【正文】 技術人員、工程技術人員及相應的技術工人； （二）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備； （四）具有保證藥品質量的規(guī)章制度。 開辦藥品生產企業(yè)，除應當符合國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策外，還應當符合以下條件： （一）具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人、質量負責人無 《 藥品管理法 》第七十六條規(guī)定的情形； （二）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備； （四）具有保證藥品質量的規(guī)章制度。 開辦藥品生產企業(yè)需具備的條件 開辦藥品生產企業(yè)的申請人，應當向擬辦企業(yè)所在地省級 FDA提出申請，并提交規(guī)定的材料。申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。 省級 FDA對申請材料進行審核，經審查符合規(guī)定的，予以批準，并自書面批準決定作出之日起 10個工作日內核發(fā) 《 藥品生產許可證 》；不符合規(guī)定的，作出不予批準的書面決定，并說明理由。 新開辦的藥品生產企業(yè)、藥品生產企業(yè)新建藥品生產車間或新增生產劑型的，應自取得藥品生產證明文件或經批準正式生產之日起 30日內，按照 SFDA的規(guī)定向相應的（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請 GMP認證。 申請與審批程序 《 藥品生產許可證 》 分 正本和副本 ， 均具有同等法律效力， 有效期為 5年 。 《 藥品生產許可證 》 應當載明許可證編號 、 企業(yè)名稱 、 法定代表人 、 企業(yè)負責人 、 企業(yè)類型 、 注冊地址 、 生產地址 、 生產范圍 、 發(fā)證機關 、 發(fā)證日期 、 有效期限等項目 。 藥品監(jiān)督管理部門核準的 許可事項 為： 企業(yè)負責人 、 生產范圍 、 生產地址 。 企業(yè)名稱 、 法定代表人 、 注冊地址 、 企業(yè)類型等項目應當與工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照中載明的相關內容一致 。 （一） 《 藥品生產許可證 》 內容 變更 《 藥品生產許可證》 許可事項 變更 《 藥品生產許可證》 登記事項 1 2 3 變更分類 《 藥品生產許可證 》 變更分為許可事項變更和登記事項變更 。 許可事項變更： 企業(yè)負責人 、 生產范圍 、 生產地址的變更 登記事項變更： 指企業(yè)名稱 、 法定代表人 、 注冊地址 、 企業(yè)類型等項目的變更 藥品生產企業(yè) 變更 《 藥品生產許可證 》 許可事項的 ，應當在原 許可事項發(fā)生變更 30日前 ， 向原發(fā)證機關 提出《 藥品生產許可證 》 變更申請 。 未經批準 ， 不得擅自變更許可事項 。 原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請之日起 15個工作日內作出是否準予變更的決定 。 藥品生產企業(yè)變更 《 藥品生產許可證 》 登記事項的 ， 應當在工商行政管理部門核準變更后 30日內 ， 向原發(fā)證機關申請 《 藥品生產許可證 》 變更登記 。 原發(fā)證機關應當自收到企業(yè)變更申請之日起 15個工作日內辦理變更手續(xù) （二） 《 藥品生產許可證 》 變更 遺失 換發(fā) 繳銷 藥品生產企業(yè)終止生產藥品或關閉的 ， 由原發(fā)證機關繳銷 《 藥品生產許可證 》 ， 并通知工商行政管理部門 《 藥品生產許可證 》 有效期屆滿 ，需要繼續(xù)生產藥品的 ， 藥品生產企業(yè)應在 有效期屆滿前6個月 ， 向原發(fā)證機關申請換發(fā) 《 藥品生產許可證 》 。 藥品生產企業(yè)應立即向原發(fā)證機關申請補發(fā)，并在原發(fā)證機關指定的媒體上登載遺失聲明。原發(fā)證機關在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿 1個月 后，按照原核準事項在 10個工作日內補發(fā) 《 藥品生產許可證 》 。 （三） 《 藥品生產許可證 》 換發(fā)、繳銷及遺失 （一）委托方和受托方的相關要求 委托方 應當是取得該藥品批準文號的藥品生產企業(yè) ， 負責委托生產藥品的質量和銷售 委托方應對受托方的生產條件 、 生產技術水平和質量管理狀況進行詳細考查 ， 應當向受托方提供委托生產藥品的技術和質量文件 ， 對生產全過程進行指導和監(jiān)督 。 1. 委托方要求 受托方 應是持有 與生產該藥品的生產條件相適應的 GMP認證證書 的藥品生產企業(yè) ， 應按照 GMP進行生產 ， 并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄 。 委托生產藥品的雙方應當 簽署合同 ， 內容應包括雙方的權利與義務 ， 并具體規(guī)定雙方在藥品委托生產技術 、 質量控制等方面的權利與義務 ， 且應當符合國家有關藥品管理法律法規(guī)的規(guī)定 。 2. 受托方要求 藥品類別 委托生產審批要求 注射劑 、 生物制品 （ 不含疫苗制品 、 血液制品 ） 和跨省 、 自治區(qū) 、 直轄市的藥品委托生產申請 由 SFDA負責受理和審批 疫苗制品 、 血液制品以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品 不得委托生產 麻醉藥品 、 精神藥品 、 醫(yī)療用毒性藥品 、放射性藥品 、 藥品類易制毒化學品 按照有關法律法規(guī)規(guī)定辦理 其他藥品 由委托生產雙方所在地省級 FDA負責受理和審批 不同類別藥品委托生產審批要求 （二）藥品委托生產審批要求 不符合規(guī)定，書面通知并說明理由，同時告知其享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。 20個工作日內不能作出決定的 ， 經本部門負責人批準 ， 可以延長 10個工作日 ， 并應當將延長期限的理由告知委托方。 受理申請的（ 食品 ） 藥品監(jiān)督管理部門應自受理之日起 20個工作日內， 按照規(guī)定的條件對藥品委托生產的申請進行審查 ， 并作出決定； 藥品委托生產的 ， 由委托方向 SFDA或者省 （ 食品 ） FDA提出申請 ， 并提交申請材料。 經審查符合規(guī)定的 ， 予以批準 ， 10個工作日內向委托方發(fā)放 《 藥品委托生產批件 》 （三）藥品委托生產的審批程序 SFDA 直接對藥品生產企業(yè)進行監(jiān)督檢查，并對省（食品）藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作及認證通過的生產企業(yè) GMP的實施及認證情況進行監(jiān)督和抽查。 省級 FDA 負責本行政區(qū)域內藥品生產企業(yè)的監(jiān)督檢查工作，應建立實施監(jiān)督檢查的運行機制和管理制度，明確市級和縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機構的監(jiān)督檢查職責 監(jiān)督檢查的主要內容 藥品生產企業(yè)執(zhí)行有關法律、法規(guī)及實施 《 藥品生產質量管理規(guī)范 》 的情況。 包括 《 藥品生產許可證 》 換發(fā)的現(xiàn)場檢查、 《 藥品生產質量管理規(guī)范 》 跟蹤檢查、日常監(jiān)督檢查等 。 質量管理情況自查報告 監(jiān)督檢查時藥品生產企業(yè)應提供的情況和材料 2.《 藥品生產許可證 》副本和營業(yè)執(zhí)照復印件， “ 生產許可證 ” 事項變動及審批情況 、生產和質量主要管理人員及生產、檢驗條件變動及審批情況 量公報通告后的整改情況 受監(jiān)督檢查及整改落實情況 查的其他必要材料 監(jiān)督檢查完成后，藥品監(jiān)督管理部門在 《 藥品生產許可證 》 副本上載明檢查情況。 記載的主要內容包括 檢查結論 生產的藥品是否發(fā)生重大質量事故，是否有不合格藥品受到藥品質量公報通告 藥品生產企業(yè)是否有違法生產行為，及其查處情況 第三節(jié) 藥品生產質量 管理規(guī)范及其認證管理 Section 3 The administration standard and certification of quality of Drug production 《 藥品生產質量管理規(guī)范 》 又稱藥品 GMP， GMP是英文名 Good Manufacturing Practice的縮寫 。 GMP是世界各國對藥品生產全過程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術規(guī)范 ?藥品質量至關重要，藥品質量形成于生產過程，且藥品的質量檢驗具有破壞性（經檢驗的藥品不再具有使用價值、發(fā)揮其應有的作用）， 實現(xiàn)藥品在生產過程中的質量控制與保證的關鍵在于有效的預防 。 ?在藥品生產過程中， 要有效控制所有可能影響藥品質量的因素 ，保證所生產的藥品不混雜、無污染、均勻一致，再經取樣檢驗分析合格。這樣的藥品其質量才有真正、切實的保證。 （一）GMP 的 主 導 思 想 1. GMP的條