d5-藥物不良反應處理制度-文庫吧
2024-11-04 14:04 本頁面
【正文】 引起不良后果而導致糾紛的，由醫(yī)務科牽頭組織，相關部門協(xié)調(diào)解決。醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構(gòu)保管；需要檢驗的，應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構(gòu)進行檢驗。醫(yī)務科取得檢驗報告后，原件存檔，復印3份，復印件分別發(fā)患者、相關臨床科室和藥劑科。醫(yī)護人員樹立藥品不良反應報告觀念，學習相關知識，結(jié)合病情和藥物特點（遵照說明書），慎重選用藥物。用藥前告知患者，藥物治療有風險，發(fā)現(xiàn)不適及時告知醫(yī)護人員。發(fā)現(xiàn)不良事件后，及時處理，進行有效嚴謹?shù)臏贤?，對于緊急、嚴重或群發(fā)的不良事件及時報告處理，防止事態(tài)擴大。藥劑科臨床藥學室定期或不定期公布藥物不良反應/事件的相關信息。有關人員延誤不良反應報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應重復發(fā)生并造成嚴重后果的，依照有關規(guī)定給予處分。每年總結(jié)各科室不良反應的呈報情況，對先進科室與個人進行適當?shù)莫剟?。本制度下列用語的含義是： 藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。不良事件是指患者或臨床試驗受試者接受一種藥品后出現(xiàn)的不良醫(yī)學事件，但并不一定與治療有因果關系。 藥品不良反應報告和監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。 新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良反應。 藥品嚴重不良反應 是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應：獲經(jīng)批準院長日期 ａ 引起死亡；ｂ 致癌、致畸、致出生缺陷；ｃ 對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘； ｄ 對器官功能產(chǎn)生永久損傷； ｅ 導致住院或住院時間延長。第二篇：我院藥物不良反應報告制度藥物不良反應報告制度一、藥事領導小組負責全院藥物不良反應檢查工作的組織、計劃、實施和協(xié)調(diào)等工作。二、藥事領導小組定期組織召開全院藥物不良反應監(jiān)察工作會議。三、藥事領導小組定期向上級藥物不良監(jiān)察中心報我院工作情況。四、藥事領導小組及時通報上級藥物不良反應監(jiān)察中心的有關指示精神和要求。五、各科質(zhì)量管理組負責本科室藥物不良反應監(jiān)察工作，對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應情況及時上報藥事管理委員
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