先天性膽道畸形ppt課件(已修改)
2025-05-18 03:44 本頁(yè)面
【正文】 小兒膽道畸形 小兒外科 李蘇寧 鄭大一附院 ? 先天性膽道閉鎖 ? （ congenital biliary atresia) ? 先天性膽管囊狀擴(kuò)張癥 ? （ congenital choledochal cyst ) 先天性膽道閉鎖 （ congenital biliary atresia) 先天性膽道閉鎖 （ congenital biliary atresia) 發(fā)生部位： 肝內(nèi)膽管 肝外膽管 全部膽管（重者） 發(fā)病率：新生兒和嬰幼兒 1/ 女 ﹥ 男 中國(guó)、日本 ﹥ 西方國(guó)家 病因 未完全明確， 2種學(xué)說(shuō)： ： 先天性 ： 獲得性 乙肝病毒 病理分類(lèi) 根據(jù)膽道病變分為 3類(lèi)： ：肝內(nèi)及肝門(mén)部膽道閉鎖 又稱(chēng) “ 不能吻合型 ” 占 80％ ：肝內(nèi)膽道正常， 肝外膽總管、膽囊、肝總管、 左右肝管閉鎖 “ 不能吻合型
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