第十一章酚和醌-文庫吧
2025-07-17 13:26 本頁面
【正文】 如下： 可以看出，在硝基的鄰對(duì)位上有部分正電荷，鄰和對(duì)硝基氯苯，氯原子所連的碳原子上，由于硝基的影響，有比較多的正電荷，顯然有利于親核試劑進(jìn)攻。 但是間硝基氯苯 ， 硝基并不使氯原子相連的碳原子上增加正電荷 （ 只從共軛效應(yīng)上解釋， 實(shí)際上 ， 由于還有硝基的拉電子的誘導(dǎo)效應(yīng) ， 也使碳原子相連的碳原子增加正電荷 ，所以間硝基氯苯也比氯苯易水解 ） 。 另方面從負(fù)碳離子（邁深海姆絡(luò)合物）的穩(wěn)定性說明 O,P－硝基氯苯水解反應(yīng)中間體顯然要比 m硝基氯苯水解反應(yīng)中間體穩(wěn)定。 從磺酸制備 。 將磺酸鈉鹽與氫氧化鈉共融，可以得到相應(yīng)的酚鈉，再經(jīng)酸化得到酚。 β－萘磺酸 β－萘酚 水蒸氣蒸餾芳香族重氮硫酸鹽水溶液 ， 放出氮得到苯酚 ， 這種方法在重氮鹽部分講授 。 由格利雅試劑制備： 三 . 酚及其衍生物的反應(yīng) O O H O Hp k a 1 0 . 0 1 8 . 0 O O O O____ 取代酚的酸性 ,與環(huán)上取代基的性質(zhì)及其在環(huán)上的位置有關(guān)。 1. 酸性 H 2 C O 3 H 2 O R O HO Hp k a ~ 5 6 . 4 1 0 . 0 1 5 . 7 1 6 ~ 1 9R C O O H O_O_G ( 吸 電 子 基 ) G ( 給 電 子 基 )電 荷 分 散 , 負(fù) 離 子 穩(wěn) 定 化 電 荷 集 中 , 負(fù) 離 子 去 穩(wěn) 定 化O H O HC H 3O HC lO HN O 2p k a 1 0 . 0 1 0 . 2 6 9 . 3 8 7 . 1 5 試 比較下列各組化合物的相對(duì)酸性： 1 ) H O C lH O H OC la b c 2 ) O H O HN O 2O HN O 2O HN O 2a b c d2. 與 FeCl3的顯色反應(yīng) 6 C 6 H 5 O H + F e C l 3 F e ( O C 6 H
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