【總結】93/42/EEC醫(yī)療器械指令范圍l93/42/EEC,MDD指令不適用于:A98/79/EC指令涉及的體外診斷器械B90/385/EEC指令涉及的有源植入式器械C65/65/EEC指令涉及的藥品,包括涉及的89/381/EEC指令的來源于血液的藥品D76/768/EEC指令涉及的化妝品
2025-06-26 23:51
【總結】藥品包裝、標簽、說明書的設計、印刷管理規(guī)程文件編號SMP-02-QAG-009-03編制人編制日期年月日序頁/總頁1/1審核人審核日期年月日生效日期批準人批準日期年月日頒發(fā)部門質量管理部分發(fā)部門物資部、QA、營銷部、生產部、質量總
2025-08-27 08:59
【總結】化妝品標簽標識管理規(guī)定第一章總則第一條為了加強對化妝品標識的監(jiān)督管理,規(guī)范化妝品標識的標注,防止質量欺詐,保護消費者的人身健康和安全,根據(jù)《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國標準化法》、《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》等法律法規(guī),制定本規(guī)定。第二條在中華人民共和國境內生產(含分裝)、銷售的化
2025-08-04 14:06
【總結】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》——醫(yī)療器械注冊管理2023年9月1主要內容?對新《條例》的總認識和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊管理的解讀?其他問題?新《條例》注冊管理具體制度設計?實施和過渡期要求2一、對新《條例》的總體認識和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關系人民群眾身
2025-02-08 22:01
【總結】包裝\標簽一、認識包裝和標簽1、?內包裝和內標簽 藥品包裝:內包裝、外包裝內包裝---------直接接觸藥品的;內標簽---------在內包裝上貼有第十六條 藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內容,分為內標簽和外標簽。藥品內標簽指直接接觸藥品的包裝的標簽,外標簽指內標簽以外的其他包裝的
2025-06-24 05:37
【總結】為加強酒類安全管理,規(guī)范標識標簽的運用,2024年6月29日發(fā)布了《酒類標識管理辦法》,下 面給大家介紹關于酒類標識標簽管理規(guī)定的相關資料,希望對您有所幫助。 酒類標識標簽管理條例 第1條本辦法...
2025-08-24 19:11
【總結】中國最大管理資源中心醫(yī)療器械包裝驗證程序0、適用范圍本文件適用于一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝過程驗證。本文件不包括包裝材料的選擇、與之相關的內容參考ISO11607和/或EN868-1的規(guī)定。對于現(xiàn)行使用滿意的包裝材料,可用以往的實驗數(shù)據(jù)或資料證明其對于產品的適應性、滅菌的適合性及生物兼容性。
2025-08-08 02:50
【總結】業(yè)務員管理規(guī)定為加強對公司業(yè)務員的管理,使業(yè)務員更好的開展產品銷售工作,確實做到業(yè)務員管理有章可依,特制定本管理規(guī)定。一、一般規(guī)定。,呈報公司領導批準。二、工作職責。,熟記產品知識、產品賣點、了解公司基本情況。熟知產品優(yōu)勢,并能形成一套有見解的說服客戶的理論,服從公司的工作安排。,以
2025-08-28 10:40
【總結】農藥標簽和說明書管理辦法第一章總則第一條為規(guī)范農藥標簽和說明書管理,完善農藥登記制度,根據(jù)《農藥管理條例》、《農藥管理條例實施辦法》制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內銷售的農藥產品,其標簽和說明書應當符合本辦法的規(guī)定。第三條本辦法所稱標簽和說明書,是指農藥包裝物上或附于農藥
2025-05-28 01:31
【總結】《獸藥標簽和說明書管理辦法》培訓講義江蘇省獸藥監(jiān)察所.1當前獸藥標簽、說明書存在的主要問題:1、故意缺項,不標注有效成份、通用名稱等必備內容;2、商品名命名不觃范,一個產品多個商品名;3、夸大療效、增加適應癥,減少不良反應,延誤疾病防治,誤導應用;4、標識使用、背景圖案等應用不觃范;25、
2025-02-20 16:33
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應保留箱內合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
2025-08-11 21:01
【總結】醫(yī)療器械的滅菌包裝醫(yī)療器械的滅菌包裝蘇州2023-4?無菌醫(yī)療器械包裝的簡介?有關ISO11607-2023標準的基本介紹?ISO11607標準的更新?無菌包裝的設計?無菌包裝材料的選擇和確認?無菌包裝過程的開發(fā)和確認?無菌包裝過程的維護和控制?無菌包裝試驗的基本方法?無菌包裝確認的案例研討內容研討內容無菌包裝的簡介無菌
2024-12-30 16:40
【總結】醫(yī)療器械滅菌的包裝貴州德江楊素清器械循環(huán)處理流程圖15106051530-60從科室轉運預處理擺放清洗消毒干燥檢查上油包裝滅菌發(fā)放污染物品經消毒物品
2025-05-26 04:36
【總結】醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范醫(yī)療器械GMP醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)2020年06月17日一、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范(醫(yī)療器械GMP)正式發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械實施細則及檢查評定標準(試行)為更好地貫徹實施《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范
2025-09-04 12:24
【總結】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風險介紹和醫(yī)療器械風險管理的必要性4風險的概念?風險:損害的發(fā)生概率與損傷嚴重程度的結合?損害:對人體的實際傷害或者損害,或者對財產或環(huán)境的損
2025-01-19 13:46