有色金屬冶金學純化合物制備-wenkub
2022-11-02 16:11:52 本頁面
【正文】 s 概述 鎢精礦經(jīng)過 純堿壓煮法 、 苛性鈉浸出法 兩種堿處理和 酸分解工藝 或純堿燒結等工藝后，得到的是 Na2WO4溶液。 凈化方法有三種：傳統(tǒng)凈化法、萃取凈化法、離子交換法。 傳統(tǒng)化學凈化法流程圖 粗 Na2WO4溶液的凈化 （除硅） (1)除 P、 As、 F、 Si: 原則 ： 先除 Si，然后 P、 As、 F一起被除掉； 除 Si： (a)原理：利用 SiO3 2離子 的水解反應使硅以偏硅酸 (H2SiO3)的形式除去 。 (e)結果： Si/W%即可。 上述方法分別稱為 鎂鹽法 和 銨鎂鹽法 。 缺點 ： 操作 PH較高， MgCl2部分水解成 Mg(OH)2,因此渣量較大 ； 由于 MgCl2呈酸性，容易造成局部酸度過高而生成溶解度較小的 APT，使得渣量進一步增加，而且 渣含 W增大 ； 鎂鹽粒度細，過慮困難。 ? ： 98~99%Mo可被除去，溶液容許的鉬含量是 ~從 Na2WO4溶液生產鎢酸 方法 1.：向 Na2WO4溶液直接加入酸：這種方法制備的鎢酸較 難洗滌、過濾 、 產品 Na+離子含量很高 ，故不常用。為了得到用于制備金屬的原料，還需要進一步提純，方法是將鎢酸溶解到氨水中，然后結晶得到 APT，由 APT制取純 WO3，然后進行氫還原得到鎢粉。 常見鎢冶金離子交換樹脂 離子交換樹脂結構示意圖 換樹脂 ,能交換溶液中的陽離子 的是三維方向上的交聯(lián)點 ,也就是說 ,樹脂的結構是三維的網(wǎng)狀結構 ,而不僅限于平面的二維結構 離子交換 (續(xù) ) 離子交換樹脂的 再生 :將交換 耗竭的 離子交換樹脂轉化為所需要的型式叫做再生。 離子交換法的應用 : 實驗室去離子水的制備和工業(yè)上水的軟化及高純水的制備 試劑的純化 溶液和物質的純化 干擾共存離子的除去與分離 (分析化學 ) 金屬離子的分離和核能材料的提取 痕量離子的濃縮富集 環(huán)境保護方面 制藥行業(yè) 離子交換工藝 ? 吸附： 717樹脂 2RN(CH3)3Cl + Na2WO4(aq)= [RN(CH3)2]2WO4 +2NaCl(aq) 與官能團的親和力不同， As、 Si可除去， Mo不能 ? 淋洗：凈化，主要除鈉離子 ? 解吸： [RN(CH3)2]2WO4 +2NH4Cl= 2RN(CH3)3Cl+(NH4)2WO4 解吸液流速： 2~3cm/min 離子交換流程 溶液的走向是： 由 儲槽 1到 中和槽 7，調整 PH為~3，經(jīng) 高位槽 2到 吸附柱 3，停留 8~12小時至交換后溶液含鎢 /升（鎢的提取率 %），然后進入 洗滌柱 6（ PH為 ~3的稀鹽酸）最后到 解吸柱 11，用15~25%的氨水（加 NH4Cl)解吸，解吸液含 WO3150g/l，解吸率 % 解吸液經(jīng)過蒸發(fā) 結晶槽 17結晶出 APT產品（ 84~90%的蒸發(fā)率） 溶劑萃取 (solvent extraction) 也稱液－液萃取。 只有被萃取物含量很低 ﹐ 且被萃取物在兩相中存在形式相同時 Nernst定律適用。在實際應用中 ﹐ 還常用 萃取率表示萃取的完全程度。 其中以形成溶劑配位化合物萃取和高分子胺萃取最為重要。 (R3NH)4H2W12O39()+24NH4OH(aq)=4R3N()+12(NH4)2WO4(aq)+15H2O 反萃過程中，偏鎢酸根變成 正鎢酸銨。株洲硬質合金廠、自貢硬質合金廠、廈門鎢品廠已經(jīng)全部采用蘭色氧化鎢。因此 WO3大。晶核進一步張大使 WO2聚合體。 ：針狀雜亂分布、針狀聚集態(tài)。對鎢而言，模壓臨界壓力為 4~6噸 /Cm2，一般在 ~5t/cm2 潤滑劑 鎢粉 混粉 ~5t/cm2壓型坯體密度 :12~13g/cm3 冷等靜壓 冷等靜壓 ：與模壓相比，各處壓力均勻。因為高溫燒結過程中有體積收縮，因此下邊的銅夾頭是可以移動的。然后進行電弧爐重熔。 ? 鎢的主要礦物類型有那些？ ? 鎢礦分解的主要方法有哪些？ ? 純鎢化合物的凈化方法、步驟及各自的優(yōu)缺點。 ? 鎢的氧化物種類及特性。 電弧爐 熔
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