一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-文庫吧
2025-08-04 17:43 本頁面
【正文】 需供貨單位提供： 1） 加蓋有供貨企業(yè)的印章的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證 》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè) 許可證》 、 《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及產(chǎn)品合格證。 2） 加蓋有供貨企業(yè)印章盒法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書原件，委托授權(quán)書應(yīng)明確授權(quán)范圍。 3） 銷售人員的身份證原件。 建立無菌器械采購 .驗收制制度 .嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購驗收記錄至少包括：購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)
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