試劑材料管理制度(已修改)
2025-10-08 18:40 本頁面
【正文】 第一篇：試劑材料管理制度試劑材料管理制度一、試劑采購與使用流程：采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。實驗室根據(jù)工作需要定期申報所需試劑計劃，科主任簽字后報總務部采購。入庫與出庫：購入試劑由總務部驗收入庫，再有檢驗科領出進入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。檢驗科要建立試劑臺賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。二、科內(nèi)有專人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購、請領、保管、清點盤存、報廢等工作。三、對有毒有害試劑管理嚴格按有關(guān)規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負責，存放于指定地點，取用時應有兩人在場并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠離電源、火源，強酸強堿試劑也須妥善保管。四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準物、質(zhì)控物都應標有名稱、批號、濃度、配制日期、有效期、放置時間和存儲條件。六、對試劑的名稱、批號、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲條件等進行登記。七、嚴格掌握試劑的使用批號及失效期，防止試劑批號混用。檢驗結(jié)果報告審核制度一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗科所有的檢驗結(jié)果在發(fā)出報告前，都應經(jīng)過審核。二、檢驗結(jié)果在審核前，已由檢驗操作者確認儀器的運行狀態(tài)和測定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。三、審核內(nèi)容：核對檢驗項目、病人資料（如姓名、住院號、送檢標本類型、性別、年齡、床號、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗單申請一致。審核當天質(zhì)控情況，標本項目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗結(jié)果核對分析復檢后方可出報告。分析每一標本的相關(guān)項目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。對每一個值得注意的異常結(jié)果，查問與核對該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗結(jié)果，在報告前應先與臨床核實病人的狀況。四、審核時發(fā)現(xiàn)任何問題，審核者應認真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部復檢。對重大問題應及時向科主任和質(zhì)量主管報告，并作出書面記錄。五、審核通過后由審核者簽發(fā)報告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責任人。檢驗質(zhì)量管理制度一、實驗室根據(jù)省檢驗中心的有關(guān)規(guī)定，開展實驗室內(nèi)的質(zhì)量控制，并
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