化學(xué)工藝第九章ppt課件-展示頁
2025-05-21 06:39本頁面
【正文】 鍵是否存在的一個(gè)特征反應(yīng) 。1 第九章 氯化過程 2 ?烯烴容易與 氯 、 溴 發(fā)生加成反應(yīng) （ 碘一般不與烯烴反應(yīng) 。 氟與烯烴反應(yīng)太劇烈 ， 往往得到碳鏈斷裂的各種產(chǎn)物 ） ?烯烴與溴作用 ,通常以 CCl4為溶劑 ,在室溫下進(jìn)行 . (4)與鹵素的加成 ★ 溴的 CCl4 溶液為黃色 ,它與烯烴加成后形成二溴化 物即轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色 。 C H3C H = C H2Br2C C l4C H3C H C H2BrBr3 ?反式加成的歷程 環(huán)狀溴鎓 離子 1 2 1 2 4 烯烴與鹵素 (Br2, Cl2)在水溶液中的加成反應(yīng) 。 (5)與 HOBr或 HOCl的加成 ?加成反應(yīng)的結(jié)果 ,雙鍵上加上了一分子次溴酸(HOBr)或次氯酸 (HOCl),所以叫和次鹵酸的加成 .實(shí)際上是烯烴和鹵素在水溶液中的加成 。 C H 3 C H = C H 2 C H3 C H C H 2BrO HBrOH+δ+δ5 在 日光 和 過氧化物 存在下 ， 烯烴和 HBr 加成的取向正好和馬爾科夫尼科夫規(guī)律 相反 ， 叫做烯烴與 HBr加成 的 過氧化物效應(yīng) 。 ?氫原子受雙鍵影響 ,比較活潑 。 NOOBrNBS： 8. ?氫原子的 反應(yīng) 注意反應(yīng)條件：加熱或光照室溫或無光照得加成產(chǎn)物 7 五、 單環(huán) 芳烴的化學(xué)反應(yīng) (一 ) 苯的親電取代反應(yīng) 親電試劑 第一步 第二步 第三步 8 氯代反應(yīng)及產(chǎn)品 氯代反應(yīng)類型 （ 1）加成氯化 9 （ 2）取代氯化 10 （ 3）氧氯化 11 （ 1） 熱氯化 熱能激發(fā) Cl2， 解離成氯自由基 ， 進(jìn)而與烴類分子反應(yīng)生成氯衍生物 。 14 （ 2）工業(yè)生產(chǎn)方法 ? CH4 : Cl2 = 3～ 4 : 1 ? 產(chǎn)物以 CH3Cl、 CH2Cl2為主 ? Cl2太多，易發(fā)生爆炸反應(yīng) 15 （ 1）烯烴的取代氯化與加成氯化 正構(gòu)烯烴：低溫發(fā)生加成，高溫發(fā)生取代 取代 加成 活化能 大 小 位阻 大 小
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