化學工藝第九章ppt課件(已修改)
2025-05-24 06:39 本頁面
【正文】 1 第九章 氯化過程 2 ?烯烴容易與 氯 、 溴 發(fā)生加成反應 （ 碘一般不與烯烴反應 。 氟與烯烴反應太劇烈 ， 往往得到碳鏈斷裂的各種產物 ） ?烯烴與溴作用 ,通常以 CCl4為溶劑 ,在室溫下進行 . (4)與鹵素的加成 ★ 溴的 CCl4 溶液為黃色 ,它與烯烴加成后形成二溴化 物即轉變?yōu)闊o色 。 是檢驗碳碳雙鍵是否存在的一個特征反應 。 C H3C H = C H2Br2C C l4C H3C H C H2BrBr3 ?反式加成的歷程 環(huán)狀溴鎓 離子 1 2 1 2 4 烯烴與鹵素 (Br2, Cl2)在水溶液中的加成反應 。 生成鹵代醇 ,也生成相當多的二鹵化物 。 (5)與 HOBr或 HOCl的加成 ?加成反應的結果 ,雙鍵上加上了一分子次溴酸(HOBr)或次氯酸 (HOCl),所以叫和次鹵酸的加成 .實際上是烯烴和鹵素在水溶液中的加成 。 此反應可以在含雙鍵的化合物中 同時引入 X和 OH兩個官能團 。 C H 3 C H = C H 2 C H3 C H C H 2BrO HBrOH+δ+δ5 在 日光 和 過氧化物 存在下 ， 烯烴和 HBr 加成的取向正好和馬爾科夫尼科夫規(guī)律 相反 ， 叫做烯烴與 HBr加成 的 過氧化物效應 。 3. 自由基加成 — 過氧化物效應 只有 HBr有過氧化物效應 6 N B S , C C l 4 BrC H 3 C H C H 2Cl 2C H 2 C H C H 2Cl500 ℃和雙鍵碳直接相連的碳原子叫 ?碳原子 , ?碳上的氫叫做 ? 氫原子 。 ?氫原子受雙鍵影響 ,比較活潑 。 （ 1） （ 自由基型 ） 氯代 有些烯烴需要在溶液中進行 α－ H鹵代反應 ， 可以用 N溴代丁二酰亞胺 （ NBS)作為鹵代試劑 。 NOOBrNBS： 8. ?氫原子的 反應 注意反應條件：加熱或光照室溫或無光照得加成產物 7 五、 單環(huán) 芳烴的化學反應 (一 ) 苯的親電取代反應 親電試劑 第一步 第二步 第三步 8 氯代反應及產品 氯代反應類型 （ 1）加成氯化 9 （ 2）取代氯化 10 （ 3）氧氯化 11
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