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正文內(nèi)容

藥理學(xué)重點(diǎn)總結(jié)(已修改)

2025-06-12 23:25 本頁面
 

【正文】 、 名詞解釋:耐受性:指機(jī)體對藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)。半衰期:資血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。毒性反應(yīng):指藥物在用要藥劑量過大,用藥時間過長或機(jī)體對藥物敏感性過高時產(chǎn)生的危害性反應(yīng)。半數(shù)致死量(LD50):反應(yīng)藥物毒性大小的重要數(shù)據(jù)。副作用:藥物在治療劑量時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用。受體激動劑:與受體有較強(qiáng)親和力,又有較強(qiáng)內(nèi)在活性的藥物。交叉耐藥性:機(jī)體對某藥產(chǎn)生耐受性后,對另一種藥物也的敏感性也降低。后遺效應(yīng):停藥后血藥濃度已降至閥濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)。首關(guān)消除:口服藥物在胃腸黏膜吸收后,首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,當(dāng)通過腸黏膜及肝臟時部分藥物發(fā)生轉(zhuǎn)化,使進(jìn)入體循環(huán)的有效藥量減少的現(xiàn)象。疫苗;激活一種或多種免疫活性細(xì)胞,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能的藥物??咕幬? 是指對病原菌具有抑制或殺滅作用,主要用于防治細(xì)菌性感染疾病的一類藥物;屬于抗微生物藥物的范疇??刮⑸锼幬?對病原微生物有抑制或殺滅作用,用于防治病原微生物感染性疾病的藥物?;瘜W(xué)治療:化學(xué)藥物抑制或殺滅機(jī)體內(nèi)的病原微生物、寄生蟲及惡性腫瘤細(xì)胞,消除或緩解由它們所引起的疾病??咕V:是指藥物的抗菌范圍窄譜:僅對單一菌種或單一菌屬有抗菌作用。廣譜:對多數(shù)革蘭陽性、革蘭陰性細(xì)菌有抗菌作用,還對某些衣原體、支原體、立克次體、螺旋體及原蟲等也有抑制作用??股睾笮?yīng) :抗生素在撤藥后其濃度低于最低抑菌濃度時,細(xì)菌仍受到持久抑制的效應(yīng)。如青霉素類和頭孢菌素類抗菌藥的抗生素后效應(yīng)十分明顯。PAE的確切機(jī)制尚不清楚。固有耐藥性:是由細(xì)菌染色體基因決定而代代相傳的耐藥,如腸道桿菌對青霉素的耐藥。獲得耐藥性:指細(xì)菌與藥物多次接觸后,對藥物的敏感性下降甚至消失,致使藥物療效低或無效。 *有機(jī)磷酸酯類中毒的原理及解救措施原則。中毒的原理:有機(jī)磷酸酯類+AChE——磷?;疉ChE 中毒時間過長——酶老化——遞質(zhì)Ach被AChE水解的量減少——突觸間隙ACh堆積——中毒癥狀。解救措施原則:① 迅速消除毒物: 場所、清洗皮膚、洗胃(2%NaHCO3或1%NaCl)、導(dǎo)瀉 注意:敵百蟲不能用堿性溶液洗胃,變成敵敵畏;對硫磷不能用高錳酸鉀溶液洗胃,變成對氧磷。 ② 積極使用解毒藥: 及早、足量、反復(fù)注射阿托品→ M樣癥狀、部分中樞、 神經(jīng)節(jié);N2無效 合用膽堿酯酶復(fù)活藥→ 中、重度 請解釋給予酚妥拉明后再給與同樣劑量的腎上腺素為什么犬血壓會降低?酚妥拉明為α受體阻斷藥,它阻斷α受體,再給腎上腺素后α受體不能激動,只發(fā)揮激動β受體的作用,出現(xiàn)血管擴(kuò)張導(dǎo)致血壓下降 比較苯二氮卓類藥物與巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)。苯二氮卓類與巴比妥類藥物作用的相同點(diǎn):對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有廣泛的抑制作用,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥等效應(yīng)。小劑量時,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用,使患者安靜、減輕或消除激動、焦慮不安等;中等劑量時,引起近似生理性睡眠;大劑量時則產(chǎn)生抗驚厥、麻醉作用。苯二氮卓類優(yōu)于巴比妥類藥物的特點(diǎn)是: 對快波睡眠影響小,停藥后反跳輕;治療指數(shù)高,對呼吸影響小,不引起 麻醉,安全范圍大; 對肝藥酶幾乎無誘導(dǎo)作用,不影響其 它藥物代謝; 依賴性、戒斷癥狀輕。氯丙嗪的藥理作用及作用機(jī)制。藥理作用:1) 中樞神經(jīng)系統(tǒng)抗精神病作用:阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮質(zhì)系統(tǒng)的D2樣受體有關(guān) 鎮(zhèn)吐作用小劑量:選擇性阻斷CTZ的DA受體,大劑量:直接抑制嘔吐中樞 刺激前庭所致嘔吐無效 。調(diào)節(jié)體溫:抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞,體溫調(diào)節(jié)失靈 加強(qiáng)中樞抑制藥作用。2) 植物神經(jīng)系統(tǒng)降壓作
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