【正文】 3. 重氮鹽法 N a N O 2H 2 S O 4N 2 H S O 4 +H 3 O +O HN H 24. 鹵苯水解 N O 2N O 2C lN a O HH 2 ON O 2N O 2O N aH +N O 2N O 2O H[抗氧劑 ] H OO HOO HO HO HC H 3C ( C H 3 ) 3( C H3 ) 3 CO HO HH O Ⅱ 醌 含有共軛環(huán)己二烯二酮結構單元的化合物。電荷分布影響取代－水解反應的進行。 3. 理解酚及取代酚的酸性，比較醇和酚的酸性。一方面是苯環(huán)上電荷分布，另方面是反應中間體的穩(wěn)定性。 2 0 0 o CO C H 2 C H = C H 2 O HC H 2 C H = C H 2** O O***OHC H 2 C H = C H 2互 變 異 構O HC H 2 C H = C H 2*若鄰位已被占領，烯丙基經(jīng)兩次連續(xù)重排遷移到對位。 由格利雅試劑制備： 三 . 酚及其衍生物的反應 O O H O Hp k a 1 0 . 0 1 8 . 0 O O O O____ 取代酚的酸性 ,與環(huán)上取代基的性質(zhì)及其在環(huán)上的位置有關。 (自學 ) OH1 . 6 Ds p 2. .I 酚 二、酚的制法： 煤焦油中有很多種一元酚，煤焦油是酚的主要來源之一，但是已經(jīng)不能滿足工業(yè)上的需要，有以下幾種制法 : 丙苯－苯酚工藝，要點：把異丙苯氧化為氫過氧化異丙苯，再用稀硫酸使之分解，生成苯酚、丙酮。 7．了解了解重要的醌。 從磺酸制備 。 C H 3 C H 3O HB rO H+ C H C l 31 0 % N a O HO HC H OO HC H O+ 香蘭素 O HO C H 3+ C H C l 3N a O HO HO C H 3O H CO HC H OO C H 3+H 2 OC H C l 3 + O H H 2 OC C l 3 C l C C l 2( 二 氯 卡 賓 )O C C l 2OHC C l 2O H H 2 OC H OO HH +7. KolbSchmitt(柯爾伯 施密特 )反應 芳環(huán)上引入 COOH 干燥的酚鈉 (鉀 )與二氧化碳，加熱加壓下生成羥基苯甲酸。 第二