【總結(jié)】93/42/EEC醫(yī)療器械指令范圍l93/42/EEC,MDD指令不適用于:A98/79/EC指令涉及的體外診斷器械B90/385/EEC指令涉及的有源植入式器械C65/65/EEC指令涉及的藥品,包括涉及的89/381/EEC指令的來源于血液的藥品D76/768/EEC指令涉及的化妝品
2025-06-26 23:51
【總結(jié)】藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的設(shè)計、印刷管理規(guī)程文件編號SMP-02-QAG-009-03編制人編制日期年月日序頁/總頁1/1審核人審核日期年月日生效日期批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)量管理部分發(fā)部門物資部、QA、營銷部、生產(chǎn)部、質(zhì)量總
2025-08-27 08:59
【總結(jié)】化妝品標(biāo)簽標(biāo)識管理規(guī)定第一章總則第一條為了加強(qiáng)對化妝品標(biāo)識的監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品標(biāo)識的標(biāo)注,防止質(zhì)量欺詐,保護(hù)消費(fèi)者的人身健康和安全,根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》、《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等法律法規(guī),制定本規(guī)定。第二條在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)(含分裝)、銷售的化
2025-08-04 14:06
【總結(jié)】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》——醫(yī)療器械注冊管理2023年9月1主要內(nèi)容?對新《條例》的總認(rèn)識和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊管理的解讀?其他問題?新《條例》注冊管理具體制度設(shè)計?實(shí)施和過渡期要求2一、對新《條例》的總體認(rèn)識和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身
2025-02-08 22:01
【總結(jié)】包裝\標(biāo)簽一、認(rèn)識包裝和標(biāo)簽1、?內(nèi)包裝和內(nèi)標(biāo)簽 藥品包裝:內(nèi)包裝、外包裝內(nèi)包裝---------直接接觸藥品的;內(nèi)標(biāo)簽---------在內(nèi)包裝上貼有第十六條 藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽。藥品內(nèi)標(biāo)簽指直接接觸藥品的包裝的標(biāo)簽,外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的
2025-06-24 05:37
【總結(jié)】為加強(qiáng)酒類安全管理,規(guī)范標(biāo)識標(biāo)簽的運(yùn)用,2024年6月29日發(fā)布了《酒類標(biāo)識管理辦法》,下 面給大家介紹關(guān)于酒類標(biāo)識標(biāo)簽管理規(guī)定的相關(guān)資料,希望對您有所幫助。 酒類標(biāo)識標(biāo)簽管理條例 第1條本辦法...
2025-08-24 19:11
【總結(jié)】中國最大管理資源中心醫(yī)療器械包裝驗證程序0、適用范圍本文件適用于一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝過程驗證。本文件不包括包裝材料的選擇、與之相關(guān)的內(nèi)容參考ISO11607和/或EN868-1的規(guī)定。對于現(xiàn)行使用滿意的包裝材料,可用以往的實(shí)驗數(shù)據(jù)或資料證明其對于產(chǎn)品的適應(yīng)性、滅菌的適合性及生物兼容性。
2025-08-08 02:50
【總結(jié)】業(yè)務(wù)員管理規(guī)定為加強(qiáng)對公司業(yè)務(wù)員的管理,使業(yè)務(wù)員更好的開展產(chǎn)品銷售工作,確實(shí)做到業(yè)務(wù)員管理有章可依,特制定本管理規(guī)定。一、一般規(guī)定。,呈報公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。二、工作職責(zé)。,熟記產(chǎn)品知識、產(chǎn)品賣點(diǎn)、了解公司基本情況。熟知產(chǎn)品優(yōu)勢,并能形成一套有見解的說服客戶的理論,服從公司的工作安排。,以
2025-08-28 10:40
【總結(jié)】農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范農(nóng)藥標(biāo)簽和說明書管理,完善農(nóng)藥登記制度,根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》、《農(nóng)藥管理條例實(shí)施辦法》制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)銷售的農(nóng)藥產(chǎn)品,其標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)符合本辦法的規(guī)定。第三條本辦法所稱標(biāo)簽和說明書,是指農(nóng)藥包裝物上或附于農(nóng)藥
2025-05-28 01:31
【總結(jié)】《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》培訓(xùn)講義江蘇省獸藥監(jiān)察所.1當(dāng)前獸藥標(biāo)簽、說明書存在的主要問題:1、故意缺項,不標(biāo)注有效成份、通用名稱等必備內(nèi)容;2、商品名命名不觃范,一個產(chǎn)品多個商品名;3、夸大療效、增加適應(yīng)癥,減少不良反應(yīng),延誤疾病防治,誤導(dǎo)應(yīng)用;4、標(biāo)識使用、背景圖案等應(yīng)用不觃范;25、
2025-02-20 16:33
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標(biāo)識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識后歸原貨垛;拆零
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】醫(yī)療器械的滅菌包裝醫(yī)療器械的滅菌包裝蘇州2023-4?無菌醫(yī)療器械包裝的簡介?有關(guān)ISO11607-2023標(biāo)準(zhǔn)的基本介紹?ISO11607標(biāo)準(zhǔn)的更新?無菌包裝的設(shè)計?無菌包裝材料的選擇和確認(rèn)?無菌包裝過程的開發(fā)和確認(rèn)?無菌包裝過程的維護(hù)和控制?無菌包裝試驗的基本方法?無菌包裝確認(rèn)的案例研討內(nèi)容研討內(nèi)容無菌包裝的簡介無菌
2024-12-30 16:40
【總結(jié)】醫(yī)療器械滅菌的包裝貴州德江楊素清器械循環(huán)處理流程圖15106051530-60從科室轉(zhuǎn)運(yùn)預(yù)處理擺放清洗消毒干燥檢查上油包裝滅菌發(fā)放污染物品經(jīng)消毒物品
2025-05-26 04:36
【總結(jié)】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則及檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(試行)為更好地貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
2025-09-04 12:24
【總結(jié)】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風(fēng)險介紹和醫(yī)療器械風(fēng)險管理的必要性4風(fēng)險的概念?風(fēng)險:損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合?損害:對人體的實(shí)際傷害或者損害,或者對財產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-19 13:46