健康風險評價ppt課件(已修改)
2025-01-17 05:40 本頁面
【正文】 第二章 健康風險評價 第 1節(jié) 概述 第 2節(jié) 危害識別 第 3節(jié) 暴露評價 第 4節(jié) 劑量 效應(yīng)評價 第 5節(jié) 風險表征 第 6節(jié) 健康風險評價案例分析 第二章 健康風險評價 第 1節(jié) 概述 人們總是自覺或不自覺地通過食物、空氣、水等介質(zhì)接觸各種物理性、化學性、生物性的有害因子。隨著生活水平的提高，人們更加關(guān)注自身的健康，關(guān)注這些有害因子是否對其健康造成危害，如果存在危害，那么危害的嚴重性及發(fā)生的概率又是多少？ 健康風險評價主要是通過有害因子對人體不良影響發(fā)生概率的估算，評價暴露于該有害因子的個體健康受到影響的風險。 第二章 健康風險評價 人類很早就認識到環(huán)境受污染后可能影響到健康 .20世紀 60年代以后 ,科學家開始使用一些數(shù)學模型預(yù)測健康效應(yīng) ,首先在動物實驗劑量 效應(yīng)關(guān)系曲線的基礎(chǔ)上估計人終身得癌癥的超額危險度。 80年代以后，隨毒理學及相關(guān)科學研究的深入，對化學物質(zhì)危害的評定開始由定性向定量發(fā)展，美國國家科學院（ NAS）和國家研究委員會（ NRC）經(jīng)過反復(fù)研究，認為健康風險評價是保護公眾免受化學物質(zhì)危害，以及為危險管理提供重要科學依據(jù)的最合適方法，并于 1983年提出了健康風險評價步驟。 第二章 健康風險評價 健康風險評價首先是從致癌物的風險評價開始的，因此，癌風險評價是研究最多、程序相對成熟的風險評價方法。 除癌風險以外，致突變性、生殖毒性、發(fā)育毒性、神經(jīng)毒性等風險評價程序也相繼建立。 第二章 健康風險評價 健康風險評價的技術(shù)框架 由于各國制定的危險管理法律規(guī)定不同 ,所以不同國家采用的健康風險評價方法有一定差別。國際化學品安全規(guī)劃署從 1993年起召開了多次會議 ,最后達成：危害識別、暴露評價、劑量 — 效應(yīng)評價、風險表征作為健康風險評價的基本框架。 第二章 健康風險評價 第 2節(jié) 危害識別 識別接受評價的化學物質(zhì)對人體健康和環(huán)境潛在的影響和危害。 危害包括短期內(nèi)暴露在某一種化學物質(zhì)下發(fā)生的急性或亞慢性的毒性危害 。長期暴露在某一種化學物質(zhì)下發(fā)生的慢性毒性危害。 在危害識別階段要收集一些相關(guān)數(shù)據(jù)來確定產(chǎn)生危害或疾病的暴露條件 ,從而給出化學物質(zhì)的毒性和暴露程度與人群健康效應(yīng)之間會存在關(guān)系的可信的證據(jù) 。 第二章 健康風險評價 對現(xiàn)存化學物質(zhì) ,主要是評審該化學物質(zhì)的現(xiàn)有毒理學和流行病學資料 ,確定其是否對生態(tài)環(huán)境和人體健康造成損害 。對危害未明的新化學物質(zhì)需要積累較完整而可靠的資料。 (1)危害識別方法 病例收集、結(jié)構(gòu)毒理學、短期簡易測試系統(tǒng)（如 Ames實驗、微核實驗等）、長期動物實驗以及流行病學調(diào)查等方法。 (2)危害識別所需資料 物理化學資料、動物實驗資料、生物學實驗的資料、生態(tài)學實驗資料、人類流行病學資料。 （ 3）理想的動物實驗應(yīng)具備的條件 受試動物的種屬能較好的代表人的效應(yīng)。對實驗動物的各種情況（品系、年齡、性別、數(shù)量等）以及染毒條件應(yīng)有明確的說明。效應(yīng)指標明確并有可靠的定量方法。對照組有可比性，有足夠的劑量分組等。 第二章 健康風險評價 危害識別的程序 收集資料、確定采樣地點 (1)通過查閱獲得的地點資料 (包括該地的調(diào)查報告、照片等），確定可能存在危險的場所。 （ 2）確定采樣地點各種污染物背景值 （ 3）識別潛在的暴露風險 （ 4）制定采樣策略 (1)對采用的分析方法進行評價 (2)檢驗所得資料的質(zhì)量 ,即檢驗資料的可信度和代表性 (3)尋找試驗性的標識物 (4)檢驗所得資料的連貫性，標識污染物發(fā)生的頻率以及一致水平。 第二章 健康風險評價 第 3節(jié) 暴露評價 暴露的概念 暴露是指化學品與人體外界面 (如皮膚、鼻、口）的接觸。通常情況下這些化學品是存在于空氣、水、土壤、產(chǎn)品或交通與載體等介質(zhì)中，接觸界面的化學品的濃度即暴露濃度。 E暴露量 。 t2t1暴露時間； ρ (t)暴露濃度(是時間的函數(shù) ) ?? 21 ).(tt dttE ?第二章 健康風險評價 （ 1）潛在劑量指被吞咽、吸入或涂抹于皮膚的化學品的量。 (2)應(yīng)用劑量 :指有毒化學品在吸收界面 (皮膚、肺、支氣管等）處可提供的吸收劑量。若通過實驗建立吸收劑量與內(nèi)部（吸收）劑量的關(guān)系，則對于內(nèi)部劑量的計算是非常有用的。 （ 3）有效劑量指接觸初次吸收界面（如皮膚、肺、胃腸道）并被吸收的化學品的量。 ?? 21 ).().(tt dttIRtD pot ?第二章 健康風險評價 （ 4）內(nèi)部 /吸收劑量是指經(jīng)物理或生物過程穿透吸收屏障或交換界面 的化學品的量， （ 5）送達劑量指與特定器官或細胞作用的化學品的量，它只是內(nèi)部劑量的小部分。 （ 6）生物有效性劑量指真正到達細胞、作用點、膜，并產(chǎn)生危害作用的量，只是送達劑量中的小部分。 對于大多數(shù)化學品，基于送達劑量或有效劑量的代謝動力學數(shù)據(jù)是無法獲得的，所以現(xiàn)在健康風險評價通常
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