 小鼠白血病性（ p 388 ） ，人肺癌（ 1 549 ） ，與人類結(jié)腸癌（羥色胺 29 ） 紅海海綿 hyrtios 7 三萜化合物 OR OR =O H( 33)海綿的代謝產(chǎn)物雖然以豐富的萜類化合物為特征，但是三萜類卻很罕見 對結(jié)腸腫瘤細胞都表現(xiàn)出較好的毒性和選擇性 抗白血病活性 磷脂酶 C抑制劑 抑制海星原胚胎的形成。水溝系和相對柔軟的骨架使大多數(shù)海綿動物具有海綿的獨特特征，海綿動物被劃分為一個單獨的門，稱作多孔動物門（ Porifera）。 2其結(jié)構(gòu)特點可分 呋喃萜、異氰萜、 spongiane型萜、 scalarane型萜、類胡蘿卜素萜等 3 目前在海綿中僅發(fā)
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