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質(zhì)量安全管理體系程序文件(已修改)

2025-04-20 04:21 本頁面
 

【正文】 **食品有限公司**食品有限公司編號**/CX—2011質(zhì)量安全管理體系程序文件發(fā)放編號:A02持有部門(人):品控部受控狀態(tài):□受控2011年11月20日發(fā)布 2011 年11月20日實施**食品有限公司質(zhì)量安全管理體系程序文件批準頒布令本質(zhì)量安全管理體系程序文件是依據(jù)公司《食品安全質(zhì)量管理手冊》編制的,滿足和符合GB/T190012000《質(zhì)量管理體系——要求》和GB/T220002006《食品安全管理體系——食物鏈中各類組織的要求》的標準。它是貫徹安全質(zhì)量方針,實現(xiàn)質(zhì)量目標,滿足質(zhì)量安全體系要求的指導性文件,現(xiàn)予以批準發(fā)布。要求公司全體員工必須嚴格按本程序認真貫徹執(zhí)行,以確保我公司質(zhì)量安全管理體系持續(xù)有效運行。 管理代表者: 20 11 年11 月 20 日程序文件目錄GB/T190012000標準GB/T220002006標準序號程序文件名稱程序文件編號主管部門/人章節(jié)號章節(jié)名稱4質(zhì)量安全管理體系1文件控制程序**/CX0120112記錄控制程序**/CX0220115管理職責3管理評審控制程序**/CX0320114應急準備和響應控制程序**/CX0420116資源管理5培訓控制程序**/CX0520117安全產(chǎn)品的策劃和實現(xiàn)6采購控制程序**/CX0620117生產(chǎn)過程控制程序**/CX0720118標識和可追溯性控制程序**/CX0820119潛在不安全品控制程序**/CX09201110召回控制程序**/CX01020118測量、分析和改進11顧客滿意度測量控制程序**/CX011201112內(nèi)部質(zhì)量安全體系審核控制程序**/CX012201113不合格品控制程序**/CX013201114產(chǎn)品監(jiān)視和測量程序**/CX014201115糾正措施控制程序**/CX015201116預防措施控制**/CX0162011程 序 文 件文件編號**/CX012011共3 頁標題: 文件控制程序版 本 號001第 1 頁1 目的對現(xiàn)行文件進行控制,確保對質(zhì)量管理體系運行起重要作用的各個廠所均能得到現(xiàn)行的有效文件。2 范圍本程序適用于本公司與質(zhì)量體系的有關(guān)條件的控制,包括適當范圍的外來文件。3 職責,負責質(zhì)量管理體系的控制與管理。 生產(chǎn)技術(shù)部負責對作業(yè)指導書及三大規(guī)程的管理。 各部門負責各自所用文件的控制和管理。4 程序:質(zhì)量手冊;程序文件;作業(yè)文件、規(guī)程和標準、規(guī)章制度、記錄表格等。:受控文件和非受控文件。:內(nèi)部文件、外部文件。a)質(zhì)量手冊由公司辦公室組織編寫,管理者代表審核,總經(jīng)理批準;b)程序文件由主管部門組織編寫,管理者代表批準;c)作業(yè)指導書、規(guī)程由生產(chǎn)技術(shù)部門編寫,部門負責人審核,生產(chǎn)副總經(jīng)理批準;程 序 文 件文件編號**/CX012011共 3 頁標題: 文件控制程序版 本 號001第 2 頁d) 部門工作中形成的文件有部門負責人審核,主管副總經(jīng)理批準。所有文件在發(fā)放前均應按以下編號方法進行編號: 年代號 文件類型 公司代號質(zhì)量安全管理體系文件由公司辦公室發(fā)放,發(fā)放前確定文件的發(fā)放范圍和份數(shù),發(fā)放時填寫“文件發(fā)放記錄、回收記錄 ”,其內(nèi)容包括:文件名稱、編號、發(fā)放人、發(fā)放時間、領取時間、領取人等,各部門收到文件后在“文件發(fā)放、回收記錄”表上簽字。 文件的管理質(zhì)量手冊、程序文件、行政管理性外來文件經(jīng)批準的原版交綜合管理部保存和管理;技術(shù)性文件由設計咨詢部負責保留和管理。 文件的更改,應由文件更改提出人或文件更改提出部門的負責人填寫《文件更改(申請)單》說明更改原因,對重要更改應附有充分的證據(jù)。,當審批人不在職時可由其接替崗位的人員審批,但應通過查閱記錄及歸檔文件獲得審批該文件程 序 文 件文件編號 **/CX012011共 3 頁標題: 文件控制程序版 本 號001第 3 頁的背景資料。《文件收、發(fā)放記錄》上的名單實施更改。文件更改時需注明更改標記和更改時間,并由更改人填寫文件更改記錄,同時收回作廢的舊文件(包括換頁修改后作廢的頁)。,換頁,換版三種方式。一般情況下更改采用劃改,換頁方式。文件經(jīng)多次更改或文件需進行大幅度修改時應進行換版。換版時宣布原版次文件作廢,換發(fā)新版本。新版文件的發(fā)布日期應盡可能早于實施日期,以便使用人員能夠有個適應過程。《外來文件審批表》,由總經(jīng)理審閱后方可使用。、國家標準、法律、法規(guī)等外部文件是否為有效版本進行檢查,及時更換過期文件,并每季/年上網(wǎng)進行檢索和查閱。 文件的作廢作廢的文件由文件管理員按《文件收、發(fā)放記錄》收回并記錄,作廢文件加蓋“作廢”印章,作廢文件如需保留或銷毀,需由文件管理員填寫《文件銷毀(保留)申請單》。由部門負責人批準銷毀或保留,若作廢文件需保留,需加蓋“保留”印章。需要歸檔的文件,由公司辦公室進行分類、編目、歸檔。 程 序 文 件文件編號**/CX022011共 2 頁標題: 記錄控制程序版 本 號001第 1 頁1 目的對記錄進行控制和管理,是為證明產(chǎn)品符合規(guī)定要求,并為驗證質(zhì)量安全管理體系有效運行提供客觀證據(jù)。2 范圍本程序適用于產(chǎn)品質(zhì)量形成和質(zhì)量安全管理體系運行過程中產(chǎn)生的有關(guān)記錄的控制。3 職責 公司辦公室是本程序的歸口管理部門,負責記錄樣式、種類的審定、編目和保管期限規(guī)定,督促檢查各部門記錄控制的有效性; 其它各部門負責各自的記錄的保存和管理,具體按“記錄清單”執(zhí)行。4 程序 記錄控制的內(nèi)容記錄的控制主要包括記錄的標識、收集、編目、查閱、歸檔、貯存、保管和處理。 記錄的控制范圍 按記錄的來源,其控制范圍包括內(nèi)部記錄和外部記錄。 按記錄的形式,其控制范圍包括文字記錄、電子媒體和硬拷貝等。程 序 文 件文件編號**/CX022011共 3 頁標題: 記錄控制程序版 本 號001第 2 頁 記錄的標識記錄用其編號進行標識,記錄編號包括識別性編號和唯一性編號。其中識別性編號由公司辦公室按《文件控制程序》中記錄的編號方法進行編號。 各項記錄表格都需按相應程序文件中要求設置,公司辦公室對所有的記錄格式進行統(tǒng)一審定,并編制《記錄樣冊》。 凡編入樣冊的記錄為固定食用的統(tǒng)一記錄,當記錄和表格中的內(nèi)容需增加或刪減時,由記錄和表格制定單位進行修改,并附新樣,報公司辦公室審批、印制。 記錄空白表格做為一種文件,應根據(jù)確定的格式統(tǒng)一印制并發(fā)放?!队涗浨鍐巍?,其內(nèi)容包括:序號、記錄名稱、記錄編號、保存部門、保存年限并保存一份完整的《記錄樣冊》。、字跡清晰、內(nèi)容完整、正確,文字表達準確、簡練、手續(xù)齊全,填寫人員應如實填寫。,不允許用鉛筆填寫。,不許少填、漏填,對于確實不適用的內(nèi)容應劃斜線表示。程 序 文 件文件編號**/CX022011共 3 頁標題: 記錄控制程序版 本 號001第 3 頁,不得隨意涂改或用涂改液涂改,如記錄錯誤需更改,應采取劃改。,不得用姓代替。 記錄的保存 所有記錄由各部門指派專人進行保管。,分類清楚,便于查找。記錄的貯存環(huán)境應有防潮、防霉、防損壞等措施。 每種記錄的保存均要規(guī)定保存期,保存期的規(guī)定應考慮記錄的用途。詳見《記錄樣冊》中保存期的規(guī)定。 記錄的借閱 公司的質(zhì)量記錄只供查閱,不準外借。 上級部門及質(zhì)量監(jiān)督部門質(zhì)量抽查或質(zhì)量審核認證時需查閱記錄,各單位應給予配合查閱,不得拒絕。 記錄的銷毀 每年一季度由各部門列出已到規(guī)定保存期的記錄,填寫“記錄處理登記表”,經(jīng)相關(guān)責任部門審批確認后銷毀。 有重要保存價值的記錄,由相關(guān)部門及時送交檔案室保存。程 序 文 件文件編號**/CX032011共 4 頁標題: 管理評審控制程序版 本 號001第 1 頁1 目的 對質(zhì)量安全體系的適宜
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