酶切與電泳ppt課件(已修改)
2025-01-17 19:51 本頁面
【正文】 實(shí)驗(yàn) 7 質(zhì)粒的酶切、瓊脂糖凝 膠電泳分離 DNA 1. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 2. 實(shí)驗(yàn)原理 3. 實(shí)驗(yàn)儀器、材料與試劑 4. 實(shí)驗(yàn)步驟 5. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? ?限制性內(nèi)切酶切割出目的 DNA ?了解瓊脂糖凝膠電泳的原理 ?掌握瓊脂糖凝膠的制作及進(jìn)行電泳的方法 實(shí)驗(yàn)原理 ? 利用限制性內(nèi)切酶具有特定的識別及切割位點(diǎn)，定點(diǎn)切割環(huán)狀質(zhì)粒 DNA。 ? 瓊脂糖凝膠電泳是基因工程操作中常規(guī)的實(shí)驗(yàn)方法，它能檢測少量的 DNA（如用肉眼觀察，可檢測到 10 ng的 DNA），且檢測的范圍很廣。 影響核酸限制性內(nèi)切酶活性的因素 (1) DNA的純度； (2) DNA的甲基化程度； (3) 酶切消化反應(yīng)的溫度； (4) DNA的分子結(jié)構(gòu)； (5) 溶液中離子濃度及種類； (6) 緩沖液的 pH值 。
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