鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室(已修改)
2025-01-16 18:07 本頁面
【正文】 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 1 第 20 章 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 Antipyreticanalgesic and antiinflammatory drugs 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 2 ? 掌握： ? 解熱鎮(zhèn)痛藥抗炎藥的 共性作用和作用機(jī)制；阿司匹林 的體內(nèi)過程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和藥物相互作用； 苯胺類 的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)。 ? 熟悉：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的分類；非選擇性環(huán)氧酶抑制藥與選擇性環(huán)氧酶 2抑制藥在藥效學(xué)上的相似性和差異性。 ? 了解：其它解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用、用途和不良反應(yīng)。 大綱要求： 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 3 一、概念 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是一類 具有解熱、鎮(zhèn)痛 ,大多數(shù)還有較強(qiáng)抗炎、抗風(fēng)濕 作用的藥物。 也稱為 非甾體抗炎藥 (nonsteroidal antiinflammatory drugs, NSAIDs)。 這類藥物不僅臨應(yīng)床用廣泛，且都進(jìn)入家庭，其 臨床地位較重要 。 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 4 NSAIDs共同的藥理基礎(chǔ) 是 抑制體內(nèi)前腺素（ PG）合成。 PG是一族不飽和脂肪酸，廣泛存在于人和哺乳動(dòng)物的各種重要組織和體液中 , 多種細(xì)胞都可合成 PG，它 參與多種生理和病理生理作用。 二、作用機(jī)制 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 5 1. 合成和釋放的增多，導(dǎo)致體溫調(diào)定點(diǎn)的提高， 體溫升高 。 ，同時(shí)還具有顯著地 提高痛覺 神經(jīng)末梢對(duì)其它致痛物質(zhì)的 敏感性 。 ，使血管擴(kuò)張，通透性增加，引起局部充血、水腫和疼痛。 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 6 環(huán)內(nèi)過氧化物 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 7 COX1 環(huán)氧酶 COX2 生理性刺激 NSAIDs — 病理性刺激 2022/2/1 鄖陽醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室 潘龍瑞 8 COX1和 COX2特性比較 生成 固有的 需經(jīng)誘導(dǎo) 功能 生理學(xué) ： 生理學(xué)：妊娠時(shí)， PG生成增加
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