有機(jī)化學(xué)第4章炔烴和二烯烴(已修改)
2025-01-27 22:43 本頁(yè)面
【正文】 第 4章 炔烴、二烯烴和共軛體系 主要內(nèi)容 ? 炔烴的親電加成（加成類型，加成取向），在合成中的應(yīng)用 ? 炔烴的兩種還原方法及在合成中的應(yīng)用（順、反烯烴的制備） ? 末端炔烴的特殊性質(zhì)及在合成中的應(yīng)用 ? 炔烴的幾種制備方法 主要內(nèi)容 ?共軛體系以及共軛效應(yīng) ? 共軛雙烯的穩(wěn)定性，與親電試劑的 1, 4－ 加成及 1, 2－ 加成。 ? Diels－ Alder反應(yīng)。 ? 炔烴：含 C?C的碳?xì)浠衔? ? 單炔烴的通式： CnH2n2 ? 結(jié)構(gòu)：直線型分子 1根 s 鍵 (sp－ sp) 2根 p 鍵 (p－ p) 末端炔 C C R 39。RC C HR? ?系統(tǒng)命名法 ? 選含叁鍵的最長(zhǎng)鏈為主鏈 ? 使叁鍵的編號(hào)最小 ? 按編號(hào)規(guī)則編號(hào) ? 同時(shí)有叁鍵和雙鍵，并可以選擇時(shí)，使雙鍵的編號(hào)最小 ? SP雜化軌道的特點(diǎn)： (1)由于 S成分更多，它的形狀顯得更矮更胖。 (2)二個(gè) SP雜化軌道的對(duì)稱軸在一條直線上，互為 180度。 (3)由于 S成分離原子核較近，受核吸引力較強(qiáng)，所以 SP雜化軌 道的電負(fù)性更大些。由此可得三種雜化軌道的電負(fù)性大小為： SP＞ SP2＞ SP3，因此，炔碳電負(fù)性更大。 三鍵
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