遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥(已修改)
2025-01-18 09:38 本頁面
【正文】 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥 Page 2 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（ hereditary spherocytosis， HS） ?是紅細(xì)胞先天性 膜缺陷 引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。外周血中出現(xiàn)球形紅細(xì)胞，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。 ?臨床表現(xiàn)有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。血片見球形紅細(xì)胞增多為本病的特征，可占紅細(xì)胞的 20％～ 40％ ，少數(shù)可達(dá)到 80％以上。手術(shù)切除脾臟后均能立即獲得完全持久的臨床治愈。 Page 3 紅細(xì)胞膜 ? 人的紅細(xì)胞在細(xì)胞膜外無其他膜狀結(jié)構(gòu) 蛋白質(zhì) （約 49%） ： 外周蛋白（ peripheral protein）
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