【總結(jié)】進(jìn)口產(chǎn)品初次注冊中國進(jìn)口網(wǎng)2007-05-2500:00:00一、關(guān)于注冊申請表填寫要求(參見規(guī)范性文件國藥監(jiān)械[2002]18號受理標(biāo)準(zhǔn))(一)所填項(xiàng)目要中英文對照;(二)申報(bào)時(shí)必須打印兩份;(三)所有項(xiàng)目必須齊全,空缺欄用"/"表示不適用;(四)器械名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家的名稱、地址必須與原產(chǎn)國政府(地區(qū))批件上所載明的內(nèi)容完全
2025-06-21 20:51
【總結(jié)】進(jìn)口(含港、澳、臺(tái))直接接觸藥品的包裝材料和容器審批2006?年?02?月?20日?發(fā)布 一、項(xiàng)目名稱:直接接觸藥品的包裝材料和容器審批 二、許可內(nèi)容:進(jìn)口(含港、澳、臺(tái))直接接觸藥品的包裝材料和容器審批實(shí)施注冊管理的直接接觸藥品的包裝材料和容器(簡稱“藥包材”)產(chǎn)品目錄 ?。ㄒ唬┹斠浩浚ù?/span>
2025-07-15 05:58
【總結(jié)】藥品注冊審查要求?第一部分藥品注冊法規(guī)簡介?第二部分申報(bào)資料形式審查要求?第三部分藥品注冊現(xiàn)場核查要求第一部分藥品注冊法規(guī)簡介?一、藥品注冊的相關(guān)法律、法規(guī)?二、藥品注冊的分類和定義?三、藥物的研究開發(fā)過程?四、化學(xué)藥品申報(bào)資料項(xiàng)目?五、藥品注冊審批程序?
2025-01-09 12:46
【總結(jié)】REA 概要 我們?yōu)樾枰猂EA? REA是怎樣運(yùn)作的? 本錢和效益是怎樣的? 進(jìn)展情況如何? 怎樣施行REA? 2006年9月 1.為需...
2024-11-18 23:58
【總結(jié)】編號:時(shí)間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟頁碼:第23頁共23頁REACH法規(guī)常見問答2008年4月8日2008年4月9日出版Yhs6530翻譯本問答致力于解決REACH執(zhí)行中遇到的一般情況并作為對REACH法規(guī)不清楚的注冊者的指導(dǎo);提供信息;指出最合適的信息源,就像導(dǎo)航器或是一個(gè)詳細(xì)準(zhǔn)確的指南文件或是REACH文本本身。本文同樣可
2024-12-30 10:15
【總結(jié)】1,藥品注冊審批程序與申報(bào)(shēnbào)要求,第一頁,共六十七頁。,2,國家藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品注冊(zhùcè)管理工作,負(fù)責(zé)對藥物臨床研究、藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)...
2024-11-04 03:59
【總結(jié)】編號:時(shí)間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟頁碼:第18頁共18頁歐盟REACH法規(guī)知識問答?????,化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括哪些?,豁免注冊物質(zhì)有哪些??????預(yù)注冊有什么益處??(附件I)?主要包括哪些內(nèi)容?,如何進(jìn)行危害評定?????暴露場景開發(fā)需要哪些信
2025-01-01 05:08
【總結(jié)】REACH概要我們?yōu)槭裁葱枰猂EACH?REACH是怎樣運(yùn)作的?成本和效益是怎樣的?進(jìn)展情況如何?怎樣實(shí)施REACH?2006年9月目錄1.為什么需要?dú)W盟化學(xué)品新政策? 3現(xiàn)有系統(tǒng)存在的問題 3化學(xué)品新策略的總體目標(biāo) 42.REACH是如何運(yùn)作的? 5范疇 6注冊 6
2025-08-01 19:29
【總結(jié)】第一篇:藥品注冊資料整理要求及注冊程序 藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報(bào)資料整理要求 申報(bào)資料完成后課題組應(yīng)向注冊部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊部負(fù)責(zé)更換資料),注...
2024-11-14 22:47
【總結(jié)】藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報(bào)資料整理要求 申報(bào)資料完成后課題組應(yīng)向注冊部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊部負(fù)責(zé)更換資料),注冊申請表、研制情況申報(bào)表各5份(公司公章由...
2024-11-19 04:27
【總結(jié)】第一篇:商標(biāo)注冊及注冊公司流程 當(dāng)?shù)毓ど叹志涂梢源碜曰蛘弋?dāng)?shù)芈蓭熓聞?wù)所價(jià)格是1500-2000十年內(nèi)不再交任何費(fèi)用 我國對商標(biāo)權(quán)的取得采取注冊原則,即只有經(jīng)國家工商行政管理總局商標(biāo)局核準(zhǔn)注冊的...
2024-10-03 22:09
【總結(jié)】.....注冊測繪師法律法規(guī)試題一、填空題1、測繪事業(yè)是經(jīng)濟(jì)建設(shè)、國防建設(shè)、社會(huì)發(fā)展的基礎(chǔ)事業(yè)。2、國務(wù)院測繪行政主管部門負(fù)責(zé)全國測繪工作的管理。3、基礎(chǔ)測繪是事業(yè)。國
2025-03-26 02:19
【總結(jié)】第一篇:藥品注冊申報(bào)資料的準(zhǔn)備(xiexiebang推薦) 藥品注冊資料的的準(zhǔn)備 一、1~32號申報(bào)資料審查的要點(diǎn)與體會(huì) 二、全套資料的綜合體會(huì) 回顧: CTD格式申報(bào)資料與附件2格式的比較...
2024-10-06 09:43
【總結(jié)】歐盟的法律法規(guī)及注冊的進(jìn)程山東出入境檢驗(yàn)檢疫局王悅忠一、歐盟注冊的歷史1、1994年以前,過去的歐共體對進(jìn)口和出口的食品由各成員國獨(dú)立控制。自1980年起,我省的兔肉獲得德國、英國、法國等各個(gè)成員國的注冊,一直出口歐共體;1984年,中國參考?xì)W共體的做法對出口食品廠庫實(shí)施衛(wèi)生注冊制度,原國家商檢局制定的《出口食品廠庫最低衛(wèi)生要求》就是參考原西德的標(biāo)準(zhǔn)制定的;豬肉七十年代曾出口
2025-06-25 11:57
【總結(jié)】第一篇:注冊公司LOGO流程需要準(zhǔn)備的資料 商標(biāo)注冊流程需要準(zhǔn)備的資料 我們將商標(biāo)流程分為3步 4、按名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書上各股東出資比例進(jìn)賬; 四、銀行驗(yàn)資及出驗(yàn)資報(bào)告: 1、公司章程式復(fù)印...
2024-10-17 18:02