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正文內(nèi)容

制藥企業(yè)及gmp認證過程中iso9000族標準的應(yīng)用制藥工程專業(yè)畢業(yè)設(shè)計畢業(yè)論文(已修改)

2025-01-30 13:37 本頁面
 

【正文】 畢 業(yè) 設(shè) 計目 錄內(nèi)容摘要   (2)前 言   (3) 概 述   (4)1 GMP概述  ?。?) 概述   ?。?) GMP的基本原則   (4) GMP的主要內(nèi)容  ?。?) GMP認證   (5)2 ISO 9000族標準概述  ?。?) 概述   (5) ISO 9000族標準的理論基礎(chǔ)  ?。?) ISO質(zhì)量管理體系的要求   (6) 管理職責 ?。?) 資源管理  (7) 產(chǎn)品實現(xiàn)  ?。?) 質(zhì)量體系認證  ?。?)3 基礎(chǔ)術(shù)語及要求  ?。?) GMP術(shù)語與定義  (8) 質(zhì)量術(shù)語與定義   (9)4 質(zhì)量管理體系文件化要求   (10)5 制藥企業(yè)質(zhì)量體系要符合GMP要求   (11)6 GMP認證過程中ISO 9000族標準的應(yīng)用   (12) 八項基本原則的應(yīng)用   (13) 過程模式的應(yīng)用 
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