農(nóng)藥出口登記概論培訓(xùn)課件-文庫吧
2024-12-22 03:11 本頁面
【正文】 955年 ） 、 馬來西亞 （ 1974年 ） 、 印度 （ 1971年 ） 、 印度尼西亞 （ 1973年 ） 等 。 中國于 1982年制定農(nóng)藥登記制度 ， 1997年頒布農(nóng)藥管理條例 ， 2023年進行了修訂 。 1999年頒布 《 農(nóng)藥管理條例實施辦法 》 ， 該辦法經(jīng) 2023年修訂后于 2023年 1月 8日起開始執(zhí)行 。 首先由美國于 1947年開始農(nóng)藥登記 ， 日本開始于 1948年 。 1982年 , FAO調(diào)查的 33個國家中有 30 個實施了登記制度 。 1989年 , 亞太地區(qū) 22個國家中有17個實行了農(nóng)藥登記制度 。 目前為止 ， 幾乎所有的國家都實行了農(nóng)藥登記制度 。 三、農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記體系的建立 8 9 農(nóng)藥登記資料 / 材料的一般要求 技術(shù)資料 法律文書 產(chǎn)品樣品 1. 產(chǎn)品化學資料 （ 包括有效分 、 原藥和制劑 ） 2. 有效成分 、 原藥和制劑的毒性及毒理學資料 3. 制劑田間藥效試驗及推薦的使用方法 4. 制劑殘留試驗資料 5. 原藥 （ 有效成分 ） 和制劑生態(tài)毒理學資料 6. 對環(huán)境的影響 7. 包裝 、 貯存運輸資料 8. 標簽 9. 原藥和制劑有效成分分析方法及殘留分析方法 ，有時還要求雜質(zhì)分析方法 10. 農(nóng)藥廢棄物及包裝材料的處理方法 11. 中毒及解救措施資料 12. 原藥制造工藝及制劑加工工藝 13. 其它資料 由公司或登記申請者提供的支持文件： 1. 分析合格證 （ Certificate of analysis） 2. 產(chǎn)地證明 (Certificate of Origin) 3. 制造證明 （ Certificate of Manufacturing） 4. 授權(quán)書 (Authorization Letter) 5. 中國的農(nóng)藥登記證或自由銷售證明 （ 農(nóng)業(yè)部藥檢所 )。 備注：支持文件需要經(jīng)出口人所在地公證機構(gòu)公證，并由擬登記產(chǎn)品的國家駐中國大使館認證 適量的原藥 、 制劑樣品及標準品 四、農(nóng)藥登記資料要求 理論準備 10 制劑 Pesticide Formulation: Pesticide product offered for sale, (finished product). It generally prises active ingredient(s), adjvunt(s) and other formulants (inert ingredients) bined to render the product useful and effective for the purpose claimed. (after FAO, 1986). 有效成份 Active Ingredient (.): are ingredients in a formulated pesticide product which will kill or control target pest. 助劑 Inert Ingredient: Inactive ponents of a pesticide formulation that are used to dilute the pesticide or to make it
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