試劑材料管理制度(已修改)
2024-10-13 18:40 本頁面
【正文】 第一篇：試劑材料管理制度試劑材料管理制度一、試劑采購與使用流程：采購：采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要定期申報(bào)所需試劑計(jì)劃，科主任簽字后報(bào)總務(wù)部采購。入庫與出庫：購入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。檢驗(yàn)科要建立試劑臺(tái)賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。二、科內(nèi)有專人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購、請(qǐng)領(lǐng)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。三、對(duì)有毒有害試劑管理嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑也須妥善保管。四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。六、對(duì)試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。七、嚴(yán)格掌握試劑的使用批號(hào)及失效期，防止試劑批號(hào)混用。檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告審核制度一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗(yàn)科所有的檢驗(yàn)結(jié)果在發(fā)出報(bào)告前，都應(yīng)經(jīng)過審核。二、檢驗(yàn)結(jié)果在審核前，已由檢驗(yàn)操作者確認(rèn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)和測(cè)定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。三、審核內(nèi)容：核對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目、病人資料（如姓名、住院號(hào)、送檢標(biāo)本類型、性別、年齡、床號(hào)、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗(yàn)單申請(qǐng)一致。審核當(dāng)天質(zhì)控情況，標(biāo)本項(xiàng)目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗(yàn)結(jié)果核對(duì)分析復(fù)檢后方可出報(bào)告。分析每一標(biāo)本的相關(guān)項(xiàng)目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。對(duì)每一個(gè)值得注意的異常結(jié)果，查問與核對(duì)該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。四、審核時(shí)發(fā)現(xiàn)任何問題，審核者應(yīng)認(rèn)真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部復(fù)檢。對(duì)重大問題應(yīng)及時(shí)向科主任和質(zhì)量主管報(bào)告，并作出書面記錄。五、審核通過后由審核者簽發(fā)報(bào)告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責(zé)任人。檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度一、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)省檢驗(yàn)中心的有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并
畢業(yè)設(shè)計(jì)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1