有機(jī)推斷考點(diǎn)及解題思路-文庫吧
2025-03-10 04:00 本頁面
【正文】 3）2OH]，加熱；②H+：銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)物含有醛基，生成物為羧酸（酸化后）（10）①新制Cu（OH）2，加熱；②H+：氧化反應(yīng)（還原糖的檢驗(yàn)），反應(yīng)物含有醛基，生成物為羧酸（酸化后）（11）氧氣，Cu或Ag或催化劑，加熱：氧化反應(yīng)，變化過程一般為醇變?nèi)?，也可能為醛變羧?根據(jù)所給的信息進(jìn)行有機(jī)物推斷官能團(tuán)信息：①特殊的官能團(tuán)反應(yīng)使酸性高錳酸鉀溶液褪色：碳酸雙鍵、三鍵、羥基（醇或酚）、醛基（包括甲酸）、羰基（酮類），特殊：乙二酸即草酸也可使之褪色使溴的四氯化碳溶液褪色：碳碳雙鍵、三鍵與鈉單質(zhì)反應(yīng)生成氫氣：羥基（醇或酚）、羧基與氫氧化鈉或者碳酸鈉溶液反應(yīng)：酚、羧酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)：羧酸與銀氨溶液或者新制氫氧化銅反應(yīng)：醛基（包括甲酸、甲酸酯）滴加FeCl3溶液顯紫色：苯酚②紅外光譜：確定特殊鍵如碳氧雙鍵、氫氧鍵等③核磁共振氫譜：確定有機(jī)物中等效氫的種類的個(gè)數(shù)比④相對(duì)分子質(zhì)量：技巧：從一定的碳個(gè)數(shù)開始嘗試，結(jié)合官能團(tuán)和不飽和度，用于確定分子式根據(jù)所給陌生有機(jī)物轉(zhuǎn)化信息進(jìn)行有機(jī)合成（1）在已知中給出（2）直接在有機(jī)合成路線中給出根據(jù)物質(zhì)名稱推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)實(shí)例分析：進(jìn)行有機(jī)物推斷，寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，相關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)類型和反應(yīng)方程式（2015全國(guó)卷二）聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的應(yīng)用前景。 PPG的一種合成路線如下：已知：① 烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫② 化合物B為單氯代烴：化合物C的分子式為C5H8③ E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì) ④ （2015全國(guó)一卷）A（C2H2）是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式異戊二烯的合成路線（部分反應(yīng)條件略去）如圖所示：（2014全國(guó)卷二）立方烷（）具有高度的對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：（2014全國(guó)卷一）席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：① ②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤（2013全國(guó)卷二）化合物I(C11H12O3)是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定條件下合成： 已知以下信息：?、貯的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫；?、凇、刍衔颋苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；?、芡ǔＴ谕粋€(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。（2013全國(guó)卷一）査爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：
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