第十一章酚和醌-wenkub
2022-08-29 13:26:22 本頁面
【正文】 C+H+H2O OCH3CH3C++ CCH3CH3OCCH3CH3OH2O+H2OCCH3CH3OHOH+HOCH3CCH3++OH H+CH3C O C H3從芳鹵制?。哼@實際上是芳鹵化合物的水解。這類芳鹵化合物的親核取代分兩步進行 。電荷分布影響取代－水解反應的進行。 從磺酸制備 。 1. 酸性 H 2 C O 3 H 2 O R O HO Hp k a ~ 5 6 . 4 1 0 . 0 1 5 . 7 1 6 ~ 1 9R C O O H O_O_G ( 吸 電 子 基 ) G ( 給 電 子 基 )電 荷 分 散 , 負 離 子 穩(wěn) 定 化 電 荷 集 中 , 負 離 子 去 穩(wěn) 定 化O H O HC H 3O HC lO HN O 2p k a 1 0 . 0 1 0 . 2 6 9 . 3 8 7 . 1 5 試 比較下列各組化合物的相對酸性： 1 ) H O C lH O H OC la b c 2 ) O H O HN O 2O HN O 2O HN O 2a b c d2. 與 FeCl3的顯色反應 6 C 6 H 5 O H + F e C l 3 F e ( O C 6 H 5 ) 6 + 6 H + + 3 C l 3用于定性分析 C CO H O H3. 酚酯的形成和 Fries(弗里斯 )重排 O HC H 3 C C lOo r ( C H 3 C O ) 2 OO C O C H 3+ H C l ( C H 3 C O O H ) Fries重排 ：酚酯與路易斯酸共熱，?；嘏派舌徚u基或 對羥基酚酮。 5. 芳環(huán)上的反應 C H 3C H 3O C H 2 C H = C H 2 O HC H 3C H 3C H 2 C H = C H 2**O H B r 2H 2 OO HB r B rB rB r 2C S 2O HB r 6. ReimerTiemann(
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