易瑞沙治療晚期非小細(xì)胞肺癌首選(已修改)
2025-01-20 06:29 本頁面
【正文】 僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士參考 審批編號： 332,，有效期至 2022年 1月 28日 易瑞沙引領(lǐng)中國晚期 NSCLC進(jìn)入靶向治療時代 2022 2022 2022 2022 2022 2022 第一個在中國上市的 EGFRTKI1 第一個開放慈善贈藥項目的 EGFRTKI2 第一個證明 EGFR突變狀態(tài) 可指導(dǎo)晚期 NSCLC患者治療的 TKI3 第一個獲得一線 EGFR突變陽性晚期 NSCLC適應(yīng)癥的 TKI4 第一個向一線 EGFR突變陽性 晚期 NSCLC患者開放慈善贈藥的 TKI2 第一個在中國申請 ctDNA伴隨診斷的 EGFRTKI6 2022 第一個在中國進(jìn)行 EGFR突變狀態(tài)大樣本調(diào)查的 TKI5 ，中國腫瘤雜志 , 2022,7(36):555558 174。中國產(chǎn)品說明書 2022 2. 中華慈善年鑒 5. YK shi et. al., J Thorac Oncol., 2022,9(2): 154162 3. Mok TS et al. N Engl J Med 2022, 361:947957 . 6. Douillard JY,et J 。110(1):5562 EGFR突變陽性患者 EGFR突變未知患者 易瑞沙不厄洛替尼的頭對頭比較 CTONG 0901：比較厄洛替尼不易瑞沙治療 EGFR外顯子 21突變晚期 NSCLC的隨機 II期研究 ? 治療直至出現(xiàn)疾病進(jìn)展、不可接受的毒性或因其他原因中止治療 ? 主要終點： ORR ? 既往接受或未接受過化療 ? 晚期 NSCLC ? 直接測序法EGFR外顯子 21突變 厄洛替尼 150mg/d (n=34) 易瑞沙 250mg/d (n=36) 緩解率 安全性 生存期 R 7 . Yang JJ, et al. 2022 WCLC Abstract 2311. CTONG 0901：基線特征 *1例患者吸煙狀態(tài)未知 7. Yang JJ, et al. 2022 WCLC Abstract 2311. N (%) 易瑞沙 厄洛替尼 P值 性別 男 17 () 21 () 女 19 () 13 () 中位年齡 (范圍 ) (歲 ) 63 (3184) 62 (4278) ECOG PS 0 4 () 3 () 1 32 () 31 () 吸煙狀態(tài) * 否 24 () 23 () 是 11 () 11 () 化療 否 16 () 23 () 單藥 1 () 0 () 含鉑雙藥 19 () 11 () N (%) 易瑞沙 厄洛替尼 P值 腦轉(zhuǎn)移 否 29 () 26 () 是 7 () 8 () 臨床分期
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