第十一章酚和醌-免費(fèi)閱讀
【正文】 硝化、磺化、 FC反應(yīng) 教材 p772~776 為 什么鄰硝基苯酚的沸點(diǎn)、水溶性比相應(yīng)的異構(gòu)體低 ？ 用 反應(yīng)式寫出下列化合物的轉(zhuǎn)化。 將磺酸鈉鹽與氫氧化鈉共融，可以得到相應(yīng)的酚鈉，再經(jīng)酸化得到酚。 第一步是親核試劑加到苯環(huán)上生成負(fù)碳離子絡(luò)合物，負(fù)電荷分布在苯環(huán)上各個(gè)碳原子上。 作業(yè)： P269 2， 3， 5， 6， 7， 8， 9， 10， 12， 13， 第十六章 酚和醌 一 . 結(jié)構(gòu)、命名與物性 p?共軛 ①苯環(huán)上電子云密度增加； ②酚羥基氫的離解能力增強(qiáng)。第十一章酚和醌 ? 學(xué)習(xí)要求 ： ? 1．握酚、醌的分類及其命名法。 O HC H 3C O O HC lO HO 2 NC H C H 2 O HO HC H 3 5甲基 2萘酚 5硝基 3羥基 2氯苯甲酸 2(3羥基苯基 )1丙醇 ? 物性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系。 第二步是負(fù)碳離子中消除一個(gè)氯離子，恢復(fù)苯環(huán)結(jié)構(gòu) 這種機(jī)理叫做加成－消除反應(yīng)歷程。 β－萘磺酸 β－萘酚 水蒸氣蒸餾芳香族重氮硫酸鹽水溶液 ， 放出氮得到苯酚 ， 這種方法在重氮鹽部分講授 。 C H 3 C H 3O HB rO H+ C H C l 31 0 % N a O HO HC H OO HC H O+ 香蘭素 O HO C H 3+ C H C l 3N a O HO HO C H 3O H CO HC H OO C H 3+H 2 OC H C l 3 + O H H 2 OC C l 3 C l C C l 2( 二 氯 卡 賓 )O C C l 2OHC C l 2O H H 2 OC H OO HH +7. KolbSchmitt(柯爾伯 施密特 )反應(yīng) 芳環(huán)上引入 COOH 干燥的酚鈉 (鉀 )與二氧化碳，加熱加壓下生成羥基苯甲酸。 5. 芳環(huán)上的反應(yīng) C H 3C H 3O C H 2 C H = C H 2 O HC H 3C H 3C H 2 C H = C H 2**O H B r 2H 2 OO HB r B rB rB r 2C S 2O HB r 6. ReimerTiemann(瑞穆爾 悌曼 )反應(yīng) 芳環(huán)上引入 CHO 酚與氯仿在堿性溶液中加熱，生成鄰位和對位羥基醛。 從磺酸制備 。這類芳鹵化合物的親核取代分兩步進(jìn)行 。 7．了解了解重要的醌。 2．掌握醌和酚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與化學(xué)性質(zhì)。 (自學(xué) )
外語相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1