【正文】 第一套一、選擇題,所指的波長(zhǎng)范圍是 ( ) (1)200～400nm (2)400～800nm (3)1000nm (4)10～200nm－VIS吸收波長(zhǎng)的位置（λmax ）( ) (1) abc (2) cba (3)bac (4)cab( ) (1) 104～ 106eV (2) 102～ 71 eV(3) ～ eV (4) ～ eV,躍遷時(shí)吸收光子的 ( ) (1)能量越大 (2)波長(zhǎng)越長(zhǎng) (3)波數(shù)越大 (4)頻率越高 ( )(1) 高 (2) 低 (3) 相當(dāng) (4) 不一定誰(shuí)高誰(shuí)低6. 三種原子光譜(發(fā)射、吸收與熒光)分析法在應(yīng)用方面的主要共同點(diǎn)( ) (1)精密度高,檢出限低 (2)用于測(cè)定無(wú)機(jī)元素(3)線性范圍寬 (4)多元素同時(shí)測(cè)定,其振動(dòng)頻率 ( )(1) 增加倍 (2) 減少倍 (3) (4) 增加1倍8. 請(qǐng)回答下列化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高？ ( ), 各組峰全是單峰的是 ( ) (1) CH3OOCCH2CH3 (2) (CH3)2CHOCH(CH3)2 (3) CH3OOCCH2COOCH3 (4) CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH310. 某化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2) ( )(1) 分子的振動(dòng) (2) 分子的轉(zhuǎn)動(dòng)(3) 原子核外層電子的躍遷 (4) 原子核內(nèi)層電子的躍遷12. 磁各向異性效應(yīng)是通過(guò)下列哪一個(gè)因素起作用的( ) (1) 空間感應(yīng)磁場(chǎng) (2) 成鍵電子的傳遞 (3) 自旋偶合 (4) 氫鍵,質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量 ( )(1) 變大 (2) 變小 (3) 逐漸變小 (4) 不變化14. 某化合物在一個(gè)具有固定狹峰位置和恒定磁場(chǎng)強(qiáng)度B的質(zhì)譜儀中分析, 當(dāng)加速電壓V慢慢地增加時(shí), 則首先通過(guò)狹峰的是: ( )(1) 質(zhì)量最小的正離子 (2) 質(zhì)量最大的負(fù)離子(3) 質(zhì)荷比最低的正離子 (4) 質(zhì)荷比最高的正離子 ( ) (1) 1個(gè)單峰 (2) 3個(gè)單峰 (3) 2組峰: 1個(gè)為單峰, 1個(gè)為二重峰 (4) 2組峰: 1個(gè)為三重峰, 1個(gè)為五重峰二、填空題1. 核磁共振的化學(xué)位移是由于 _______________________________________ 而造成的，化學(xué)位移值是以 _________________________________為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來(lái)的。, 線光譜是由________________產(chǎn)生的 。, 增加入射光的強(qiáng)度, 測(cè)量靈敏度______________________原因是 __________________________（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中, 它的發(fā)色團(tuán)是_____________________________,在分子中預(yù)計(jì)發(fā)生的躍遷類型為_(kāi)________________________________________。, 由于吸收線半寬度很窄, 因此測(cè)量_______________ 有困難,所以用測(cè)量_________________來(lái)代替.。, 鐵譜可用作_______________________ 。 ，同時(shí)也是__________等價(jià)的 。9. 核磁共振波譜中, 乙烯與乙炔, 質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在低場(chǎng)是 　　　　　　　　　　 CO2+、CO+、C+、CO22+等，它們經(jīng)加速后進(jìn)入磁偏轉(zhuǎn)質(zhì)量分析器，它們的運(yùn)動(dòng)軌跡的曲率半徑由小到大的次序?yàn)?_____________________ 。, 記錄紙上橫坐標(biāo)自左向右對(duì)應(yīng)于掃描磁場(chǎng)由_____變_____,故稱橫坐標(biāo)左端為_(kāi)_______場(chǎng), 右端為_(kāi)_______場(chǎng)。三、計(jì)算題 （如下式）的紫外光區(qū)的最大吸收波長(zhǎng)。 的500mg試樣溶解并稀釋至500mL。收池中, 。 溶于1L相同的溶劑中, 按同樣的, 試求原試樣中X 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。四、綜合題 1．試分析 13CNMR與1HNMR圖譜的差別及其原因。，請(qǐng)：（1）寫(xiě)出你認(rèn)為最佳的儀器分析方法；（2）扼要說(shuō)明所提方法的原理及樣品預(yù)處理的大致過(guò)程。、UV、NMR、MS四譜的數(shù)據(jù)如下，試推斷其結(jié)構(gòu)。圖中的主要數(shù)據(jù)必須用到，闡述條理題庫(kù)題組卷答案：一、選擇題 1. (4) 2. (4) 3. (4) 4. (2)5. (1) 6. (2) 7. (3) 8. (4) 9. (3) 10. (4) 11. (3) 12. (1)13. (1) 14. (4) 15. (4)二、填空題 1. 核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同；TMS（四甲基硅烷）(d= 0 )。2. 分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷；原子或離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷。3. 增加( 或提高, 或增大 ) 熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比4. －Ｎ－Ｃ＝Ｃ＜ s→s* n→p* n→s* p→p*5. 積分吸收 峰值吸收系數(shù)6. 精確的相對(duì)分子質(zhì)量、分子式、化合物的大致類型7 譜線波長(zhǎng)標(biāo)尺來(lái)判斷待測(cè)元素的分析線； 磁。10. 因?yàn)椋? CO2+ 、CO+、 C+、 CO22+ m/z 44 28 12 22 次序?yàn)椋? C+、 CO22+、 CO+、 CO2+11. 弱、強(qiáng)、低、高。三、計(jì)算題 1. [答]根據(jù) WoodWard─Fieser 規(guī)則計(jì)算 母體基 214 nm 環(huán)外雙鍵5 25 烷基取代7 35 延長(zhǎng)一個(gè)共軛雙鍵 30 _______________________ 304 nm2.[答]cs＝（／1）103＝102ｇ／Ｌ ＝acx ＝a102 解之: cx＝103ｇ／Ｌ＝103ｍｇ／ｍＬ 已知試樣的 c＝500／500＝／ｍＬ 所以（cx／c）＝（103／）＝1034． （1）M / M+1 / M+2 =100：：046（2）化學(xué)式 C7H14O 及不飽和度U=1 （3） IR譜分析（4）質(zhì)譜碎片（5）NMR譜分析（6）UV吸收分析（7）結(jié)構(gòu)式第二套(一） 單選題1 使用721型分光光度計(jì)時(shí)儀器在100％處經(jīng)常漂移的原因是（ ）。A 保險(xiǎn)絲斷了 B 電流表動(dòng)線圈不通電 C 穩(wěn)壓電源輸出導(dǎo)線斷了 D 電源不穩(wěn)定2 可見(jiàn)紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（ ）。A 400760nm B 200400nm C 200760nm D 2001000nm 3 ，則吸光度各為（ ）。 A 4 在分光光度法中，應(yīng)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。A 白光 B 單色光 C 可見(jiàn)光 D 復(fù)合光5 入射光波長(zhǎng)選擇的原則是（ ）。A 吸收最大 B 干擾最小 C 吸收最大干擾最小 D 吸光系數(shù)最大6 如果樣品比較復(fù)雜，相鄰兩峰間距離太近，保留值難以準(zhǔn)確測(cè)量時(shí)，可采用（ ）。A 相對(duì)保留值進(jìn)行定性 B 加入已知物以增加峰高的方法定性 C 利用文獻(xiàn)保留值定性 D 利用檢測(cè)器定性7 洗滌被染色的吸收池，比色管，吸量管等一般使用（ ）。 A 肥皂 B 鉻酸洗液 C 鹽酸乙醇洗液 D 合成洗滌劑8 下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是（ ）。A NaO B C2H2 C CH4 D K2O9 在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（ ）。A 0～ B ～∞ C 1～2 D ～10 紫外—可見(jiàn)光分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為（ ）。A 光源吸收池單色器檢測(cè)器信號(hào)顯示系統(tǒng)B 光源單色器吸收池檢測(cè)器信號(hào)顯示系統(tǒng)C 單色器吸收池光源 檢測(cè)器信號(hào)顯示系統(tǒng)D 光源吸收池單色器檢測(cè)器11 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為（ ）。 A ＜% B ＜% C %% D ＜5%12 檢查氣瓶是否漏氣，可采用（ ）的方法。A 用手試 B 用鼻子聞 C 用肥皂水涂抹 D 聽(tīng)是否有漏氣聲音13 原子吸收分光光度計(jì)的核心部分是 ( )。A 光源 B 原子化器 C 分光系統(tǒng) D 檢測(cè)系統(tǒng)14 氧氣通常灌裝在（ ）顏色的鋼瓶中 A 白色 B 黑色 C 深綠色 D 天藍(lán)色15 用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除( )干擾。 A 硫酸 B 鈉 C 磷酸 D 鎂16 原子吸收光譜是（ ）。 A 帶狀光譜 B 線狀光譜 C 寬帶光譜 D 分子光譜17 欲分析165～360nm的波譜區(qū)的原子吸收光譜， 應(yīng)選用的光源為（ ）。 A 鎢燈 B 能斯特?zé)? C 空心陰極燈 D 氘燈18 原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為（ ）形式。A 火焰中被測(cè)元素發(fā)射的譜線 B 火焰中干擾元素發(fā)射的譜線 C 光源產(chǎn)生的非共振線 D 火焰中產(chǎn)生的分子吸收19 儀器分析中標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的濃度應(yīng)不小于（ ）。A 1μg/mL B 1mg/mL C 1g/mL D 1mg/L20 使原子吸收譜線變寬的因素較多，其中（ ）是最主要的。A 壓力變寬 B 溫度變寬 C 多普勒變寬 D 光譜變寬21 原子吸收光譜定量分析中，適合于高含量組分的分析的方法是（ ）。 A 工作曲線法 B 標(biāo)準(zhǔn)加入法 C 稀釋法 D 內(nèi)標(biāo)法22 在原子吸收分光光度計(jì)中，若燈不發(fā)光可（ ）。A 將正負(fù)極反接半小時(shí)以上 B 用較高電壓（600V以上）起輝 C 串接2～10千歐電阻 D 在50mA下放電23 原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（ ）的方法消除。A 扣除背景 B 加釋放劑 C 配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液 D 加保護(hù)劑24 裝在高壓氣瓶的出口，用來(lái)將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（ ）。A 減壓閥 B 穩(wěn)壓閥 C 針形閥 D 穩(wěn)流閥25 選擇不同的火焰類型主要是根據(jù)（ ）。 A 分析線波長(zhǎng) B 燈電流大小 C 狹縫寬度 D 待測(cè)元素性質(zhì)26 原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成下面（ ）。A 儀器吸收值偏大 B 火焰中原子去密度增大，吸收值很高 C 霧化效果不好、噪聲太大且吸收不穩(wěn)定 D 溶液用量減少27 空心陰極燈的操作參數(shù)是（ ）。A 陰極材料的純度 B 陽(yáng)極材料的純度 C 正負(fù)電極之間的電壓 D 燈電流28 由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( )。A 自然變度 B 赫魯茲馬克變寬 C 勞倫茨變寬 D 多普勒變寬29 原子吸收分析中光源的作用是（ ）。A 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B 產(chǎn)生紫外光 C 發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線 D 產(chǎn)生足夠濃度的散射光30 在原子吸收分析中，下列（ ）內(nèi)中火焰組成的溫度最高。 A 空氣煤氣 B 空氣乙炔 C 氧氣氫氣 D 笑氣乙炔31 原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（?。 分子中電子能級(jí)躍遷 B 轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C 振動(dòng)能級(jí)躍遷 D 原子最外層電子躍遷32 調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到（ ）。A 吸光度最大 B 透光度最大 C 入射光強(qiáng)最大 D 火焰溫度最高33 火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是（ ）。 A 比爾定律 B 波茲曼方程式 C 羅馬金公式 D光的色