【總結(jié)】中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院晉升高級職稱評分細(xì)則(試行) 為了進(jìn)一步規(guī)范我院職稱評審工作,充分體現(xiàn)公正、公平、公開的原則,結(jié)合中南大學(xué)職稱晉升條件和我院實(shí)際情況,特制定《中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院晉升高級職稱評分細(xì)則》(以下簡稱《評分細(xì)則》)?! 。ㄒ唬┍尽对u分細(xì)則》只適用于晉升高級職稱者,只有通過中南大學(xué)人事處資格審查者才能參與評分。 (二)申請者應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)向院人力資源部提供相關(guān)材料,并對本
2025-07-17 14:51
【總結(jié)】兒童發(fā)熱的診斷與治療中南大學(xué)湘雅醫(yī)院兒科尹飛YOURSITEHERELOGO小兒正常肛溫為℃,舌下溫度比肛溫低℃,腋下溫度為36-37℃。每個人的正常體溫略有不同,而且受許多因素影響。如肛溫超過℃,舌下溫度超過℃,腋下溫度超過℃,就可以認(rèn)為是發(fā)熱。但年齡不同
2025-05-28 01:25
【總結(jié)】 中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院進(jìn)修人員 申請表 姓名 進(jìn)修科室 進(jìn)修期限 (注明半年或一年) 申請入學(xué)時間 (注明上半年或下半年) 選送單位 (注明是否我...
2024-10-06 03:21
【總結(jié)】附件2 衛(wèi)生部臨床藥師專業(yè)培訓(xùn)指南 內(nèi)分泌專業(yè) 內(nèi)分泌??剖嵌墝W(xué)科內(nèi)科的亞???。主要包括因各種原因?qū)е碌膬?nèi)分泌腺體功能異常所致的疾病以及與新陳代謝相關(guān)的疾病。作用于內(nèi)分泌系統(tǒng)的藥物品種繁多,聯(lián)...
2024-10-02 02:29
【總結(jié)】香港大學(xué)深圳醫(yī)院臨床實(shí)驗(yàn)收費(fèi)方案表一:臨床實(shí)驗(yàn)收費(fèi)科目序號預(yù)算分類說明受試者醫(yī)療開支掛號費(fèi)(元次)、住院費(fèi)、檢驗(yàn)檢查費(fèi)等醫(yī)療開支,根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際情況收取受試者費(fèi)交通費(fèi)、營養(yǎng)補(bǔ)助費(fèi)等儀器設(shè)備費(fèi)(如有)實(shí)驗(yàn)觀察費(fèi)(費(fèi))實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目啟動費(fèi)臨床研究協(xié)調(diào)員()服務(wù)費(fèi)檔案資料歸檔儲存費(fèi)中心化實(shí)驗(yàn)藥物管理費(fèi)
2025-05-11 00:10
【總結(jié)】......藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量控制SOPⅠ.目的:為使藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量能得到有效的控制,保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的科學(xué)性、可靠性、準(zhǔn)確性、完整性以及保障受試者的安全、權(quán)益。Ⅱ.范圍:適用于本機(jī)構(gòu)所有藥物臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制。Ⅲ.規(guī)程:1
2025-07-15 06:12
【總結(jié)】研究者會議?研究者會議是試驗(yàn)過程中必不可少的部分。在中國GCP中第六十六條中明確規(guī)定了:“對于多中心試驗(yàn)組織實(shí)施要在臨床試驗(yàn)開始前及進(jìn)行的中期應(yīng)組織研究者會議??”,可見研究者會議的召開也是法規(guī)的要求。?研究者會議Investigatormeeting(常用縮寫IM),或“方案討論會”,主要是各參研各單位一起共同召開的就研究方案、CRF、知
2025-08-05 16:10
【總結(jié)】 抗菌藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則?。ǖ诙澹 《希掀吣耆隆 ?目錄 一、概述 3?。ㄒ唬┛咕幬锏亩x 3 ?。ǘ┛咕幬锏奶攸c(diǎn) 3?。ㄈ┛咕幬锏呐R床試驗(yàn) 4 ?。ㄋ模┍局笇?dǎo)原則的目的及應(yīng)用范圍 4 二、臨床試驗(yàn)前提 5 (一)藥學(xué)
2025-06-06 18:00
【總結(jié)】我國關(guān)于藥物的臨床試驗(yàn)的分期國家藥品監(jiān)督管理局將于2023年12月1日試行《藥品注冊管理辦法》。1999年4月22日頒布“新藥審批辦法”同時宣布廢止。?新藥的臨床研究包括臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn)。?新藥的臨床試驗(yàn)分為I、II、III、IV期。2023年12月1日廢除的文件?新藥審批辦
2025-03-10 22:01
【總結(jié)】 第1頁共13頁 《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》 1.《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》共有多少章。多 少條。答:共有9章52條。 2.《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》的制定依據(jù)...
2024-09-19 22:32
【總結(jié)】......藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(修訂草案征求意見稿)第一章總則第一條為保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,數(shù)據(jù)和結(jié)果的科學(xué)、真實(shí)、可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益和安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人
2025-04-19 00:11
【總結(jié)】《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》考核題庫一.單選題1.實(shí)施臨床試驗(yàn)并對臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和受試者的安全和權(quán)益的負(fù)責(zé)者。A.研究者B.協(xié)調(diào)研究者C.申辦者D.監(jiān)查員2.在多中心臨床試驗(yàn)中負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各參加中心的研究者的工作的一名研究者。A.協(xié)調(diào)研究者B.監(jiān)查員C
2024-12-15 16:52
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的通知國食藥監(jiān)安[2022]44號2004年02月19日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),衛(wèi)生廳(局),解放軍總后衛(wèi)生部:為貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,加強(qiáng)藥
2025-01-08 10:43
【總結(jié)】威海市立醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)文件編號:藥物臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)規(guī)范版本號頁數(shù)9頁起草人起草日期年月日審核人審核日期年月日
2025-04-26 07:37
【總結(jié)】方案設(shè)計(jì)(Protocoldesign)-臨床試驗(yàn)操作流程一、I期臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)要點(diǎn)I期臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括依次進(jìn)行的三部分,即單次給藥耐受性試驗(yàn)方案、單次給藥藥代動力學(xué)試驗(yàn)方案、連續(xù)給藥藥代動力學(xué)試驗(yàn)方案。I期臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容:·首頁·試驗(yàn)藥物簡介,包括中文名、國際非專利藥名(INN)、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、理化性質(zhì)、藥理作用與作用機(jī)