有機合成、有機推斷-必備基礎(chǔ)知識-文庫吧
2025-06-09 05:54 本頁面
【正文】 8）有極性、能加成與HHCN加成為醇不能被氧化劑氧化為羧酸羧酸羧基（Mr：60）受羰基影響，O—H能電離出H+，受羥基影響不能被加成。，不能被H2加成—NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺(肽鍵)酯酯基HCOOCH3（Mr：60）（Mr：88）酯基中的碳氧單鍵易斷裂烴知識網(wǎng)絡(luò)：烴和烴的衍生物知識網(wǎng)絡(luò)：試劑NaNaOHNa2CO3NaHCO3Br2水（Br2）KMnO4/H+烷烴（√）烯烴√√炔烴√√（√）（√）√R—Cl√R—OH√√√√√√√R—CHO√√R—COOH√√√√RCOOR’√三、有機合成的常規(guī)方法（1）官能團的引入：①引入羥基：烯烴與水加成；醛（酮）與氫氣加成；鹵代烴的堿性水解；酯的水解等；②引入鹵原子：烴與X2的取代；不飽和烴與HX或X2的加成；醇與HX的取代等。③引入雙鍵：某些醇或鹵代烴的消去引入C＝C；醇的氧化引入C=O等。（2）官能團的消除：①通過加成消除不飽和鍵； ②通過消去或氧化或酯化等消除羥基（－OH）；③通過加成或氧化等消除醛基（－CHO） ④通過消去或水解消除鹵原子。 （3）官能團間的衍變： 一元合成路線(官能團衍變)R—CH═CH2 →鹵代烴→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯二元合成路線芳香化合物合成路線（4）基團的保護：在有機合成中，含有2個或多個官能團的分子，為使其中某個官能團免遭反應(yīng)的破壞，常用某種試劑先將其保護，待反應(yīng)完成后再脫去保護劑。 四、深刻理解反應(yīng)原理，記住斷鍵部位，如醇的催化氧化，鹵代烴及醇的消去反應(yīng)，酯化反應(yīng)等重要反應(yīng)類型的實質(zhì)。能夠舉一反三、觸類旁通、聯(lián)想發(fā)散。⑴由乙醇的催化氧化，可推測：⑵由乙醇的消去反應(yīng)，可推測：(3)由乙醇的脫水生成乙醚，可推測：略⑷由酯化反應(yīng)原理，可推測
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