農(nóng)藥出口登記概論劉進(jìn)偉20xx0413-文庫(kù)吧
2024-12-22 03:11 本頁(yè)面
【正文】 955年 ） 、 馬來(lái)西亞 （ 1974年 ） 、 印度 （ 1971年 ） 、 印度尼西亞 （ 1973年 ） 等 。 中國(guó)于 1982年制定農(nóng)藥登記制度 ， 1997年頒布農(nóng)藥管理?xiàng)l例 ， 2023年進(jìn)行了修訂 。 1999年頒布 《 農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法 》 ， 該辦法經(jīng) 2023年修訂后于 2023年 1月 8日起開(kāi)始執(zhí)行 。 首先由美國(guó)于 1947年開(kāi)始農(nóng)藥登記 ， 日本開(kāi)始于 1948年 。 1982年 , FAO調(diào)查的 33個(gè)國(guó)家中有 30 個(gè)實(shí)施了登記制度 。 1989年 , 亞太地區(qū) 22個(gè)國(guó)家中有17個(gè)實(shí)行了農(nóng)藥登記制度 。 目前為止 ， 幾乎所有的國(guó)家都實(shí)行了農(nóng)藥登記制度 。 三、農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記體系的建立 8 9 農(nóng)藥登記資料 / 材料的一般要求 技術(shù)資料 法律文書 產(chǎn)品樣品 1. 產(chǎn)品化學(xué)資料 （ 包括有效分 、 原藥和制劑 ） 2. 有效成分 、 原藥和制劑的毒性及毒理學(xué)資料 3. 制劑田間藥效試驗(yàn)及推薦的使用方法 4. 制劑殘留試驗(yàn)資料 5. 原藥 （ 有效成分 ） 和制劑生態(tài)毒理學(xué)資料 6. 對(duì)環(huán)境的影響 7. 包裝 、 貯存運(yùn)輸資料 8. 標(biāo)簽 9. 原藥和制劑有效成分分析方法及殘留分析方法 ，有時(shí)還要求雜質(zhì)分析方法 10. 農(nóng)藥廢棄物及包裝材料的處理方法 11. 中毒及解救措施資料 12. 原藥制造工藝及制劑加工工藝 13. 其它資料 由公司或登記申請(qǐng)者提供的支持文件： 1. 分析合格證 （ Certificate of analysis） 2. 產(chǎn)地證明 (Certificate of Origin) 3. 制造證明 （ Certificate of Manufacturing） 4. 授權(quán)書 (Authorization Letter) 5. 中國(guó)的農(nóng)藥登記證或自由銷售證明 （ 農(nóng)業(yè)部藥檢所 )。 備注：支持文件需要經(jīng)出口人所在地公證機(jī)構(gòu)公證，并由擬登記產(chǎn)品的國(guó)家駐中國(guó)大使館認(rèn)證 適量的原藥 、 制劑樣品及標(biāo)準(zhǔn)品 四、農(nóng)藥登記資料要求 理論準(zhǔn)備 10 制劑 Pesticide Formulation: Pesticide product offered for sale, (finished product). It generally prises active ingredient(s), adjvunt(s) and other formulants (inert ingredients) bined to render the product useful and effective for the purpose claimed. (after FAO, 1986). 有效成份 Active Ingredient (.): are ingredients in a formulated pesticide product which will kill or control target pest. 助劑 Inert Ingredient: Inactive ponents of a pesticide formulation that are used to dilute the pesticide or to make it
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