烯烴和炔烴ppt課件(已修改)
2025-05-13 12:02 本頁(yè)面
【正文】 第十一章習(xí)題 p187 14. （該題在學(xué)完十四章后做） p187 6 …… 相同的鹵代烷。 與酸性 KMnO4溶液反應(yīng)時(shí)， A 生成丙酸和二氧化碳，而 B只生成乙酸一種產(chǎn)物。 試推測(cè) …… 第十一章 烯烴和炔烴 本章主要內(nèi)容 一 烯 烴 二 二 烯 烴 三 炔 烴 烯烴通式 CnH2n CH2= CH2 sp2 2s 2p 2s 2p 激發(fā) 2p sp2 雜化 3個(gè) sp2 C 一、烯烴的結(jié)構(gòu) 第一節(jié) 烯 烴 C與其它 三個(gè) 原子直接鍵合， C－ sp2雜化 πbond 176。 176。 乙烯分子的結(jié)構(gòu) σ鍵和 π鍵的主要特點(diǎn) 成鍵的兩個(gè)碳原子不能沿著鍵軸自由旋轉(zhuǎn) 成鍵的兩個(gè)碳原子可以沿著鍵軸“自由”旋轉(zhuǎn) 電子云呈塊狀，通過鍵軸有一對(duì)稱平面，電子云分布在平面的上下方，受核的約束小，鍵的極化性 (度 )大 電子云呈柱狀，對(duì)鍵軸呈圓柱形對(duì)稱。電子云密集于兩原子之間，受核的約束大，鍵的極化性 (度 )小 成鍵軌道“肩并肩”平行重疊，重疊程度較小，鍵能較小，鍵不穩(wěn)定 成鍵軌道沿鍵軸“頭碰頭”重疊，重疊程度較大，鍵能較大，鍵較穩(wěn)定 不能單獨(dú)存在，只能在雙鍵或叁鍵中與 σ鍵共存 可以單獨(dú)存在，存在于任何共價(jià)鍵中 π鍵 σ鍵 易發(fā)生化 學(xué)反應(yīng) 存在順反 異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 構(gòu)造異構(gòu) 位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu) 同分異構(gòu) 構(gòu)型異構(gòu) 立體異構(gòu) 對(duì)映異構(gòu) 順反異構(gòu) 構(gòu)象異構(gòu) 二、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象 1. 構(gòu)造異構(gòu)（碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)） (1)與 (2) (1)與 (4) 位置異構(gòu) 位置異構(gòu)、碳鏈異構(gòu) 指出戊烯 5 種異構(gòu)體中的異構(gòu)現(xiàn)象 CH3CHCH=CH2 CH3 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH2CH2CH=CH2 CH3CH2C=CH2 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 (1) (2) (3) (4) (5) 想一想 (1)與 (5) 碳鏈異構(gòu) 2. 順反異構(gòu) 分子中存在 限制原子自由旋轉(zhuǎn)的 碳 著兩個(gè)不同的原子或基團(tuán) 在不能自由旋轉(zhuǎn)的原子上，各自連接 順反
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