第十一章酚和醌(參考版)
2024-08-12 13:26本頁面
【正文】 O+ R COH1 ) O H 2 ) H +O HC HR O H堿催化： O H+ R C OHH+O HC HR O HR CHOH +R CHO H+R C O HH+酸催化： o rO HH C H OO HC H 2 O HO HC H 2 O HO H + C H 3 COC H 32H + CC H 3C H 3O HH O H 2 O 9. 萘酚的取代反應(yīng) 1) Bucherer(布赫爾 )反應(yīng) (制備 ??萘胺的好方法 ) O H N H3 , N a H S O 3 , N H 2O H C6 H 5 N H 2 , N a H S O 3 , N H C 6 H 52) 萘酚的磺化 O H 9 4 % H 2 S O 4O HH O 3 S+S O 3 HH O 3 SO H+O HH O 3 S 10. 酚的氧化和氧化偶合 [ O ]O H OOO HO H[ O ]OO生物合成中的酚氧化偶合反應(yīng) O H等 e , H +O O O[ O ]OO OO異 構(gòu) 化O HO H O 異 構(gòu) 化O OO O HH OOO異 構(gòu) 化OOO HO H三 . 酚的制備 1. 磺酸鹽堿熔 S O 3 N a+ N a O H3 0 0 o CO N a O HH +2. 異丙苯法 + C H 3 C H = C H 2A l C l 3 C H C H 3C H 3O 2 C O C H 3C H 3O HH 3 O + O H+ C H 3 C O C H 3 3. 重氮鹽法 N a N O 2H 2 S O 4N 2 H S O 4 +H 3 O +O HN H 24. 鹵苯水解 N O 2N O 2C lN a O HH 2 ON O 2N O 2O N aH +N O 2N O 2O H[抗氧劑 ] H OO HOO HO HO HC H 3C ( C H 3 ) 3( C H3 ) 3 CO HO HH O Ⅱ 醌 含有共軛環(huán)己二烯二酮結(jié)構(gòu)單元的化合物。 C H 3 C H 3O HB rO H+ C H C l 31 0 % N a O HO HC H OO HC H O+ 香蘭素 O HO C H 3+ C H C l 3N a O HO HO C H
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