【總結(jié)】第一篇:材料貯存管理制度 建筑材料貯存管理制度 1、對于建筑施工現(xiàn)場材料儲存保管管理的技術(shù)措施,要在制定、落實等環(huán)節(jié)上抓嚴(yán)抓細(xì),并進行合理的預(yù)測。在制定措施時,一要“全”,二要“細(xì)”。所謂“全”,...
2025-10-16 01:08
【總結(jié)】試驗室管理制度1、試驗室是進行試驗檢測分析、保存試驗儀器用具和出具試驗報告的重要場所。應(yīng)保持嚴(yán)肅安靜.非本試驗室試驗人員未經(jīng)許可,不得入內(nèi)。2、試驗室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊,按指定位置安放試驗器具。3、正確使用儀器,經(jīng)常維護,不用時要及時切斷電源。4、為保證試驗結(jié)論準(zhǔn)確,數(shù)據(jù)真實。試驗人員必須排除各種干撓,做到實事求是。5、試驗原始記錄應(yīng)做到詳
2025-09-06 10:40
【總結(jié)】第一篇:食品原料貯存管理制度 食品原料貯存管理制度 ,為確保產(chǎn)品質(zhì)量,保證食品原輔料在貯存期間的食用價值,特制定本管理制度。 (包括半成品、成品)貯存、保管工作由庫房管理者等相關(guān)人員直接負(fù)責(zé),主...
2025-10-06 13:40
【總結(jié)】北京漢方醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司鄭州分公司化學(xué)試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程第1頁共2頁化學(xué)試劑接收、入庫、儲存管理規(guī)程文件編號SOP修訂號執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人分發(fā)部門總經(jīng)理、質(zhì)量管理部、化驗室1.目的:為了加強化學(xué)試劑管理,保證試劑的正常儲存,特制定
2025-08-30 15:58
【總結(jié)】 第1頁共15頁 食品貯存管理制度 為保證食品安全,根據(jù)《食品安全法》等有關(guān)規(guī)定,制定本 制度。 、容器、工具和設(shè)備應(yīng)當(dāng)安全、無害,保持清潔, 設(shè)置紗窗、防鼠網(wǎng)、擋鼠板等有效防鼠、防蟲、防...
2025-09-03 03:28
【總結(jié)】第一篇:試劑材料管理制度 試劑材料管理制度 一、試劑采購與使用流程: 1、采購:采購要有國家正式檢定合格批文的試劑,其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。...
2025-10-04 18:40
【總結(jié)】 藥品貯存管理制度 (一)藥品貯存的原則是。安全貯存、降低耗損、保證質(zhì)量、收發(fā)迅速、避免差錯事故。 (二)倉庫保管人員的基本職責(zé): ,預(yù)防差錯、混淆、變質(zhì)。 ,帳目清楚,帳物相符。 (三)...
2025-09-19 10:17
【總結(jié)】鶴山彪福金屬制品有限公司文件編號BF/G–010-20xx版本號/修改狀態(tài)A/0原輔料管理制度頁/次第1頁共2頁一、原輔料的采購:1.對符合國家標(biāo)準(zhǔn)或公司訂標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量穩(wěn)定、信譽良好的生產(chǎn)公司,經(jīng)審查后可作為主要供應(yīng)單位。2.供應(yīng)單位一經(jīng)選定,盡可能減少變更,需變更時,經(jīng)本公司有關(guān)部門審查批準(zhǔn)。3.經(jīng)常
2025-05-26 20:33
【總結(jié)】QC08-052-1金銀島海口大酒店作業(yè)指導(dǎo)書JYDHH-QC08-05第1版第0次修改簽單管理制度編寫:符忠武審核:陳太波上鏈:JYDHH-QB08:2020財務(wù)管理程序共2頁1職責(zé)財務(wù)經(jīng)理、副經(jīng)理負(fù)責(zé)檢查督導(dǎo)財務(wù)收帳員、各營業(yè)點收銀
2025-08-27 05:48
【總結(jié)】鶴山彪福金屬制品有限公司文件編號BF/G–005-20xx版本號/修改狀態(tài)A/0工藝紀(jì)律管理制度頁/次第1頁共2頁1.本公司的工藝紀(jì)律的全面貫徹執(zhí)行由總經(jīng)理負(fù)責(zé),各職能部門對本部門的工藝紀(jì)律貫徹執(zhí)行負(fù)責(zé)。2.工程部對所編制的技術(shù)文件的正確、統(tǒng)一負(fù)責(zé)。3.要堅持按工藝文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn),各種工藝文件、技術(shù)
2025-05-26 20:35
【總結(jié)】鶴山彪福金屬制品有限公司文件編號BF/G–008-20xx版本號/修改狀態(tài)A/0技術(shù)文件管理制度頁/次第1頁共3頁一.總則:為規(guī)范本公司技術(shù)文件的管理,確保文件編制的正確性特制訂本制度。二.技術(shù)文件的編制、審核、批準(zhǔn):1.技術(shù)文件由工程部負(fù)責(zé)編制,工程部應(yīng)對技術(shù)文件的正確性、合理性負(fù)責(zé)。2.工程
2025-05-26 20:34
【總結(jié)】名稱包裝材料驗收、貯存、發(fā)放管理制度編碼SMP-WL-007-00頁數(shù)4/4***制藥公司管理標(biāo)準(zhǔn)—物料管理名稱包裝材料驗收、貯存、發(fā)放管理制度編碼SMP-WL-007-00頁數(shù)1/4編制審核批準(zhǔn)執(zhí)行日期日期日期日期有效日期:建立包裝材料
2025-08-10 02:18
【總結(jié)】 第1頁共18頁 食品原料貯存管理制度 ,為確保產(chǎn)品質(zhì)量,保證食品原輔料在貯存期間 的食用價值,特制定本管理制度。 (包括半成品、成品)貯存、保管工作由庫房 管理者等相關(guān)人員直接負(fù)責(zé),主管...
2025-09-03 03:49
【總結(jié)】廣東頤生堂生物醫(yī)藥科技有限公司體外診斷試劑質(zhì)量管理制度第1頁共26頁123《質(zhì)量管理制度》(TWQS-3)目錄序號文件編號文件名稱頁碼1TWQS01-3質(zhì)量體系文件管理制度32TWQS02-
2024-11-08 11:39
【總結(jié)】食品進貨查驗與貯存管理制度 點擊查看更多:食品安全管理制度 食品進貨查驗與貯存管理制度 一、指定經(jīng)培訓(xùn)合格的專(兼)職人員負(fù)責(zé)食品、食品添加劑及食品相關(guān)產(chǎn)品采購索證索票、進貨查驗和采購記錄。...
2024-12-05 01:59