【摘要】歐盟REACH法規(guī)知識(shí)99問(wèn)?????,化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括哪些?,豁免注冊(cè)物質(zhì)有哪些??????預(yù)注冊(cè)有什么益處??(附件I)?主要包括哪些內(nèi)容?,如何進(jìn)行危害評(píng)定?????暴露場(chǎng)景開(kāi)發(fā)需要哪些信息???,按照生產(chǎn)量或是進(jìn)口量的噸數(shù),提供什么樣的注冊(cè)信息???,什么情況下M/I可以單
2025-06-28 15:18
【摘要】保健食品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心王獻(xiàn)仁二00四年四月?我國(guó)保健食品的一般概況?保健食品注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)?保健食品評(píng)審的有關(guān)要求保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問(wèn)題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代
2025-05-22 21:42
【摘要】保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的受理及現(xiàn)場(chǎng)核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料的受理和形式審查,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品試驗(yàn)和樣品試制的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查
2025-05-22 13:34
【摘要】REA指是? ???REA指是“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、答應(yīng)和限制〞的英文簡(jiǎn)稱。REA指是歐盟對(duì)進(jìn)入其的所有化學(xué)品進(jìn)展預(yù)防性理的法規(guī)于2007年6月1日施行。歐盟會(huì)于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REA并...
2025-11-08 01:44
【摘要】歐盟REA法規(guī)知識(shí)99問(wèn) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?預(yù)注冊(cè)有好處? ? (附件I)?主要包括哪些內(nèi)容? ? ? ? ? ?暴露場(chǎng)景開(kāi)發(fā)需要哪些...
2025-11-08 04:55
【摘要】歐盟的法律法規(guī)及注冊(cè)的進(jìn)程 山東出入境檢驗(yàn)檢疫王悅忠 一、歐盟注冊(cè)的歷史 1、1994年以前過(guò)去的歐共體對(duì)進(jìn)口和出口的食品由各成員國(guó)控制。自1980年起我的兔肉獲得德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)等各個(gè)成員...
2025-11-10 01:41
【摘要】第十章保健食品注冊(cè)管理法規(guī)一、保健食品概述?《保健食品注冊(cè)管理辦法》?(一)概念?第二條本辦法所稱保健食品,是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用,具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能,不以治療疾病為目的,并且對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。?(二)基本特征?安全性
2025-01-08 04:10
【摘要】編號(hào):時(shí)間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼:第27頁(yè)共27頁(yè)進(jìn)口產(chǎn)品初次注冊(cè)中國(guó)進(jìn)口網(wǎng)2007-05-2500:00:00一、關(guān)于注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求(參見(jiàn)規(guī)范性文件國(guó)藥監(jiān)械[2002]18號(hào)受理標(biāo)準(zhǔn))(一)所填項(xiàng)目要中英文對(duì)照;(二)申報(bào)時(shí)必須打印兩份;(三)所有項(xiàng)目必須齊全,空缺欄用"/"表
2025-01-01 07:12
【摘要】注冊(cè)法規(guī)培訓(xùn)黃秀義答疑1.?強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施后,企業(yè)完成整改的時(shí)限要求是多少?答:自強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起,生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合該強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求,如果產(chǎn)品發(fā)生變更,如原材料改變、結(jié)構(gòu)改變,關(guān)鍵器件的供應(yīng)商改變等,是否都要進(jìn)行注冊(cè)變更。答:產(chǎn)品組成結(jié)構(gòu),或其他可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,應(yīng)結(jié)合注冊(cè)管理辦法的相關(guān)要求辦理變更注冊(cè)手續(xù),是否
2025-06-29 04:10
【摘要】歐洲委員會(huì)企業(yè)和產(chǎn)業(yè)總局環(huán)境總署REACH概要我們?yōu)槭裁葱枰猂EACH?REACH是怎樣運(yùn)作的?成本和效益是怎樣的?進(jìn)展情況如何?怎樣實(shí)施REACH?2006年9月目錄
2025-01-01 02:24
【摘要】第一篇:企業(yè)登記注冊(cè)材料清單 企業(yè)登記注冊(cè)材料清單 一、內(nèi)資部分 757.問(wèn):公司設(shè)立申請(qǐng)須提交什么材料?答:應(yīng)提交以下材料: (一)、擬任公司法定代表人簽署的《公司設(shè)立登記申請(qǐng)書》; (二...
2025-10-15 20:23
【摘要】化工企業(yè)應(yīng)對(duì)REACH法規(guī)最新解決方案——免費(fèi)培訓(xùn)(南京站)邀請(qǐng)函歐盟REACH《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》法規(guī)2007年6月1日已經(jīng)正式生效,2008年6月1日開(kāi)始預(yù)注冊(cè),此法案將對(duì)我國(guó)化工、印染、紡織及其相關(guān)產(chǎn)品出口歐盟市場(chǎng)帶來(lái)極大的影響。由于時(shí)間緊迫,大量企業(yè)對(duì)此又沒(méi)有引起足夠的重視,中國(guó)化工網(wǎng)為國(guó)內(nèi)最具權(quán)威的化工綜合服務(wù)商,視幫助中國(guó)化工企業(yè)開(kāi)展應(yīng)對(duì)REA
2025-04-26 01:35
【摘要】一、單項(xiàng)選擇題(共50題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最符合題意)?1.實(shí)施建設(shè)工程監(jiān)理的基本目的是(?)。?A.對(duì)建設(shè)工程的實(shí)施進(jìn)行規(guī)劃、控制、協(xié)調(diào)?B.控制建設(shè)工程的投資、進(jìn)度和質(zhì)量?C.保證在計(jì)劃的目標(biāo)內(nèi)將建設(shè)工程建成投入使用?D.協(xié)助建設(shè)單位在計(jì)劃的目標(biāo)內(nèi)將建設(shè)工程建成投入使用
2025-06-25 01:41
【摘要】 一、單項(xiàng)〔共50題每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有1個(gè)最符合題意〕? 1.施行建立工程監(jiān)理的根本目的是(?)。? A.對(duì)建立工程的施行進(jìn)展規(guī)劃、控制、協(xié)調(diào)? B.控制建立工程的、...
2025-11-08 04:58
【摘要】編號(hào):時(shí)間:2021年x月x日書山有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼:第10頁(yè)共10頁(yè)歐盟的法律法規(guī)及注冊(cè)的進(jìn)程山東出入境檢驗(yàn)檢疫局王悅忠一、歐盟注冊(cè)的歷史1、1994年以前,過(guò)去的歐共體對(duì)進(jìn)口和出口的食品由各成員國(guó)獨(dú)立控制。自1980年起,我省的兔肉獲得德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)等各個(gè)成員國(guó)的注冊(cè),一直出口歐共體;1984年,中國(guó)參考?xì)W共體的做法對(duì)出口食品廠庫(kù)實(shí)
2025-01-01 05:52