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一次性使用無菌醫(yī)療器械質量管理制度-文庫吧

2025-08-04 17:43 本頁面


【正文】 需供貨單位提供: 1) 加蓋有供貨企業(yè)的印章的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證 》或《醫(yī)療器械經營企業(yè) 許可證》 、 《醫(yī)療器械產品注冊證》及產品合格證。 2) 加蓋有供貨企業(yè)印章盒法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權書原件,委托授權書應明確授權范圍。 3) 銷售人員的身份證原件。 建立無菌器械采購 .驗收制制度 .嚴格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少包括:購進產品的企業(yè)名稱、產品名稱、型號規(guī)格、產品數量、滅菌批號、產品有效期等。按照記錄應
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